摘要：文章在考虑去磁效应的基础上建立电涡流缓速器数学计算模型,采用涡流折算系数法求出闭合磁路磁感应强度,推导出电涡流缓速器电磁制动力矩表达式;在某汽车制动系统有限公司现有产品的基础上,将圆形极柱优化设计为扇形极柱,并利用Maxwell有限元仿真软件对不同长度扇形极柱的新型电涡流缓速器模型的制动力矩进行仿真分析;将最终确定的新型电涡流缓速器通过有限元仿真和台架实验与原产品进行对比验证。结果表明:新型电涡流缓速器与传统电涡流缓速器的制动扭矩在不同转速下变化的规律基本一致,制动性能有明显提升;仿真结果和实验结果最大误差小于5%,证明了新型电涡流缓速器的有效性和优化设计的正确性。

摘要：“水点桃花”粉彩瓷画与岭南画派没骨花鸟画具有不同的发展状况,将二者进行比较,发现二者之间在工艺性质、技法、表现形式方面具有诸多共同点,同时也存在一定的差异。“水点桃花”粉彩瓷画在“岭南画派”没骨花鸟画影响下,用水、用色方面表现出显著的变革特征,艺术风格上也具有相通之处。

摘要：公交车作为现代利于人们的出行方式,其中BRT车站作为城市中关键的服务型筑,不能只是一个提供人们和通行当中的一种纽带作用,更要发挥其价值。越是民族的越是世界的,文化因地理、自然、习俗等不同因素而多姿多彩。景观设计应当去借鉴当地文化,保护历史中含有的意义。在这个崭新的时代中抓住发展传统的契机。文章旨在研究庐州文化对合肥市府广场BRT站台设计的价值最大化,从而以当地特色文化为基础和参考原型,并结合周围环境、建筑等相关数据,以车站为中心进行系列研。用最人性化的方式表达出对人们最合理的愉悦感与舒适感,以人文景观为中心点,传统元素与现代技术融合改造。

摘要：研究了大规模多用户虚拟分组及其应用技术,设计了虚拟用户分组算法及分组日志算法,实现了大规模多用户并发控制的防火墙实验系统。该系统支持大规模多用户并发访问而不相互冲突。对系统的测试以及实践证明,该系统可支持百名用户同时实验,响应时间不超过3s。

摘要：社会的进步,经济的发展促使服务区的文化融入日渐重要,本文从空间布局、建筑形式、景观植物、雕刻艺术四个方面探讨了安徽省高速服务区景观设计中徽文化的融入,为安徽省高速服务区景观设计提供一点建议。

摘要：光束质量是衡量激光性能的重要指标。鉴于当前谱合成光束质量的研究现状,本文归纳出3种改善光束质量的方法:窄线宽法,双光栅色散补偿法,抑制光栅热变形法。对于每一种方法,详细介绍了其设计思路;综述了该思路下光束质量改善所取得的进展。此外,本文还展示了我们团队研究光栅热变形、影响光束质量的理论和实验成果。该成果表明:在30 W激光辐照下,2 min内,M^(2)从1.06增加到1.26。显示出谱合成的光束质量是一个动态变化过程。

摘要：本文从非物质文化遗产保护、手艺传承的角度出发,通过实地田野、亲身访谈并结合民居历史文化,研究云南省迪庆州维西傈僳族自治县同乐村傈僳族传统民居之一木楞房的传统营造技艺。面对现代建筑思潮和文化趋同的冲击,还原建造过程以保护和传承傈僳族传统民居木构建筑的营造技艺,为今后少数民族民居空间的研究和设计运用,提供借鉴与反思。

摘要：目的建立驽巴贝虫(Babesia caballi)和马泰勒虫(Theileria equi)的双重PCR检测方法。方法根据Gen Bank发表的驽巴贝虫裂殖子m RNA BC48基因保守序列和马泰勒虫核糖体小亚基18 s r RNA基因保守序列,设计、合成2对特异性引物,经优化反应条件,建立双重PCR检测方法,并检测该方法的特异性和敏感性。用该双重PCR法对采集于伊犁地区马疑似病例全血样品进行检测,并与镜检法、常规PCR和荧光PCR的结果进行比较。结果建立的双重PCR法可特异性地扩增驽巴贝虫和马泰勒虫的相应目的条带,分别长约155 bp和280 bp,而对其他种属的双芽巴贝虫(***)、环形泰勒虫(***)、瑟氏泰勒虫(***)、刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)、犬新孢子虫(Neospora caninum)和伊氏锥虫(Trypanosoma evansi)进行扩增未见相应片段。该方法对驽巴贝虫和马泰勒虫的最低检出浓度分别为4.85×105拷贝/μl和4.85×104拷贝/μl。对采集的24份疑似血样进行双重PCR扩增,驽巴贝虫的阳性率为45.8%(11/24),马泰勒虫的阳性率为75.0%(18/24),镜检法、常规PCR和荧光PCR与双重PCR检测的符合率分别为91.7%(22/24)、95.8%(23/24)和95.8%(23/24)。结论建立了可同时检测驽巴贝虫和马泰勒虫的双重PCR方法。

摘要：为建立牛巴贝斯虫(***)的TaqMan实时荧光PCR检测方法,本研究根据GenBank中***的18S rRNA基因保守序列,设计引物和TaqMan探针,通过优化反应体系,建立检测***的实时荧光PCR方法。试验结果表明:实时荧光PCR对靶基因的最低检测值为1.31×101copies/μL,比常规PCR的敏感性高1 000倍;而且与牛的其他血液原虫无交叉反应;组内及组间重复性试验的变异系数均小于3%,具有良好的重复性;在23份被检样品中,实时荧光PCR和常规PCR的检出率分别为52.17%和30.43%。该检测方法的建立为***的检测提供了一种快速、敏感、特异的技术手段。

摘要：为了解新疆部分地区优势媒介革蜱类传播牛无浆体的状况,随机采集了吐鲁番、巴州等牛场和放牧牛身上寄生的革蜱(N=140只),以16S rRNA基因为靶标分别设计了无浆体属通用引物(EE1/EE2)和牛无浆体特异性引物(AB1f/AB1r),运用嵌套式PCR方法扩增其全基因组DNA。试验结果显示,在140只革蜱全基因组DNA中,扩增出阳性条带的13只,其牛无浆体的阳性率为9.3%(13/140),这结果被阳性革蜱同一个群的革蜱动物传播试验所验证。经阳性病原DNA的克隆测序、比对后,发现该牛无浆体病原DNA序列与数据库中的西藏株(AF414399)和福建株(DQ324547)相似,其同源性均为99%。试验表明,新疆牛无浆体可能被当地的优势媒介革蜱所携带和传播,该参数可为地方蜱传无浆体病的综合防治提供科学依据。