摘要：大气中二氧化碳(CO_(2))浓度的急剧增加引起了人们的关注,并提出了许多将CO_(2)转化为高价值化学品的策略。金属有机框架材料(MOFs)由于其独特的孔隙率、大的比表面积、丰富的孔结构、多活性中心、良好的稳定性和可回收性,可用于二氧化碳的捕获和催化转化。基于晶体多孔材料的金属有机骨架(MOF)设计和合成的各种功能纳米材料可以作为多相催化剂或载体/前体来应对这些挑战。在本文中,笔者将主要关注MOFs在催化二氧化碳加氢领域的最新研究进展,包括催化加氢制备一氧化碳、甲烷、甲酸、甲醇和烯烃,分析了基于MOFs的催化剂的合成方法和提高催化活性的原因。介绍了提高新型MOF材料的催化活性和探索新的CO_(2)转化可行的策略。讨论了MOF型催化剂在CO_(2)化学转化中的主要挑战和机遇,对本研究领域中进一步的发展进行了简要的展望。

摘要：CO_(2)的化学转化作为碳减排的有效手段受到了广泛关注,近年来,通过热催化工艺将CO_(2)加氢转化为乙醇已经取得了突破性的进展,但仍然存在乙醇选择性及产率低、副产物较多等问题。本工作对热催化CO_(2)加氢制取乙醇的研究进展进行了综述,主要评述了以分子筛、金属氧化物、钙钛矿、二氧化硅、有机框架及金属碳化物等为载体的催化剂应用,分析了不同金属间的协同作用对CO_(2)转化过程的影响以及各类活性物种的介入对于CO_(2)加氢制取乙醇反应的促进作用,总结出能够有效促进C–C键偶联以及CO_(2)吸附和活化的催化剂体系。在此基础上分析了影响CO_(2)加氢制取乙醇的各种因素,并对反应机理进行了讨论。该综述为CO_(2)加氢制备乙醇的催化剂设计、合成工艺条件优化以及催化机理的探究提供参考。

摘要：以12-磷钨酸作为催化剂,双氧水氧化叔丁醇制备了叔丁基过氧化氢和二叔丁基过氧化物,通过单因素法和正交设计法考察了温度、反应时间、催化剂用量、原料配比等因素对反应的影响,当叔丁醇与双氧水的摩尔比为0.7∶1,叔丁醇与磷钨酸的摩尔比为298.8∶1,反应温度83℃,反应时间3 h时,叔丁醇的转化率可达到95%以上,叔丁基过氧化氢的产率和选择性分别为75.9%和79.6%。

摘要：在面粉中添加过氧化苯甲酰(BPO)可以增加白度,改善色泽,加快面粉后熟,间接提高小麦出粉率,但通常会对叶酸、维生素有破坏作用,还能损害肝脏,并具有促癌活性。通常利用气相色谱法、高效液相法、化学检验法、化学发光法等方法检测面粉中BPO含量。综述了BPO在面粉中的作用机理,以及对人体存在的安全隐患和检测方法,对关于是否使用BPO的争议提供一定的参考。

摘要：综述了化妆品中动物性天然香料和植物性天然香料的分类、成分和来源。详细叙述了天然香料的提取分离技术和合成香料的制备方法。提出了化妆品中香料目前存在的主要问题和发展前景。

摘要：香烟在燃烧期间,烟草中的亚硝胺一部分可能转移进入烟气中,另一部分可能发生降解。本文综述了近几十年来国内外有关烟气中烟草特有亚硝胺的研究进展,阐述了烟气中特有亚硝胺的形成、危害及影响因素,介绍了各种亚硝胺的降解技术和方法。

摘要：对煤油-司班80-氢氧化钠乳化液膜处理氨基苯酚(邻、间、对氨基苯酚)水溶液的过程作了系统研究,当液膜质量百分比组成为煤油95%,Span 80 5%,内水相的质量百分比浓度为2.5%,油内比1∶1,乳水比1∶5(均为体积比),乳水混合搅拌速率为200 r/min,萃取时间为20 min时,对氨基苯酚脱除率可达75%以上。

摘要：利用太阳能制氢是将太阳能转换成氢能的有效方式。近年来国内外发展了不同类型的太阳能光解水制氢催化剂:金属配合物、金属氧化物、无机层状化合物、Z型光催化制氢反应体系和光生物催化反应体系等,通过金属负载、离子掺杂、复合半导体、燃料光敏化、电子捕获剂、表面螯合及衍生作用、外场耦合等途径可以有效提高光催化剂活性,开发具有特殊结构的新型光催化剂、无贵金属负载催化剂以及循环使用牺牲剂将是未来太阳能光解水制氢的发展方向。

摘要：采用单因素法和正交实验设计法,以离子交换树脂Amberlyst-35为催化剂,由质量分数为50%的双氧水氧化乙酰丙酮合成过氧化乙酰丙酮。当双氧水与乙酰丙酮的物质的量的比为1.1,Amberlyst-35与乙酰丙酮的质量比为0.05,在20℃下反应4.5 h时,过氧化乙酰丙酮的活性氧质量分数为12.4%,主要产物为3,5-二羟基-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环和5-氢过氧基-3-羟基-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环,其分解热为1.64 kJ/g,分解活化能为70 kJ/mol。该法与传统的均相催化合成相比,制备条件温和,催化剂可循环使用,产品活性氧含量高。

摘要：以纳米二氧化钛为光催化剂,研究了光催化降解染料废水溶液的动力学规律及溶液的pH值、TiO2投加量和染料起始浓度对光催化降解活染料废水动力学的影响。结果表明,该反应符合Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学模型,且光催化过程符合一级反应动力学方程,一级反应动力学常数(K')随溶液pH值及染料起始浓度的降低而增大;TiO2的最佳投加量为2.0 g/L,低于或超过该值都会导致降解速率的下降。