摘要：目的探讨重组人干扰素α-1b(rh IFN-α1b)不同给药方式治疗小儿病毒性肺炎的疗效及安全性,为临床选择治疗方案提供参考。方法在患儿家属之情同意下,采用随机、对照的临床试验设计,将284例小儿病毒性肺炎患儿划分为4组各71例。均予常规治疗,在此基础上A组接受利巴韦林雾化吸入,1次/d;B组接受rh IFN-α1b肌注,1次/d;C组接受rh IFN-α1b雾化吸入,1次/d;D组接受rh IFN-α1b雾化吸入,2次/d。对比各组疗效及主要临床症状消退时间;统计不良反应及治疗前后血常规、肝功能指标检测结果,以评价各方案安全性。结果 D组咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间均明显短于其他各组,差异有统计学意义(均P<0.05);D组治愈率在治疗4 d时即达到15.5%,高于其他各组,且至治疗7 d时,与其他各组两两对比,差异有统计学意义(均P<0.05);D组未出现明显不良反应,且实验室检测指标未出现异常变化。结论 2次/d雾化吸入rh IFN-α1b治疗小儿病毒性肺炎,能够显著缩短患儿临床症状消退时间,提升疗效,且安全性良好。