摘要：利用陶瓷膜技术处理高浓度聚醚废水回收大分子聚醚多元醇。研究了浓缩倍数、温度、跨膜压差(TMP)等因素对渗透通量的影响。通过对试验数据的统计学分析,确定TMP为0.20 MPa、系统温度控制在43℃,此时CODCr的去除率>95%,达到了设计要求。并对膜清洗工序进行了改进,提出了NaOH/EDTA复合清洗法,缩短了清洗时间。

摘要：鉴于目前埃博拉疫情在西非流行和输入国内的潜在风险,开发快速准确易普及的检测埃博拉病毒的方法对埃博拉防控具有重大意义。本文拟建立一种基于颜色判定简单、快速和灵敏的方法,即多引物自配引发等温扩增技术(isothermal multiple self-matching initiated amplification,IMSA)应用于埃博拉病毒扎伊尔亚型的检测。该技术设计了分别对应于埃博拉病毒扎伊尔型核蛋白(nuclear protein,NP)基因的7个区段的6条特异引物,在等温(63℃)条件下进行核酸扩增反应1小时,在扩增前加入HNB染料(羟基萘酚蓝)作为反应指示剂,以HNB染料颜色变化作为结果判定的标准。文中利用这种技术与RT-qPCR分别对含有目的片段的假病毒的系列稀释物以及模拟临床样本进行灵敏度分析,同时对30例健康人血浆以及登革病毒、日本脑炎病毒样本进行特异性分析。在塞拉利昂完成了81例埃博拉疑似病例血液样本的检测。结果显示RT-IMSA方法检测灵敏度与RT-qPCR方法的灵敏度相当,30例健康人血浆样本检测均为阴性,并且与登革病毒及日本脑炎病毒无交叉反应。与获得批准的荧光定量PCR试剂盒比较,RT-IMSA检测81例临床样本的结果为53例阳性,23例阴性,5例假阴性。灵敏度和特异性分别为91.4%和100%。因此,相较于RT-qPCR的高成本和复杂操作,RT-IMSA方法具有快速、简单的检测优势。

摘要：目的提高电化学法制备酸性氧化电位水的电流效率并降低能耗。方法从反应器设计,包括材料和构造两方面对电解制备技术进行优化。结果钛基涂钌铱(高铱含量)DSA阳极电解效率最高,网状与板状电极电解效果持平。合适比例的碱性水回流可显著提高电解效率。阴离子隔膜电解槽电解效果较好于阳离子隔膜。较为理想的极板间距是5-10mm,比电极面积是0．2-0．25。结论通过优化电解工艺可显著提高电流效率并降低能耗,进一步结合电解过程操作参数进行优化筛选,可以达到更好的效果。

摘要：目的利用革兰阴性细菌外膜蛋白A高度保守的特性,设计和制备可识别多种食源性革兰阴性细菌的免疫磁珠,并对该免疫磁珠的识别和富集效果进行评价。方法利用革兰阴性外膜蛋白A序列高度保守的特性,从国际生物基因数据库(NCBI)提取该蛋白的氨基酸序列进行同源比对;使用抗原表位预测工具"BepiPred"预测具有免疫原性的抗原表位;将预测的多肽序列分两组混合免疫大耳白兔制备多克隆抗体,并利用间接ELISA法对抗体进行评价,挑选出优质抗体偶联磁珠捕捉细菌,利用平板培养计数的方法检验抗体的有效性和广谱性。结果经间接ELISA筛选,制备的多抗可识别阪岐克洛诺杆菌、肠出血性大肠埃希菌O157∶H7、弗氏志贺菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、小肠结肠炎耶尔森菌6种常见食源性致病菌,识别灵敏度为25μg/ml;使用该抗体制备的500 nm羧基免疫磁珠对6种细菌的捕捉率为0.47%~2.03%。结论与传统的免疫磁珠相比较,该项目制备的多抗免疫磁珠具有广谱性的特点,可提高检验效率,是一种具有应用前景的检测思路。

摘要：目的研制一种水生昆虫卵、幼虫、蛹的采集装置,并应用于实际工作。方法基于负压原理,研制水生昆虫卵、幼虫、蛹的采集装置,主要部件包括连续收集瓶、吸蚊管等。结果成功研制了水生昆虫卵、幼虫、蛹采集器,由手柄、连续采集管、负压系统组成。采样器尺寸:45 cm×12 cm×6 cm,重量350 g,电池电压12 V,连续工作时长20 h,累积收集水量500 L。实验室条件下,10、20和30 s在不同幼虫(蛹)密度的合计采集率分别为39.2%、69.0%和93.8%。在白纹伊蚊、埃及伊蚊、淡色库蚊、三带喙库蚊孳生地现场进行卵、幼虫、蛹采集试用,实现了高效可连续采集。结论该采集装置设计合理,实用性强,提高了媒介昆虫现场采样的工作效率。