摘要：目的了解病毒入胞、内含体逃逸等机制,从中得到启发为进一步设计开发高效智能、仿病毒载药工具提供帮助。方法纵观在长期的进化过程中病毒因宿主的杀伤压力,为生存、复制延续所形成的独特的跨膜、内含体逃逸以及亚细胞器定位等本领,揭示其给我们在仿病毒载药多肽设计开发方面的启示。结果与结论对病毒感染机制全面、深入的了解,有助于我们利用病毒逃避宿主杀伤机制,为设计、研发高效率非病毒载药多肽提供新思路。

摘要：类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALENs)是近年兴起的一种基因定点编辑技术,由特异性DNA结合结构域TALE和DNA切割结构域Fok I核酸内切酶组成。由于TALEN能对基因组中特异性基因进行识别和定点剪切,导致基因DNA双链断裂,进一步诱导DNA损伤后修复,可对基因组中的特定位点进行高效遗传操作,如基因的敲入、敲除和修复等。TALEN技术以其设计简单、特异性高、毒性低及靶点选择灵活等特点成为目前应用最为广泛的基因定点编辑技术。本文将就TALEN的原理、研究进展以及临床应用展望作一综述。

摘要：目的：为了确认与转化生长因子β/骨形成蛋白（TGF-β/BMP）信号通路相关的转录因子,建立靶向治疗肝纤维化的筛选平台.方法：通过分子生物学技术设计、合成TGF-β/BMP应答元件（TRE/BRE）,构建真核表达质粒pGLuc-TRE-MiniTK、pGLuc（BRE）2-MiniTK和pGLuc（GCCG） 9-MiniTK.通过脂质体将pGLuc-TRE-MiniTK转染到小鼠成纤维细胞L929内,并采用TGF-β的持续活化型受体CA-ALK5激活TGF-β信号;将p-GLuc（BRE）2-MiniTK和pGLuc-（GCCG）9-MiniTK分别转染到大鼠肝星状细胞HSC-T6内,用BMP的持续活化型受体CA-ALK3激活BMP信号.然后,通过荧光检测培养细胞上清中的GLuc表达量,以此确认TGF-β/BMP应答元件的功能.结果：酶切鉴定和测序分析证实TRE、（BRE）2及（GCCG）9的碱基序列、插入方向和阅读框架正确.荧光素酶检测显示TRE和（BRE）2的荧光素酶GLuc大量表达,而（GCCG）9的荧光素酶GLuc表达不理想.结论：真核表达质粒pGLuc-TRE-MiniTK和pGLuc-（BRE） 2-MiniTK具备筛选与TGF-β/BMP信号通路相关转录因子的功能.

摘要：重点学科开放性实验室软环境对学科建设与发展具有深刻的影响,开拓创新的学术梯队、科学严谨的运行机制、健康和谐的学术氛围、积极向上的行为方式是构成良好实验室软环境的主要图景。我们在以人为本,设计更高效益的具体目标、建立强有力的制度保证体系、制度与环境相容的良性机制、科学应用现代管理手段以及提高管理效率等方面需进一步努力。