摘要：介绍了济南炼油厂集中控制系统的设计及实施情况 ;阐述了系统的体系结构。

摘要：目的　在中国健康成年志愿者中评价静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的安全性、耐受性。方法　根据新药临床试验指导原则设计试验方案 ,并获得伦理委员会批准。受试者须自愿签署知情同意书。选择 4 8名 18～ 5 0岁健康成人进行单次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受实验。用区组随机化设计方法 ,将受试者随机分配至 10 0、2 0 0、30 0、4 0 0、5 0 0、6 0 0、70 0和 80 0 mg剂量组中 ,每组 6名 ,男女各半。选择 10名健康成人进行多次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受实验。观察指标为临床症状体征 ,实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、凝血功能、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等。严密观察记录试验期间发生的不良事件。结果　各组入选受试者体检及实验室检查各项指标测定值均在正常范围 ,条件均衡 ,具较好可比性。单次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受实验中给药后体温、呼吸频率、脉搏、血压、血常规、尿常规、肾功能、电解质、心电图、脑电图等未见有临床意义的改变。试验中未见严重的临床不良反应 ,只发现 3例次可能与药物有关的轻度一过性不良反应 ,分别表现为面部瘙痒、皮疹、GOT或GPT升高。多次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受实验中未见严重不良反应 ,仅见一过性 GOT或

摘要：目的评价头孢硫脒/环丙沙星对于临床分离的金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金葡菌)、表皮葡萄球菌(包括耐甲氧西林表葡菌)、粪肠球菌的体外联合抗菌效应.方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定.测定不同浓度组合的抗菌药物对90株临床分离的革兰阳性球菌的最低抑菌浓度,并计算FIC指数判定联合效应.结果头孢硫脒/环丙沙星联合应用后,其MIC50明显降低.FIC≤0.5占53.3%～93.3%;0.52为0.结论环丙沙星与头孢硫脒联合用药对革兰阳性球菌主要表现为协同作用.

摘要：飞机高空高速飞行条件下,红外图像的获取通常较为耗时、费用昂贵,且受不同成像条件的影响严重。为解决这类问题,从分析飞机目标红外辐射特性出发,提出飞机蒙皮、尾喷口及尾焰在不同波段、不同角度下的红外特性计算方法,建立一种飞机红外成像仿真模型。以面向对象技术设计仿真对象、类和人机接口,通过VC软件平台编程生成动态红外图像。在红外制导和火力控制中,仿真图像对目标检测和跟踪研究具有一定参考价值。

摘要：评价头孢硫脒分别与万古霉素、奈替米星、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星和加替沙星等 6种抗菌药物联合用药 ,对于临床分离的革兰氏阳性球菌 ,包括金黄色葡萄球菌 (Staphylococcusaureus ,SA )、表皮葡萄球菌 (Staphylococcusepidermidis ,SE)和粪肠球菌 (Enterococcusfaecalis ,EF)的体外联合抗菌效应。采用棋盘法设计 ,微量肉汤稀释法测定。测定不同浓度组合的六组抗菌药物对 90株临床分离的革兰氏阳性球菌的最低抑菌浓度 ,并计算FIC指数判定联合效应。FIC≤ 0 5为协同作用 ,0 5 2为拮抗作用。头孢硫脒与万古霉素、奈替米星、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星联合应用后 ,其MIC50 显著降低。FIC指数分布 :FIC≤ 0 5占 60 %～ 90 % ;0 5 2为 0。结果表明 6种抗菌药物与头孢硫脒联合用药后 ,对革兰氏阳性球菌基本表现为协同作用和相加作用 ,并以协同作用为主 ,无关作用较少 ,无拮抗作用。

摘要：目的研究中国健康成年志愿者单剂静脉滴注甲磺酸帕珠沙星注射液的药动学。方法按GCP指导原则设计试验方案,选择12名18～40岁健康志愿者(男、女各半),按拉丁方设计随机分组,分别依次单剂静脉滴注250、500、750mg3个剂量的甲磺酸帕珠沙星注射液,应用高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药动学参数。结果受试者分别给药后,药-时曲线符合二房室模型,主要药动学参数cmax分别为(4.89±1.11)、(9.94±2.62)、(17.43±3.22)mg/L;t1/2β分别为(1.50±0.19)h、(1.37±0.26)h、(1.53±0.26)h;AUC0～t分别为(9.53±2.00)、(21.47±6.63)、(36.12±3.06)mg·h/L;单剂静脉滴注250、500、750mg甲磺酸帕珠沙星注射液主要经肾排泄,24h经肾累积排泄率分别为(90.19%±10.24)%、(89.36%±9.56)%、(92.97%±3.01)%。结论12名健康受试者分别静脉滴注甲磺酸帕珠沙星注射液后,药-时曲线符合二房室模型,甲磺酸帕珠沙星在250～750mg剂量范围内药物体内过程呈线性动力学特征而无饱和性,主要排泄途径为肾脏。

摘要：通过对国内各大城市地下通道和地铁的结构形式进行调研,分别对城市综合管廊与明挖法、盾构法地下通道、地铁明挖车站、明挖区间提出多种共建方案,通过优缺点对比,确定最优共建方案;同时又对与地铁盾构区间的共建提出了存在问题和方案设想。通过对共建方案的研究,为后续综合管廊的规划和设计提供借鉴意义,从而达到减少项目造价、节约地下空间,提高地下空间综合利用率的目的,解决城市综合管廊投资大、施工干扰大、入廊费用高等一系列难题。

摘要：目的 :在中国健康成年志愿者中评价单次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的安全性、耐受性。方法 :根据新药临床试验指导原则设计试验方案 ,并获得伦理委员会批准。受试者须自愿签署知情同意书。选择 4 8名 1 8～ 5 0岁健康成人 ,用区组随机化设计方法 ,将受试者随机分为 1 0 0 ,2 0 0 ,30 0 ,4 0 0 ,5 0 0 ,6 0 0 ,70 0 ,80 0mg剂量组。观察临床症状体征并严密观察记录试验期间发生的不良事件。结果 :各组受试者体检及实验室检查各项指标均在正常范围 ,具较好可比性。给药后生命体征和各种实验室检查等未见有临床意义的改变。试验中未见严重不良反应。结论 :健康受试者单次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 ,最大剂量至 80 0mg,比较安全 ,耐受性较好。推荐临床使用剂量为每次 4 0 0mg,qd。

摘要：目的研究中国健康成年志愿者多次静滴甲磺酸帕珠沙星注射液的药动学.方法按GCP指导原则设计试验方案,选择10名18～40岁健康男性志愿者,多次静滴500 mg甲磺酸帕珠沙星注射液后,应用高效液相色谱法测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药动学参数.结果受试者分别给药后,药-时曲线符合二房室模型,首次与第7日给药后主要药动学参数分别为ρmax（13.07±5.27）,（11.08±1.42）mg·L-1;tmax分别为（0.91±0.17）,（1.0±0）h;t1/2β分别为（1.504±0.242）,（1.551±0.235）h;Vd分别为（10.151±3.232）,（11.155±2.272）L;CL分别为（22.863±3.703）,（23.095±2.633）L·h^-1.首次给药AUC0-∞为（23.141±3.824）mg·h·L^-1,第7日给药AUC0-τ为（22.203±2.511）mg·h·L^-1.受试者多剂静滴甲磺酸帕珠沙星注射液,平均稳态血药浓度ρav为（1.85±0.21）mg·L^-1,稳态药-时曲线下面积AUCss为（22.698±2.625）mg·h·L^-1,累积比为（1.090±0.357）,波动系数（1.922±0.023）.结论静脉滴注甲磺酸帕珠沙星,每日2次,每次500mg,在人体内可达到有效血浆浓度,且连续给药7 d体内未见蓄积.该方案适宜在临床推广应用。

摘要：根据红外辐射的基本原理,提出了基于温度场分布的飞机红外辐射计算方法。依据红外探测器的工作原理,得到经大气传输和目标与背景对比后探测器接收到的有效目标信息。通过探测器对某型飞机探测距离的计算和分析,总结出了影响探测效果的五个主要的飞机红外辐射特性:光谱特性、方位特性、高度特性、速度特性和发动机状态特性。在此基础上讨论了红外探测器的设计和使用上以及飞机红外隐身上应注意的问题。