摘要：介绍矩形区组方“ＲＢＳ”设计在树木配合力交配设计中的应用、“ＲＢＳ”－ＮＣＩ设计方差分析和遗传分析的数学模型，并举例介绍其计算过程。

摘要：本文介绍矩形区组方"RBS"设计的基本方法，单个"RBS"设计方差分析的数学模型，处理平均数效应，期望均方分解，遗传力及其遗传变异系数估值，并举例介绍"RBS"在树木育种中的应用。

摘要：收集全国13个省(区)、183个产地的种源,按BIB设计进行杉木种源试验。结果表明:①杉木不同种源在树高、胸径、材积三个性状上都存在显著差异,生长快的种源比生长慢的种源树高大46％,胸径大55％,材积大2.16倍;②多性状主成分遗传距离综合评价,将参试种源分为四类,即速生、中等、慢生、极慢生。其中速生种源12个,大都集中在贵州东南和广西西北部的融江流域以及福建中北部的闽江上游流域;③杉木种源树高、胸径、材积三个性状具中上遗传力,h^2p为0.721 6～0.729 9,三个生长性状的基因型方差分量占总变异的11.3％～13.3％。

摘要：本文介绍矩形区组方“RBS”增广设计及其在树木育种中的应用，“RBS”增广设计的方差分析和遗传分析的数学模型，并举例介绍其计算过程．

摘要：采用约束的随机完全区组设计,借助计算机对种子园无性系(或家系)进行优化配置设计,能保证同一无性系不同分株之间有最大的空间距离;减少无性系间的固定搭配;允许隔行隔株的系统疏伐而不致于改变无性系的组成;适用于任何形状小区,任何数量的无性系;便于安排无性系测定或其它试验及其统计分析。不仅速度快、效率高、还能提供多种可供选择的方案。

摘要：借助计算机辅助进行种子园配置设计，根据不规则山地的定植图，模拟出完全随机、完全随机区组、顺序错位、雌雄区组、平衡不完全区组、拉丁方、矩形区组方、约束随机区组、约束更换区组等设计方案，供使用者选择．软件设计为中文菜单式人机对话形式，应用计算机辅助设计（ＣＡＤ），复盖和编译等优化技术．经过实际运行结果表明，此系统功能较强，适用性及通用性好，运行速度快，比手工配置效率提高几十倍．

摘要：1 材料与方法 试验地位于福建省建瓯市龙村乡(海拔600m)。1978～1979年进行选优,调查的性状有;树高、胸径、地径、冠幅、坚果高、坚果宽、单粒重、结实量、最高产量、分枝层次数、主枝数量、大小年现象、抗性、叶面积指数、每簇着果数和主干高度等性状。1987年结合营建无性系收集园,进行无性系测定,采完全随机(CR)设计,每个无性系定植50～80株不等,开始结实后,每个无性系随机选择8～10株,进行定株观测。观测的性状包括:1987～1993年单株坚果产量、树高、地径、冠幅、单片叶面积、标准枝每米叶片数量、主枝数、物候、抗性、坚果大小、单果重等性状。

摘要：对７５个参试杉木亲本进行巢式交配设计，１４年生时，测定其树高、胸径等生长性状，分析了它们的一般配合力、特殊配合力效应及其遗传差异；估计了调查性状的加性遗传方差，显性遗传方差、组间环境方差、组内环境方差、半同胞表型协方差、全同胞表型协方差、半同胞相关系数、全同胞相关系数、雄亲遗传力、雌亲遗传力和雄亲＋雌亲遗传力等遗传参数．

摘要：目的建立鉴别鱼腥草Houttuynia cordata与百部还魂Gymnotheca chinensis的特异性PCR方法。方法采集不同产地的鱼腥草与百部还魂样品各8份,所有样品提取总DNA。通过对其mat K片段进行扩增、测序,进行同源比对后根据其变异位点设计特异鉴别引物,建立特异PCR鉴别方法,并通过加入SYBR Green I染料法对2种中药进行快速检测。另外,构建多重PCR体系,只经一个PCR反应,就能对鱼腥草与百部还魂进行快速分子鉴定。结果所构建特异PCR与多重PCR体系均能产生鱼腥草185 bp的特异鉴别条带,百部还魂389 bp的特异鉴别条带,SYBR Green I染料可进行快速检测方法。结论建立的鱼腥草与百部还魂2种中药的快速PCR鉴别方法简便、可靠。

摘要：筛选获得草珊瑚与金粟兰鉴别的特异位点并建立双位点特异性PCR方法,用于鉴别草珊瑚与金粟兰叶片以及两者的混杂品。采集不同产地的草珊瑚18份、金粟兰6份,所有样品提取总DNA,并对草珊瑚与金粟兰干燥叶片进行DNA提取。通过对其ITS片段进行扩增、测序,并搜索GenBank数据库中收录的草珊瑚与金粟兰的ITS序列,进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物,构建多重PCR体系,并优化PCR条件,对草珊瑚与金粟兰叶片进行快速分子鉴定。构建了多重PCR鉴别体系,只经一个PCR反应,能扩增出草珊瑚580 bp的特异性鉴别条带及金粟兰470 bp的特异性片段,可快速鉴别草珊瑚与金粟兰叶片,并可判断相互是否混杂。使用双位点特异性PCR技术可以有效快速鉴别草珊瑚与金粟兰叶片,并可判断相互是否混杂。