摘要：糖基化广泛存在于生物体中,具有非常重要的作用,而糖基转移酶则是催化糖基化反应的关键酶。本研究根据转录组数据库,设计引物从金银花(Lonicera japonica Thunb.)中克隆得到一个糖基转移酶编码基因LjUGT71E1,序列分析表明该基因的CDS为1 503 bp,理论可编码氨基酸数目为501,等电点(p I)预测为5.09,理论分子量为55 579.71 Da。多重序列比对表明LjUGT71E1与其它植物UGT71家族成员在序列上保守性很高,并且其C端具有催化植物次生代谢产物糖基化的糖基转移酶所具有的保守的PSPG-box基序。系统发生分析表明LjUGT71E1与人参(Panax ginseng)和甜叶菊(Stevia rebaudiana)的UGT71E亚家族成员聚为一支。荧光定量PCR分析表明,该基因在金银花的五个花期均有表达,在幼蕾时期相对表达量达到峰值。进一步构建了LjUGT71E1基因的原核表达载体并且在大肠杆菌中诱导表达得到重组蛋白,为后续的功能研究提供了基础。

摘要：采用正交实验设计，研究了诱导培养基中6-BA、NAA和Vc浓度及基本培养基类型4个因素对薄荷（Mentha haplocalyx Briq．）品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织诱导的影响，并研究了增殖培养基中6-BA、NAA、IBA和2，4-D浓度对愈伤组织增殖的影响，筛选出适宜于品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织诱导和增殖的最适培养基。结果表明，培养基中6-BA、NAA和Vc浓度及基本培养基类型对品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织的诱导率和褐化率均有一定的影响，但不同品种适宜的培养基配比有一定的差异；NAA浓度对品种‘687’愈伤组织诱导的影响作用显著，影响品种‘沪39’愈伤组织诱导的主要因素是Vc浓度和基本培养基类型。适宜于品种‘687’叶片愈伤组织诱导的培养基为含0．5mg·L^-1 6-BA和1．5mg·L^-1 NAA的B5培养基，适宜于品种‘沪39’愈伤组织诱导的培养基为含1．5mg·L^-1 6-BA、1．5mg·L^-1 NAA和100mg·L^-1 Vc的1／2MS培养基，均含5．5g·L^-1琼脂和30g·L^-1蔗糖（pH5．5～pH5．8）。2个品种叶片愈伤组织增殖所需的生长调节剂浓度及比例也有一定的差异，较高浓度的细胞分裂素有利于愈伤组织的增殖，品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织增殖的适宜培养基分别为B，培养基和1／2MS培养基，均含2．0mg·L^-1 6-BA和1．5mg·L^-1NAA以及5．5g·L^-1琼脂和30g·L^-1蔗糖（pH5．5～pH5．8）。

摘要：红凤菜（Gynura bicolor DC.）为菊科（Compositae）菊三七属（Gynura Cass.）植物，别名血皮菜、观音菜、观音苋、紫背天葵等，主要分布于中国南方各地，全草均可入药[1]；也可作为蔬菜食用，在国内多个地区均有栽培和销售。目前已知红凤菜含有黄酮类、酚性酸类、萜类、甾醇类、脂肪酸类、生物碱类及花青素类等[2-7]成分。由于黄酮类成分多具有保护心血管、抗肿瘤、抗糖尿病、抗氧化、抗炎和抗病毒等作用[8]，因此对红凤菜中黄酮类成分的研究具有深度开发价值。

摘要：为了解从红凤菜新鲜茎叶中所得提取物的有效成分含量以及提取方法的分离效果,在提取过程的不同阶段取样得到6个不同提取物,测定其总黄酮含量。首先对提取物进行酸解,再用高效液相色谱法测定槲皮素和山柰酚的含量,根据所测样品中黄酮类成分的组分折算为总黄酮含量。结果显示,经过大孔树脂和聚酰胺2次柱层析后,所得提取物的总黄酮质量分数达到84.8%,重结晶得到的2个结晶物总黄酮质量分数分别为97.1%和99.7%。可见,采用乙醇提取-大孔树脂柱层析-聚酰胺柱层析-重结晶的方法可有效地从红凤菜新鲜茎叶中提取纯化总黄酮。

摘要：枇杷叶为枇杷〔Eriobotrya japonica （ Thunb.） Lindl.〕的干燥叶片，为常用中药材之一[1]。目前已从枇杷叶中分离得到三萜酸类、黄酮类及多酚类等多种有效成分[2-3]，其中，三萜酸类是枇杷叶的主要药效物质，具有抗炎、降血糖和抗病毒等活性，主要包括齐墩果酸、熊果酸、蔷薇酸和科罗索酸等成分[4]，目前已将齐墩果酸和熊果酸作为枇杷叶质量检测标准[1]。大量的分析结果[5-8]表明：不同产地、不同季节、落叶与生长叶和不同品种枇杷叶间的三萜酸类成分存在差异。

摘要：探讨从红凤菜新鲜茎叶中富集总黄酮的方法,以槲皮素为对照品,用比色法测定样品中的总黄酮含量;以红凤菜新鲜茎叶为原料,比较用不同浓度乙醇提取总黄酮的效果;以乙醇粗提物为试验样品,比较不同吸附材料在静态和动态情况下对总黄酮的吸附和解吸附性能。结果得到总黄酮含量的标准曲线为:y=2.215 7x-0.2511,r=0.999 1(n=3),其中x为吸光度,y为槲皮素的质量(mg);结果还表明,用95%乙醇提取总黄酮的效果最佳,用大孔树脂NKA分离总黄酮的效果最好,此外D-101、HPD-100、X-5也有较好的分离效果。综合研究结果认为,用95%乙醇作提取溶剂、用NKA大孔树脂吸附层析,可有效地富集红凤菜新鲜茎叶中的总黄酮。

摘要：用70%甲醇浸提红凤菜样品的干燥粉末,将所得浸膏进行酸解,以槲皮素、山柰酚为对照品,用HPLC对酸解液进行测定,经计算得到红凤菜样品的总黄酮含量,为红凤菜的资源利用提供依据。结果表明,红凤菜样品的总黄酮含量为:嫩芽0.0326 mg·g^(-1)DW,嫩叶0.1171 mg·g^(-1)DW,成熟叶片0.1081 mg·g^(-1)DW,整株样品0.1227 mg·g^(-1)DW;所有样品酸解液中的山柰酚含量均高于槲皮素。红凤菜嫩芽的总黄酮含量最低,整株样品的总黄酮含量不低于其他样品;山柰酚是红凤菜总黄酮的主要苷元。