摘要：在SinoProbe-01项目的资助下,完成了一条跨越鄂尔多斯地块北部、河套断陷盆地和阴山造山带的大地电磁剖面,剖面长约440 km,共包括24个宽频测点和4个宽频一长周期联合测点.采用NLCG算法对TE和TM模式数据进行了二维反演,获得了该剖面的二维电性结构模型.结果表明:鄂尔多斯地块北部由浅至深电性结构比较简单,成层性较好,大体可分为低阻沉积盖层-高阻上地壳-低阻下地壳和上地幔顶部三层;河套断陷盆地和阴山造山带电性结构相对复杂,电阻率高低相间.鄂尔多斯地块北缘、河套断陷盆地以及阴山造山带区域的壳幔高导体可能与硫化物和部分熔融作用有关,而鄂尔多斯地块内部大规模的壳幔高导层可能是由高导矿物引起的.河套断陷盆地的沉降、阴山造山带的地势抬升和鄂尔多斯地块北缘东胜一杭锦旗一带的的隆起之间有着紧密的关系,它们的形成可能与区域伸展构造环境条件下的软流圈物质上涌有关.

摘要：目的:探索风湿免疫病患者接种COVID-19疫苗后不良反应及疾病活动的发生率。方法:采用单中心横断面的调查方法,设计调查问卷,对2021.12.1~2022.5.30期间于我院风湿免疫科门诊就诊的患者进行问卷调查,入选明确诊断并至少接种1针COVID-19疫苗的风湿性疾病患者,详细记录其接种疫苗时的治疗药物使用情况,同时记录其出现的不良反应及疾病活动度的变化。结果:我们分析了276名接种COVID-19疫苗的风湿性疾病患者,平均年龄为48.8岁,26.1%为男性,73.9%为女性。最常见的风湿性疾病是类风湿关节炎(60.5%),89.1%的患者正在服用抗风湿病药物。4例(3.4%)服用甲氨蝶呤的患者在疫苗接种时停用药物。接种COVID-19疫苗后,27例(9.8%)患者发生不良反应,报告最多的不良反应是关节/肌肉疼痛(13, 4.7%)和乏力(8, 2.9%)。仅有4例(1.4%)患者发生了疾病活动。结论:在接种COVID-19疫苗的风湿免疫病患者中,不良反应的发生率为9.8%,证明疫苗的安全性较高。应鼓励风湿免疫病患者接种COVID-19疫苗。同时风湿病医生应加强与患者的沟通,在疫苗接种时机方面提出有效的建议。

摘要：目的:构建靶向小鼠TNF-α基因的RNA干扰慢病毒载体,为RNA干扰基因治疗提供基础。方法:设计、合成3组靶向TNF-α基因的特异小干扰RNA(siRNA):siRNA1、siRNA2、siRNA3及阴性对照siRNA,体外转染小鼠巨噬细胞株RAW264.7,用real-time PCR和ELISA法检测其对经脂多糖刺激的RAW264.7细胞表达TNF-α、IL-1β、IL-6的影响。筛选出特异且抑制性高的siRNA,根据其序列设计合成寡核苷酸链,构建表达短发卡RNA(shRNA)的重组慢病毒质粒并测序,经鉴定质粒与包装质粒共转染293T细胞生产慢病毒颗粒,计算病毒颗粒滴度。结果:①siRNA1、siRNA2、siRNA3组的TNF-αmRNA相对表达量分别为0.24±0.01、0.16±0.02、0.19±0.01,与阴性对照0.95±0.02相比差别均具有统计学意义(F=531.3,P0.05;F=0.739,P=0.586 7>0.05)。②siRNA1、siRNA2、siRNA3的TNF-α蛋白表达分别为(23.95±1.21)、(17.27±1.46)、(19.07±1.57)ng/ml与阴性对照的(35.37±2.93)ng/ml相比,差别均具有统计学意义(F=18.1,P=0.000 6<0.001);与阴性对照相比,TNF-α蛋白表达抑制率分别为32.29%、51.16%、46.08%。③以siRNA2序列设计、合成寡核苷酸链,构建重组慢病毒穿梭质粒,其PCR产物电泳结果为343 bp,空载体PCR产物306 bp;DNA测序显示pGCSIL-GFP-shRNA测序反应中断,但已显示部分插入序列。④转染后的293T细胞,生长良好,荧光表达强,慢病毒滴度为2×106TU/μl。结论:靶向小鼠TNF-α基因RNAi慢病毒载体构建成功。

摘要：采用苯乙烯(ST)、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、溶剂、助剂等原料分别设计了不同原料含量和不同工艺合成的丙烯酸树脂,并进行了丙烯酸树脂对漆膜性能的影响对比试验。

摘要：目的构建人自细胞介素-10（hIL-10）高效真核表达载体，观察其在家兔滑膜细胞（RSCs）中表达。方法提取人外周血单个核细胞（PBMCs）总RNA作为模板，根据基因库（NM000572）中hIL-10全长开放读框设计特异性引物，反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）一步法扩增hIL10mRNA全长开放读框，扩增产物定向克隆入真核表达载体pcDNA4／HisMaxA，并对克隆入真核表达载体的扩增产物进行酶切及DNA测序鉴定，构建的真核表达载体pcDNA4／Hi8MaxA-hIL-10经阳离子脂质体介导转染兔滑膜细胞RSCs。酶联免疫吸附试验（ELISA）检测转染后12、24、48、72h和7、14dRSCs培养上清中hIL-10水平。结果RT-PCR产物约0．54kh，克隆入真核表达载体DcDNA4／HisMaxA的扩增产物经酶切及DNA测序鉴定与读码框架序列无差别。转染后12h到第7天细胞培养上清检测出hIL-10，且水平显著性高于对照组（F=21．878，P〈0．01）。结论hIL-10真核高效表达载体pcDNA4／HisMaxA-hIL-10构建成功。