摘要：背景：乙酰化率15．3％的壳聚糖在细胞生理条件下的溶解性差，限制了细胞的微囊化过程。目的：用乙酰化率15．3％的壳聚糖制备乙酰化率50％的壳聚糖，探讨其在细胞生理条件下与异丁烯酸-羟乙基异丁烯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚物制备微胶囊包埋肝细胞的可行性。设计、时间及地点：对照观察实验，于2006—01／10在暨南大学附属第一医院中心实验室完成。材料：乙酰化率15．3％的壳聚糖由Sigma—Aldrich公司提供，肝细胞采用改良的两步原位胶原蛋白酶灌注法从体质量250～300g的雄性Wistar鼠中分离获取。方法：微囊化肝细胞利用乙酰化率50％的壳聚糖和三元共聚物在25℃、无菌条件下凝聚制备。主要观察指标：微胶囊的渗透性以空微胶囊中荧光葡聚糖（HTC-葡聚糖）的渗透率表示。微囊化肝细胞的稳定性通过机械剪切破碎实验测定。微囊化肝细胞白蛋白的合成能力采用ELISA测定。尿素合成能力采用检测试剂盒（Sigma Diagnostic）在540nm波长下比色测定。细胞色素P450活性使用共聚焦激光显微镜测定7-乙氧基试卤灵（细胞色素P4501A1的底物）O-位脱烷基化产物的荧光强度来实现定量。测定均以肝细胞平面培养为对照。结果：①随着乙酰化率50％的壳聚糖质量浓度的增加，Mr20000和40000荧光葡聚糖的渗透率呈下降趋势。Mr70000荧光葡聚糖渗透率很低，随乙酰化率50％的壳聚糖质量浓度变化不明显。②包埋肝细胞密度为2×10^9L^-1时，震荡24h的破碎率仅为6％左右，未包埋肝细胞微胶囊在相同震荡条件下，4h全部破碎。③培养第1天1×10^6个细胞中尿素合成达到30μmol／d，明显高于15μmol／d的平面培养实验结果。培养7d后，微囊化细胞和平面培养细胞尿素的合成能力比较接近。④培养前3d 1×10^6个细胞中白蛋白达到10μg／d左右，培养7d后为5μg/d左右，整个培养过程中均高于平面培养的结果。⑤培养第1天微囊化肝细胞的细胞色素P450活性比平面培养高出近8倍，且在培养1周后细胞色素P50活性仍可以保持第1天培养的50％以上。结论：生理条件下基于乙酰化率50％的壳聚糖构建的微胶囊在培养过程中有较好的渗透性及结构稳定性。与体外表面培养实验相比，改性后的壳聚糖微胶囊有利于支持肝细胞的体外功能。

摘要：本文概述了公司测绘档案管理的现状及需求,设想基于Arcgis开发一套适用于公司内部的测绘档案管理系统,阐述了系统设计思路,指出系统的支持环境,对系统的数据库和功能模块设计进行了详细说明。