摘要：目的探讨我国HBV感染者中人类白细胞抗原（HLA）-A＊0201限制性特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位HBcAg（17-27）V／I变异体的病毒学背景特点。方法应用生物信息学方法分析GenBank中30条不同HBV基因型的病毒株HBcAg（18-27）区段的序列特点。设计错配引物，构建针对HBVB、C基因型HBcAg／18-27）V／I的PCR-限制性片段长度多态性分析（RFLP）筛选方法。以PCR—RFLP和测序方法检测来自我国8省区160份HBV基因型B、C标本的HBcAg（18-27）V／I基因特点。用表位预测网站分析不同HBcAg（18-27）特异性CTL表位基因变异体与HLA-A＊0201分子结合力的差异。结果成功构建了针对HBV基因B、C型HBcAg（18-27）V／I的PCR—RFLP筛选方法；在调查的HBVB、C基因型血清中发现HBcAg（18-27）V的阳性率仅为1．88％（3／160）；生物信息学分析显示HBcAg（18～27）I与HLA—A＊0201分子的结合力明显低于HBcAg（18-27）V（HLA Ligand评分123与156，SYFPEITHI评分22与24）。结论我国流行的主要HBV流行株中HBcAg（18～27）的最后一位氨基酸主要表现为异亮氨酸，而非缬氨酸；在进行细胞免疫学研究时，以HBcAg（18-27）V作为参照需要充分考虑这一病毒学背景。