摘要：养猪生产中,饲料成本占规模化养猪总成本的65%～70%,占专业户养猪总成本的70%～80%。近年来饲料原料价一涨再涨,致使养猪成本一增再增,养猪利润一减再减。通过改变配方设计应用理念,严格质量控制,科学应用原料选择技术、配方设计技术,达到配方成本最低,配方收益最大,从而消抵原料涨价,提升养猪效益。

摘要：养猪生产中，饲料成本占规模化养猪总成本的65％～70％．占专业户养猪总成本的70％～80％，近年来饲料原料价格一涨再涨．养猪成本一增再增。养猪利润一减再减。通过改变配方设计应用理念，严格质量控制，科学应用原料选择技术、配方设计技术，达到配方成本最低，配方收益最大，从而消抵原料涨价．提升养猪效益。

摘要：随着经济的发展和城乡人民生活水平的提高,人们对畜产品需求出现了多样化趋势,"猎奇、尝鲜、品绿"成为新的消费时尚.特种野猪是以家猪为母本野猪为父本进行杂交而成的新"品种",其以脂肪少(仅占8.68%)、营养丰富、肉质鲜嫩、野味浓郁、瘦肉率高等优良特性而逐渐成为人们追求的新绿色食品,具有广阔的开发前景,已成为新兴的养殖项目.现将特种野猪的饲养管理技术介绍如下:

摘要：本实验旨在研究氧化型低密度脂蛋白受体1(Oxidized Low-Density Lipoprotein Receptor 1,OLR1)基因在小鼠前脂肪细胞3T3-L1分化过程中的表达规律,阐明OLR1基因过表达载体的构建方法。收集3T3-L1细胞不同分化阶段的RNA,利用荧光定量PCR检测基因的表达量。根据GenBank中小鼠OLR1基因序列设计引物,PCR扩增基因CDS序列,连入pcDNA3.1载体,获得基因过表达载体,并对其分子生物学特征进行分析。结果表明:OLR1基因在小鼠3T3-L1细胞分化过程中表达量升高(P<0.01);测序和双酶切结果表明OLR1基因过表达载体构建成功;生物信息学分析表明小鼠OLR1基因编码区全长1092 bp,编码363个氨基酸,包含CLECT(C-type lectin-like)保守结构域。

摘要：科学地规划设计猪场和建设具有良好舍内环境条件的猪舍，采取各项成熟的工程技术措施，按照各自所需环境条件为生猪提供良好的舍内环境是提高猪群生产力和预防疫病的最有效措施之一，当前已成为畜牧生产现代化的重要标志。

摘要：参考人、鸡、鼠的ESR基因序列 ,设计一对引物 ,采用PCR技术扩增出猪ESR基因一段DNA片段 ,将该片段克隆到pGEM TEasy质粒中 ,重组质粒用PCR扩增和酶切分析进行阳性克隆鉴定 ,然后测定核苷酸序列 ,并推导其氨基酸序列。将测定的猪ESR基因的部分序列 (332bp)与人、鼠、鸡的序列进行比较 ,结果表明 :猪的核苷酸和氨基酸序列与人、鼠、鸡相比 ,同源性分别为90 0 6 %和 86 36 % ,85 54%和 88 18% ,74 10 %和 71 82 % ,显示了强的保守性 ,猪的核苷酸序列与人、鼠、鸡相比存在着 4处特有变异 ,氨基酸序列aa2 5～ 30存在高变异区。

摘要：CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,规律成簇的间隔短回文重复)平台是出色的基因组编辑工具,其中新型核酸酶Cas13a(CRISPR-associated protein 13a)既可编辑DNA,也可编辑RNA,这一新平台可实现DNA或RNA的摩尔灵敏度以及单碱基错配的特异性检测,同时拓展用于病毒与细菌的精细检测(甚至是寨卡与登革热的近亲病毒株)、癌症早期监测和遗传性疾病等治疗;其需要设计少,技术操作简单,具有广泛的应用潜力,是基因组编辑的又一项卓越成果。综述了Cas13a系统的最新进展。

摘要：参考人、鸡、鼠的ＥＳＲ 基因序列， 设计一对引物， 采用ＰＣＲ 技术扩增出猪的ＥＳＲ 基因一段ＤＮＡ 片段。将该片段克隆到ｐＧＥＭＴＥａｓｙ 质粒载体中， 重组质粒经ＰＣＲ 鉴定和酶切分析确定克隆成功。经测序结果分析确定该片段为猪ＥＳＲ 基因与其他动物第４ 号外显子相对应的一段ＤＮＡ 片段， 大小为３３２ｂｐ。