摘要：风骨是中国古代文论的一个重要范畴,“艳骨”说则是况周颐《蕙风词论》所确立的一个词学观念。“风骨”易而为“艳骨”,可谓变风变骨。如果说“风骨”概括了古代诗文的基本艺术经验,“艳骨”则是对词体文学基本艺术经验的描述。前者即所谓风清骨峻, 后者则可谓情艳骨柔。艳骨说体现为蕙风词学思想的主旨,也是其词学批评和创作实践的结晶。

摘要：江顺诒《词学集成》词境卷中提出“词家之情境”,把“情境”作为词境的第一阶段,认为词之“情境”有三方面的特征:一是有以点染、不隔、寄言为主的“词家三昧”艺术特征;二是“体物赋景”的表达特色;三是“言愁”寄情的审美特质。江顺诒用心灵情感进行词的创作,他的词作与“情境”说词学思想大体上也是相一致的。

摘要：龙榆生释"奇崛"有二义:一是某种曲调的声韵组织固有之声情。即在句度、协韵、平仄配合诸方面违拗于和谐原则,则其声情既与"和婉"相对,亦同"豪快"有别,或为依声之拗怒,或为谐律之悲壮;一是词人的神理骨性固有之笔力。它是以雄健之笔振起柔情的魄力,即在声容调度上的拗怒奇姿、章法纵恣开阖,"高健"与"幽咽"、"语浑"与"意深"的相反相成。龙榆生是在重释贺铸、周邦彦词艺术经验基础上建构起了"奇崛"范畴。返豪快、变和婉,成奇崛,涵濡苏、辛精神,以期声情、词情并举,粗豪、软媚并祛,重铸词体艺术,是龙榆生顺应时代,谋求词之现代艺术形态的词学诉求。"奇崛"范畴是龙榆生词学理论批评体系之关纽。

摘要："当代文学史"的莫言书写,呈现出无法有效阐释的危机:或是认知错乱,或是极度失语;莫言成为一个巨大的意义缺失。莫言获得诺贝尔文学奖,让"当代文学史"陷入极大的自我反讽中。陈晓明对第一版《中国当代文学主潮》的修改,是对莫言获奖的回应,它与其说是解决问题,不如说是发现问题;与其说要改正观点,不如说要更新观念。"当代文学史"无法有效阐释莫言的艺术经验并提取为文学史意义,这并非偶然,而是有着深层次的原因。

摘要：从音节字句上体会古人之神气的"因声求气",是刘大櫆文论语言学转向的必然逻辑结果。凸显以音节为关捩的语言感,使得"因声求气"的诵读之学成为桐城派的不二法门。它所生成的是一种独特的体验美学:作古文成为桐城派的"行为艺术"。"因声求气"的根本诉求,在于在诵读中复活经典的"义法"而建构为心灵的秩序和意义。

摘要：张恨水的通俗文艺范式 ,首先体现于“四不像”的文化心态与文艺心理结构 ,即商业心理、自娱心理、社会心理和审美心理四者等量互扯互动的心理运作。其次体现于“四不像”的叙事形态 :似现实主义叙事而不是 ,似后现代主义叙事而不是 ,似鸳蝴、礼拜六叙事而不是 ,似社会经、言情纬的叙事而不是。这种“四不像”的叙事形态乃是典范的通俗文艺的叙事形态。通俗乃人的生命最真实的存在 ,是张恨水自身生命存在的艺术表现方式。

摘要：现代除草剂的使用量在100～300ga.i./hm2范围内,呈逐渐下降的趋势。磺酰脲类和环状亚胺类除草剂的低使用量(10ga.i./hm2)促使农药专家去探索更加有活性的化合物。综述了植物所特有的除草剂的作用靶标,即叶绿素、类胡萝卜素、质体醌、氨基酸、脂肪酸、光合电子传递体系和细胞壁,并介绍了作用机理。全面了解除草剂的作用靶标与作用机理,对新除草剂的研究开发,特别是高效、低毒、低使用量除草剂的设计具有重要的指导作用。

摘要：从技术角度来探讨银行的存款业务创新,提出商业银行应该考虑经济发展情况、金融文化背景等因素,以满足客户的需求为目的来设计、组织存款要素,并在市场细分的基础上,提供差别化存款产品,按市场规律进行定价。

摘要：1,4-二氢吡啶结构是许多生物活性物以及药物分子的重要骨架,同时也是非常重要的有机合成中间体。当前并没有一种适用的方法用于^(13)C标记1,4-二氢吡啶的合成.提供了一种^(13)C标记1,4-二氢吡啶的合成方法以^(13)C2-乙酸钠为标记原料,经磷酸酸化得到^(13)C2-乙酸,羰基二咪唑酰化^(13)C2-乙酸得到^(13)C2-N-乙酰咪唑,随后在咪唑钠的作用下进行克莱森缩合反应获得1,2,3,4-^(13)C4-乙酰乙酰咪唑的钠盐,经乙酸酸化得到1,2,3,4-^(13)C4-乙酰乙酰咪唑,再通过与醇进行酯化得到1,2,3,4-^(13)C4-乙酰乙酸酯,1,2,3,4-^(13)C4-乙酰乙酸酯经氨基甲酸铵氨化得到1,2,3,4-^(13)C4-3-氨基丁烯酸酯。随后采用Hantzsch改进法合成了5,6-位及其取代基碳标记的^(13)C4-尼群地平、^(13)C4-苯磺酸氨氯地平和^(13)C4-马来酸氨氯地平.该方法操作简单,反应条件温和且产率高,为1,4-二氢吡啶的5,6-位及其取代基引入^(13)C同位素标记合成提供了新的思路,满足中国仿制药物一致性评价的稳定同位素内标自主合成需求。

摘要：在生物体系中,二效价配体比单效价配体对受体有更强的亲和力。根据乙酰乳酸合成酶与咪唑啉酮类复合物的3D结构信息特点,设计并合成了8个对称的双甲基咪草烟类化合物,其结构经红外、核磁及元素分析等确证。初步生物活性测定结果表明:咪唑啉酮二效价簇合物对乙酰乳酸合成酶的亲和力没有增加,在100μg/mL浓度下,对油菜B rassica campestrisL.根长抑制率与单效价化合物相当。