摘要：以PEG4000为起始原料,通过对甲苯磺酸酯法生成AT-PEG4000,然后与马来酸酐反应,经过缩合反应合成PEG4000-MAL.旨在采用正交实验设计考察相关因素对其最终产物PEG4000-MAL收率的影响,结果表明对其收率影响最大的因素为AT-PEG4000的氨基与马来酸酐摩尔比,最佳工艺条件是AT-PEG4000的氨基与马来酸酐摩尔比为1∶4,反应温度为100℃,反应时间为3h.经验证实验知此路线全程收率为87.2%.用红外光谱对产物结构进行了表征,证实最终合成产物即为PEG4000-MAL.

摘要：目的：参茸百补胶囊的制备及临床疗效观察。方法：以总皂甙含量和浸膏得率为标准，用正交设计试验选出最佳超临界CO2萃取方案及对163例病人进行临床疗效观察。结果：最佳萃取条件为：萃取压力为35MPa、萃取温度35℃、萃取时间1h、乙醇的用量为药材的2倍；临床治疗有效率为92．59％。结论：用超临界CO2萃取技术提取制备参茸百补胶囊的工艺科学先进，方法简便合理，临床疗效确切。

摘要：目的:研究非洛地平缓释片在中国健康人体内的药动学特征和生物等效性。方法:采用双周期、随机、交叉试验设计,22名健康男性受试者先后在空腹状态和餐后状态下随机交叉单剂量口服受试制剂和参比制剂10 mg,在不同时间点采集血浆样本,周期间的清洗期为14 d。采用LC-MS/MS法测定血浆中非洛地平浓度,计算主要药动学参数并评价两种非洛地平制剂的生物等效性。结果:空腹状态下受试制剂与参比制剂的主要药动学参数如下:t1/2分别为(12.96±6.75)h和(14.15±6.19)h,tmax分别为(3.41±1.32)h和(3.66±1.43)h,Cmax分别为(3.42±1.38)μg·L-1和(3.30±1.09)μg·L-1,AUC0-t分别为(43.24±14.52)μg·h·L-1和(40.84±13.05)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(47.60±20.38)μg·h·L-1和(46.44±19.30)μg·h·L-1;餐后状态下受试制剂与参比制剂的主要药动学参数如下:t1/2分别为(12.78±4.33)h和(12.11±7.44)h,tmax分别为(4.50±0.67)h和(4.41±1.22)h,Cmax分别为(7.92±2.88)μg·L-1和(7.74±2.81)μg·L-1,AUC0-t分别为(51.12±13.35)μg·h·L-1和(50.38±15.86)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(53.71±14.48)μg·h·L-1和(52.39±16.04)μg·h·L-1。空腹和餐后状态下,受试制剂与参比制剂经方差分析和双单侧t检验,主要药动学参数无显著性差异。结论:2种制剂在空腹和餐后2种状态下均生物等效;食物对非洛地平缓释片的药动学有明显的影响。

摘要：以杭州之江大桥为工程背景,利用ANSYS建立了施工及成塔状态的钢拱塔有限元模型,并计算了钢拱塔(考虑施工设备)的如下5个阶段的动力特性,包括:钢塔混凝土段完成、建至1/2、建至2/3、合龙前以及合龙后。计算结果表明:当钢拱塔从施工状态转变为成塔状态时,其基阶振型也由面内振动转变为面外振动,在这体系转换的过程中,钢拱塔容易发生风致振动,进而对其施工质量、设备及人员安全产生较大的影响。因此,需要采取适当的措施,以减轻施工和成塔状态钢拱塔的风致振动,而该研究的成果也可为钢拱塔的风致振动的控制研究提供科学的依据和参考。

摘要：目的研究影响复方抗癌散中有效抗癌成分提取工艺的主要因素,优化复方抗癌散的提取工艺。方法以正交试验法设计实验,以高效液相色谱法进行含量测定,最终以得膏率和样品中熊果酸的含量为指标优选复方抗癌散的提取工艺。结果优选所得复方抗癌散的提取工艺为溶剂用量12倍,提取时间1.5h,乙醇水溶液浓度80%。结论优化提取工艺条件下的复方抗癌散的干膏和熊果酸含量均较高,并适宜于工业生产。

摘要：采用乳化聚合法选用不同物质及条件制备小牛血去蛋白组分聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,通过在透射电镜下观察其形态、高效液相测定包封率和载药量、正交设计法优化制备工艺,结果确定乳化聚合法制备的小牛血去蛋白组分聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒最佳制备工艺为:盐酸调节的pH值为2,搅拌速度为700r/min,搅拌时间为2h.在此条件下制备的小牛血去蛋白组分聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒载药量为85.8%.可见聚氰基丙烯酸正丁酯已成功包合小牛血去蛋白组分.

摘要：目的:采用响应面分析法对复方抗癌散总黄酮热回流提取工艺进行优化。方法:以单因素试验选择了提取时间、乙醇浓度、料液比3个因素为自变量,总黄酮提取率为响应值,通过3因素3水平的响应面分析,确定最佳提取工艺条件。结果:最佳工艺条件为乙醇浓度64.56%,料液比为1∶26.97,提取时间为2.29 h,提取温度为85℃,总黄酮提取率可达45.94 mg·g-1。结论:采用响应面分析法对复方抗癌散总黄酮提取条件优化合理可行,可为其工业生产提供工艺参数依据。

摘要：目的优化复方六月雪中齐墩果酸提取工艺。方法采用L_9(3~4)正交设计考察乙醇用量、乙醇浓度、提取次数三个因素,并采用高效液相色谱法测定复方六月雪中齐墩果酸的含量。结果复方六月雪中齐墩果酸的较优的提取工艺为A_1B_2C_2,即加入9倍于被提取物的体积分数为60%乙醇加热回流提取2次(1次2h),齐墩果酸提取率最高,提取率为98.23%。结论试验所筛选的提取工艺合理,提取的齐墩果酸量较高,得到的优化方案合理。