摘要：随着城市地铁建设的发展,周围基坑工程建设对地铁的影响及地铁设施的保护问题越来越受到关注。文章通过统计、分析杭州地铁沿线基坑工程案例,提出了不同阶段地铁影响评估工作的技术路线,研究了基坑工程建设对地铁影响的定性定量分析方法,总结了与基坑建设类型相适应的地铁保护措施。

摘要：随着经济和城市建设的快速发展,城市地铁附近的地下空间开发越来越受到青睐,基坑卸土及降水对邻近地铁隧道有一定的影响。文章从力学原理上分析了影响机理,从设计和施工两方面提出了减小基坑工程对邻近地铁影响的控制措施,并结合具体工程采用三维有限元法验证了文中提出的控制措施的有效性。

摘要：随着经济的发展 ,高层、超高层建筑物和大中型地下市政设施日益增多 ,深基坑工程已呈现“规模大、深度大、难度大”的趋势 .城市高层建筑周围往往有建 (构 )筑物、道路、以及地下管线 ,在地基差、周围环境要求严格的工程中 ,因基坑开挖引起土体位移及沉降 ,进而导致建筑物、道路及管线破坏的事件屡见不鲜 .选择一种安全、经济的围护方案并在施工中辅以监测 ,动态管理围护施工乃大势所趋 .通过杭州中河花园高层建筑深基坑工程中的设计及监测体会 。

摘要：新形势下,中天建设将企业的转型升级定位为＂一场涉及每一位员工的自我革命＂,有机更新企业文化,营造浓厚的创业创新氛围,改＂以人为本＂为＂以奋斗者为本＂,强调价值创造、超值创造,激活放大奋斗者基因,为企业打赢转型升级攻坚战提供内生动力。

摘要：郑州绿地广场基坑支护采用钻孔灌注桩挡土墙和3道钢筋混凝土内支撑,内支撑采用内环和外环两道环、中间连以系杆形成桁架。因主体设计更改,基坑支撑结构与主体结构柱位置发生冲突,需对支撑进行替换改造。根据支撑受力大小和杆件与柱的位置关系,将冲突处理分为节点替换型、杆件替换型和杆件补强型,针对不同类型提出针对性加强措施,并介绍了关键施工技术。监测结果证明,支撑轴力变化平稳,因替换引起的变形也不明显,保证了主楼顺利施工。

摘要：本文介绍了浙江岩溶地区桩基托换应用情况，介绍了加固设计、施工与监测情况、总结该项目的特点，旨在与同行共同探讨地基治理的方法。

摘要：一、前言 碎石桩加固地基具有施工简单、工期短、造价低廉等优点,自1977年我国首次应用碎石桩处理软土地基以来,经工程界的理论研究和工程应用,得到了很大的发展。目前,碎石桩不仅应用于堆场、码头及一般民用建筑物的地基加固,而且也应用于高层建筑。碎石桩在砂土地基中施工时的挤密作用能降低地基土的孔隙率,施工后复合地基能加速孔隙水压力的消散,大大提高砂土地基的抗液化能力;在粘性土地基中施工时。

摘要：目的建立基于溶细胞毒素基因vvhA检测创伤弧菌（Vibrio vulnificus）的TaqMan实时荧光定量PCR。方法采用Primer Express软件，设计位于vvhA基因序列保守区的PCR引物和TaqMan探针，建立检测创伤弧菌vvhA基因100bp扩增产物的TaqMan实时荧光定量PCR。采用基因克隆技术，构建作为阳性对照的pMD19-vvhA100重组质粒。以最低扩增循环数（Ct值）、荧光强度增加值（△Rn）为观察指标，对vvhA基因TaqMan实时荧光定量PCR条件进行优化。以不同浓度的创伤弧菌及其它8种细菌DNA和pMD19-vvhA100为模板，对vvhA基因TaqMan实时荧光定量PCR的特异性、敏感性和重复性进行验证。创伤弧菌经腹腔和皮下注射及灌胃感染ICR小鼠，验证vvhA基因TaqMan实时荧光定量PCR对感染小鼠血液、皮下感染组织和肠内容物的检测效果。结果所建立的vvhA基因TaqMan实时荧光定量PCR仅对创伤弧菌DNA或pMD19-vvhA100呈现阳性检测结果，其检测灵敏度可达0．01ng创伤弧菌DNA或10^3个拷贝的pMD19-vvhA100，不同浓度pMD19-vvhA100三次检测结果的SD≤0．79，对腹腔和皮下感染创伤弧菌的小鼠血液、皮下组织标本检测结果均为阳性。结论所建立的创伤弧菌vvhA基因TaqMan实时荧光定量PCR具有快速、稳定、敏感、特异等优点，适合用于临床实验室进行创伤弧菌引起的败血症和创口感染快速诊断。

摘要：目的对经API细菌鉴定条所证实的眼源性蜡样芽孢杆菌进行溶血素BL（HBL）基因鉴定并进行体外毒理性试验。方法根据溶血素结合亚基B、2个溶血亚基L1、L2三种组分的基因核苷酸序列，设计合成3对特异性引物，通过体系和条件优化，建立PCR检测方法，并对5株临床分离的眼源性蜡样芽孢杆菌进行检测分析；随机选取其中1株菌，利用盐析法提取溶血素，并以不同浓度剂量作用于绵羊红细胞、Vero细胞和Hela细胞，监测其对细胞的毒性；通过腹腔注射观察HBL对小鼠的致死作用，评估其毒力的强弱。结果5株临床分离菌中，共检出3个基因；蜡样芽孢杆菌溶血素BL蛋白具有较强溶血活性，其溶血活性呈明显的时间一剂量依赖性；BL溶血素对Vero细胞和Hela细胞的作用所致的形态变化虽有不同，但结果均导致细胞死亡，其内容物释出；对小鼠的致死率同样存在时间-剂量依赖性，且2．0HU／ml浓度以上的BL溶血素可使小鼠48h的致死率达100％。结论HBL具有较强的溶血活性，对临床分离的眼源性蜡样芽孢杆菌BL基因进行检测，3个基因均表达，为该菌感染后病情发展迅速、预后较差的临床表现提供了理论依据，同时为该病的快速诊断和分子流行病学调查提供了新的方法。

摘要：目的 建立一种单管多重RT-PCR检测方法,同时检测6种人类冠状病毒.方法 由GenBank获取6种人类冠状病毒（HCoV-NL63、HCoV-229E、SARS-CoV、HCoV-OC43、HCoV-HKU1和MERS-CoV）的核苷酸序列作为参比,分别设计6种冠状病毒保守区靶序列特异性引物,用本实验室所保存的病毒株及核酸样本为模板建立基于全自动电泳仪分析的单管多重RT-PCR检测技术,进行了检测限和重复性评价,并用本实验室所保存的其他呼吸道病毒阳性样品对该方法的特异性进行了再验证.用140份临床样本结合荧光定量RT-PCR法平行验证了该检测方法的可行性.结果 基于全自动电泳仪分析的多重RT-PCR检测技术可同时检测6种人类冠状病毒,阳性标本均显示至少一条相应特异性产物预期大小片段（分别为195、304、332、378、415、442 bp）,阴性对照无特异性条带显示,具有较高的特异性.在检测单个病毒时检测限能达到1.0×10^1～ 1.0×10^2拷贝/μl.其他呼吸道病毒验证未发现交叉反应.140份临床样本平行验证结果与常用的单一HCoV检测的荧光定量RT-PCR法一致,阳性样本均为28份（20％）.结论 建立的基于全自动电泳分析的单管多重PCR方法能够同时检测6种人类冠状病毒感染,有较高的灵敏度和特异性.