摘要：小鼠是一种常用的实验动物，许多实验中需要观察它的活动度的变化，常用的测量方法是光电管法。但此法需要一定的设备，成本较高且只能测出短时间内的活动的变化，不适于做大批量的筛选实验。根据小鼠的啮咬特性设计了“纸片法”，不但弥补了光电管法的不足，且不需要仪器，操作简便，就地取材，适于连续观察。经过１６０只小鼠的实验，证实两种方法结果一致。

摘要：目的　考察吉非罗齐在正常人体内的药代动力学过程 ,评价两种胶囊制剂的人体相对生物等效性 .方法　采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法 ,10例健康受试者单剂量口服两种吉非罗齐胶囊后 ,以 HPL C法测定吉非罗齐的血浆浓度 .结果　吉非罗齐的体内过程符合血管外一室开放模型 .吉非罗齐胶囊 A与 B的主要药动学参数 Tmax,Cmax,AUC(0～ 12 h)分别为 :(1.5± 0 .3)和 (1.6± 0 .4) h;(33.2±5 .5 )和 (34 .6± 5 .3) mg· L- 1 ;(134 .5± 11.2 )和 (131.7±17.0 ) m g· h· L- 1 ,经统计学处理 ,两者间无显著性差异 .结论　吉非罗齐胶囊 A相对胶囊 B的平均生物利用度为(10 3.5± 15 .3) % 。

摘要：目的　比较两种不同工艺生产的阿莫西林·克拉维酸钾片在健康志愿者体内的药代动力学及相对生物等效性 ,确保临床用药质量 .方法　健康志愿受试者 18例 ,男性 ,采用标准二阶段交叉设计自身对照试验法 ,用 RP- HPL C法测定血浆中阿莫西林和克拉维酸的经时浓度 ,以双单侧 t检验统计法比较两种不同工艺生产的阿莫西林·克拉维酸钾片之间的差异 .结果　两种阿莫西林·克拉维酸钾片在健康志愿者体内的药时曲线均符合一级吸收的单室开放模型 ,主要的药代动力学参数阿莫西林 :tmax分别为 (71.7± 9.7)和 (6 9.2±9.1) min,ρmax,AUC( 0～ 3 6 0 min) 分别为 :(8.8± 1.5 )和 (8.0±1.3) mg· L- 1 ;(140 6± 30 8)和 (12 39± 2 5 0 ) (mg· m in- 1 ·L- 1 ) ,Cla:tmax分别为 (6 8.3± 7.7)和 (6 7.5± 7.7) m in,ρmax,AU C( 0～ 3 6 0 min) 分别为 :(6 .2± 0 .8)和 (5 .9± 0 .7) mg· L- 1 ;(10 33± 176 )和 (96 2± 136 ) (mg· min- 1· L- 1 ) ,药动学参数间均无统计学差异 (P>0 .0 5 ) ,相对生物利用度阿莫西林 F为 115 % ;克拉维酸 F为 10 8% .结论　两种阿莫西林·克拉维酸钾片在健康志愿者体内具有相同的生物效应 。