摘要：用矩阵方法对点的合成运动进行分析、研究 ,推导出求解点的合成运动的矩阵计算公式 ,这些公式有助于理论力学在计算机上的应用 ,并对提高理论力学的教学质量可起到积极的作用。

摘要：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是医院内感染的重要病原之一，除对甲氧西林耐药外，还对临床上广泛应用的多种抗生素耐药，其所致感染呈散发或爆发流行，治疗困难、死亡率高，已成为临床治疗上的一大难题。我们根据PBP2a编码基因设计了一对mecA引物，用16SrRNA基因和为参照，采用PCR法可快速检测临床分离的金黄色葡萄球菌中的mecA基因，用于MRSA的筛选和鉴定。

摘要：目的建立快速检测志贺菌、沙门菌和霍乱弧菌的多重PCR方法。方法根据志贺菌ipaH基因、沙门菌ipaB基因及霍乱弧菌EPSM基因设计特异性PCR引物,加热煮沸法制备DNA模板,进行PCR扩增及琼脂糖电泳检测。结果应用所建立的多重PCR方法能分别或同时快速、特异地检测出志贺菌606bp、沙门菌314bp和霍乱弧菌482bp的目的基因。结论初步建立了灵敏、特异的一步法检测志贺菌、沙门菌和霍乱弧菌的多重PCR体系,可用于高危腹泻致病菌的早期快速诊断。

摘要：目的探讨临床分离金黄色葡萄球菌中PCR检测MecA基因用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)鉴定的评价。方法对临床分离的120株金黄色葡萄球菌,根据PBP2a编码基因设计MecA引物采用PCR快速检测MRSA的决定基因MecA。结果MecA基因片段经PCR扩增,可见MRSA扩增出一条310bp大小的DNA片段,而敏感株和金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923均未出现特异长度的DNA片段;在临床分离的120株金黄色葡萄球菌中,MecA检测阳性率为45.0%(54/120)。结论采用PCR方法对金黄色葡萄球菌临床分离株中的MecA基因进行检测,对MRSA的快速、及时检出,有效控制MRSA造成的感染,指导临床用药,限制其传播等具有重要的现实意义。