摘要：非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)在肝脏疾病谱中占据日益重要的地位,其与胰岛素抵抗和氧化应激密切相关。饥饿素(ghrelin)作为一种新发现的从胃内提取的激素,是第一种生长激素促分泌素的内源性配体,能促进生长激素分泌,同时增强食欲,减少脂肪利用,维持能量正平衡,并在改善胰岛素抵抗、抑制炎性反应、抗纤维化和肿瘤等方面有一定作用,可能对NAFLD起到治疗作用。本文就目前国内外关于饥饿素在NAFLD中的研究作一综述。

摘要：小RNA是一类长度约22-28个核苷酸的非编码小分子RNA，近年来发现其在转录后水平和翻译水平的基因调控过程中发挥重要作用。上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）是指上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程，它在生理和病理过程中发挥了重要作用。近年来发现小RNA在各种器官纤维化的EMT过程中也起了重要作用。本文就小RNA在器官纤维化EMT过程中的作用作一综述，以期为器官纤维化疾病的治疗提供新的思路。

摘要：调查发现,大部分师范生的数学教学设计能力不够娴熟,有待提高。教师在教学中应采取如下措施培养师范生的数学教学设计能力:1)理论联系实际,加强对教育教学理论及新课标的解读;2)教师应通过为师范生提供多种数学教学设计案例,引导师范生逐步提高数学教学设计能力;3)引导师范生确立起"以学生发展为本"的教学设计理念;4)全面培养师范生的各种教学能力。

摘要：目前,在智能交通系统应用中,公交查询亟待解决其算法效率和换乘两大问题。对此,本文首先在分析乘客出行因素和公交网络特性的基础上,提出了关键站点的公交网络通达矩阵,分析了直达矩阵的计算原理;其次,阐述了城市道路网络最短路径算法,引入直达矩阵和公交网络通达矩阵,设计了一种公交换乘优化算法。该算法的基本原理:利用公交网络通达矩阵来确定哪些临时标记节点是潜在的永久标记结点,并始终优先考虑直达节点作为最短路径上的节点,从而实现对经典最短路径算法——Dijkstra算法的改进;最后,通过一个案例对该算法进行验证。实验表明,该算法不仅能够获得优于Dijkstra算法的性能,而且换乘次数更加合理。该算法能够适用于一般公交网络,对于换乘代价较高的公交网络更有优势。

摘要：非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是目前最常见的肝脏疾病之一,其药物治疗目的主要是减缓或减少肝硬化、肝癌及肝衰竭等终末期肝病的发生,降低病死率。本文综述近年来胰岛素增敏剂、降脂药、抗氧化剂和肝细胞保护剂等各种NAFLD药物治疗方案的临床应用评价。

摘要：结肠直肠癌的药物治疗在过去几年里进展显著,特别是由于靶向治疗的引进。针对表皮生长因子受体和血管内皮生长因子靶向治疗的药物目前已进入临床。抗生长因子受体单克隆抗体昔妥西单抗和帕尼单抗以及抗血管内皮生长因子的单克隆抗体贝伐单抗等研究相对较为深入。本文综述抗生长因子受体和抗血管内皮生长因子药物在结肠直肠癌治疗中的疗效评价及相关机制研究。

摘要：目的 观察饥饿素(Ghrelin)对血小板源生长因子BB(PDGF-BB)刺激后体外培养人肝星状细胞(HSC-LX2)前胶原Ⅰ(procollagen type Ⅰ)合成及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)生成的影响,同时探讨PI3K-AKT通路在其中发挥的作用.方法 依不同浓度饥饿素与PDGF联合干预,以及设立空白对照分为6组:空白对照组、0.10 μmol/L饥饿素组、10 μg/L PDGF组、0.05 μmol/L饥饿素+10 μg/L PDGF组、0.10 μmol/L饥饿素+10 μg/L PDGF组、0.15 μmol/L饥饿素+10 μg/L PDGF组.体外培养HSC-LX2,分别行饥饿素、PDGF干预和两者按饥饿素不同浓度共同干预细胞.采用定量PCR方法检测各组前胶原Ⅰ mRNA,Western blot方法检测相应组别α-SMA以及AKT的表达变化.PI3K特异性抑制剂LY294002预处理LX2细胞以阻断PI3K-AKT通路,分为3组:PDGF组、饥饿素+PDGF组以及LY294002+饥饿素+PDGF组.采用定量PCR法检测各组前胶原Ⅰ mRNA及Western blot法检测α-SMA表达变化.结果 定量PCR结果显示,PDGF组前胶原Ⅰ mRNA为(6.91±0.46),较空白对照组(1.00±0.08)明显升高(P＜0.05).饥饿素组前胶原Ⅰ mRNA为(0.60±0.13),与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).不同浓度饥饿素+PDGF共同处理组前胶原Ⅰ mRNA表达(依次为:3.11±0.28、2.03±0.23、0.70±0.06)与PDGF组比较显著降低,差异均有统计学意义(P均＜0.05),且随饥饿素浓度的增加其抑制作用增强,呈浓度依赖性关系.Western blot结果显示,饥饿素+PDGF组α-SMA较PDGF组表达降低.饥饿素+PDGF组AKT表达较PDGF组上调,提示PI3K-AKT可能参与了饥饿素对LX2细胞抗纤维化作用的调节.PI3K特异性抑制剂拮抗PI3K-AKT预处理后,LY 294002+饥饿素+PDGF组前胶原Ⅰ mRNA为(4.13±0.21),较饥饿素+PDGF组(2.34±0.25)明显上升(P＜0.05);Western blot结果亦显示α-SMA表达水平前者较后者明显升高,提示PI3K阻断后,饥饿素的抗纤维化作用下调.结论 PDGF刺激肝星状细胞活化后,饥饿素通过激活PI3K-AKT通路抑制前胶原Ⅰ及α-SMA生成从而发挥抗肝纤维化作用,可能成为今后防治肝纤维化的新途径.

摘要：介绍了俄制大气机高度输出原理及输出接口电路形式,分析了国产航空应答机输入接口要求。设计了航管应答机高度接口适配器,该适配器由A/D转换器、编码器、电平转换电路、驱动电路、隔离电路、基准电压产生电路和电源等电路组成。实验表明,该适配器能够将俄制大气机输出的模拟高度电平信号转换成满足国产航空应答机要求的数字编码信号。

摘要：背景:便秘是最常见的消化系统问题之一,有观点认为不同便秘症状或症状群对慢性便秘的病理生理机制可能有一定提示作用。肛门直肠测压是研究便秘病理生理机制的重要手段。目的:探讨便秘症状与肛门直肠测压和结肠传输试验结果之间的相关性。方法:连续纳入166例功能性便秘患者,行肛门直肠测压和结肠传输试验,并记录其排便次数减少、粪便干结、排便费力、排便不尽感、肛门梗阻感和腹胀症状发生情况。分析上述症状与两项检测结果的相关性。结果:腹胀组直肠最小感觉阈值降低发生率、排便次数减少组和排便费力组直肠推进力不足发生率均显著高于相应症状阴性组(P<0.05),直肠肛门抑制反射不良组排便费力发生率显著低于反射正常组(P<0.05);结肠慢传输以及肛门括约肌松弛不良、直肠肛门矛盾运动均与便秘症状无关。结论:排便次数减少和排便费力对直肠推进力不足有提示作用,腹胀则与直肠感觉过敏有关。深入细化便秘症状并综合考虑影响粪便性状的因素可能对慢性便秘的病理生理分型具有更好的提示作用。

摘要：目的 观察不同期十二指肠球部溃疡患者Ghrelin、一氧化氮（NO）、环氧合酶-2（COX-2）的水平变化,探讨幽门螺杆菌（Hp）感染对患者Ghrelin、COX-2表达水平的影响.方法 选取我院2010年11月～2011年6月就诊的慢性胃炎及十二指肠球部溃疡患者80例,酶联免疫吸附试验（ELISA法）检测其血浆Ghrelin浓度,硝酸还原酶法检测NO浓度,免疫组化法检测胃黏膜组织COX-2及Ghrelin表达.结果 十二指肠球部溃疡活动期患者血清Ghrelin水平为（3.52±0.61）ng/ml,高于愈合期[（3.02±0.58） ng/ml]、疤痕期[（2.94±0.36） ng/ml]及慢性胃炎组[（2.87±0.48） ng/ml];胃黏膜组织免疫组化检测结果显示活动期Ghrelin及COX-2呈强阳性表达,其阳性点数百分比分别为70.50±5.56和62.41±7.13,高于愈合期（56.54±7.08,46.38±7.42）、疤痕期（51.50±5.76,40.36±8.35）和慢性胃炎期（53.38±6.74,42.38±4.96）,两者之间相关系数为0.68（P ＜0.05）;Hp阳性及阴性患者Ghrelin表达比较差异无统计学意义（P＞0.05）;4组患者血浆NO水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）,且与血浆Ghrelin水平无明显相关性（r=0.113,P＞0.05）.结论 十二指肠球部溃疡活动期患者Ghrelin、COX-2表达增加,Ghrelin、COX-2可能与溃疡活动存在一定关系,Ghrelin与COX-2呈正相关.Ghrelin的表达与有无Hp感染无关.十二指肠球部溃疡患者血浆NO水平无明显变化,且与血浆Ghrelin的水平无明显相关.