摘要：“虚”与“实”的美学语言关系问题在传统架上艺术时期,主要依靠对二维平面符号进行赋形、着色和构图,从而达到相生融合的统一意境.而在历经了现成品到装置艺术的材料拓展后,当代艺术裹挟在数字信息化时代科学技术迅速发展的浪潮中,转向对数字装置艺术交互体验的探索.现今,以电子数码、信息科技和生物化学等为主导的新媒介艺术展鱗次栉比,其科技手段在运用和传播过程中,为观众建构出基于互动体验的艺术虚实.这种虚实关系的转变极大地拓展了当代艺术物质材料的探索边界,并在新的互动关系中推进了跨学科、跨媒介实验艺术的多种可能性.

摘要：展览“自选方式”去年在重庆当代美术馆举行，“八五时期”四川美术学院学生自选展览的部分作品及其当下创作得以展出。展厅中重现了三十年前那个前卫自由的年岁，可以说，“自选方式”代表了20世纪80年代新潮美术时期艺术家个人意识的回归。

摘要：本文分析了传统门禁存在的弊端,通过介绍ZigBee技术的特点,提出一种基于ZigBee无线网络的门禁系统方案。该方案给出了门禁系统的总体设计,并重点对系统软、硬件进行了设计。研究表明,该无线网络门禁系统实现了网络数据的可靠传输和通信,并且极大地降低了系统功耗,节约了管理成本。基于ZigBee技术的门禁系统具有低功耗、低成本、无线化、便于管理等特点。

摘要：目的：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对乙型肝炎病毒（ HBV）的特定基因进行编辑，评价其抑制HBV复制的效应。方法针对HBV的S 基因设计2套CRISPR/Cas9表达质粒并转染HepG2-N10细胞株。采用噻唑蓝（ MTT）法测定细胞毒性、化学发光法检测HBsAg、荧光定量RT-PCR（ qRT-PCR）法检测病毒mRNA表达水平，荧光定量PCR（ qRT-PCR）法检测HBV DNA含量，高通量测序分析HBV基因组编辑情况。结果未见明显细胞毒性效应；2套针对HBV的CRISPR/Cas9表达质粒组培养基中HBsAg含量较对照组降低了24.2%（P=0.031）和16.9%（P〉0.05），细胞中HBsAg含量分别降低了16.4%（P〉0.05）和32.1%（P〉0.05）；S、C、X基因mRNA基因表达呈现不同程度降低；培养上清中HBV DNA含量较对照组降低了23%（P〉0.05）和35%（P=0.047），细胞中HBV DNA含量降低了7.2%（P〉0.05）和18%（P〉0.05）；高通量测序提示HBV基因组出现不同类型的插入/缺失突变。结论针对HBV的S 基因设计的2套CRISPR/Cas9表达质粒能通过对HBV基因组的编辑实现抑制HBV基因表达及病毒复制作用，可能为HBV治疗提供新的途径。

摘要：我国经济发展当前已经进入高速发展时期,公路交通网络建设进入关键时期,路桥建设工程需求不断增加,同时对工程建设质量要求也提出了更高的要求。然而在现实情况中,我国路桥建设中仍然存在两大难题——桥台路基的早期沦陷与桥面的平整度,迄今为止仍然没有有效的相应对策,对此,文中通过对路桥过渡段的路基路面结构进行深度分析与剖析,对以上两大难题提出相关应对思路与办法,以期望能够为相关问题提供借鉴。

摘要：目的：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对肠道病毒71型（EV71）的特定基因进行编辑，评价其抑制EV71复制的效应。方法针对EV71的VP4区设计CRISPR/Cas9表达质粒pCas-Guide-GFP-G1及含PAM序列的DNA片段并转染Vero细胞株。采用噻唑蓝（ MTT）法测定细胞毒性，转染后接种病毒观察细胞病变作用（ CPE），荧光定量RT-PCR法检测EV71含量，免疫共沉淀结合荧光定量RT-PCR法测定 Cas9-gRNA 在细胞内与 EV71 RNA 特异性结合的能力。结果成功构建pCas-Guide-GFP-G1表达质粒；转染细胞后未见明显细胞毒性效应；细胞转染后接种病毒发现pCas-Guide-GFP-G1＋PAM1组细胞病变明显少于其他对照组；培养上清中 EV71含量较对照组降低了40.4%（P=0.056），细胞中 EV71含量较对照组降低了52.8%（P=0.014）；pCas-Guide-GFP-G1＋PAM1组在细胞内与 EV71 RNA 特异性结合能力最高。结论针对 EV71的 VP4基因设计的CRISPR/Cas9表达质粒在特定PAM存在下能通过对EV71基因组的剪切实现抑制EV71病毒复制的作用，可以为EV71治疗提供新的途径。

摘要：目的建立一种病毒性脑炎脑膜炎病原体多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色的检测方法。方法针对几种重要的脑炎脑膜炎病毒(东方马脑炎病毒、西方马脑炎病毒、流行性乙型脑炎病毒、西尼罗病毒和尼帕病毒)保守区基因设计引物,进行多重PCR反应、核酸侵入反应及纳米金显色反应,对多种脑炎脑膜炎病毒同时进行检测,以森林脑炎病毒、圣路易脑炎病毒、基孔肯雅病毒和登革病毒4种病原核酸评价其检测特异性,以体外转录的病毒RNA或扩增的PCR片段评价其检测敏感性,并对流行性乙型脑炎患者临床标本进行检测。结果成功建立了一种脑炎脑膜炎病毒多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色的检测技术。建立的检测方法可特异的检测目的病原体,且与森林脑炎病毒、圣路易脑炎病毒、基孔肯雅病毒和登革病毒无交叉反应。该方法对不同靶标的检测灵敏度均为103拷贝/μL,临床标本检测结果均为阳性。结论建立的脑炎脑膜炎病毒多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色技术的检测方法,具有较高的检测特异性及灵敏度,检测通量高,肉眼即可观察结果,在传染病病原体检测方面具有广阔的应用前景。

摘要：目的 建立一种呼吸道病原体多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色的检测方法.方法 针对几种重要的呼吸道病原体（甲型流感病毒、乙型流感病毒、SARS冠状病毒、嗜肺军团菌、脑膜炎奈瑟菌以及腺病毒）保守区基因设计引物,进行多重PCR反应、核酸侵入反应及纳米金显色反应,对多种呼吸道病原体同时进行检测,以人偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、肺炎链球菌4种呼吸道病原核酸评价其检测特异性,以体外转录的病毒RNA或扩增的PCR片段评价其检测敏感性.结果 成功建立了一种呼吸道病原体多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色的检测技术.建立的检测方法可特异的检测目的病原体,且与人偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、肺炎链球菌无交叉反应.该方法对不同靶标的检测灵敏度介0.5 ～50拷贝/μL.结论 建立的呼吸道病原体多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色技术的检测方法,具有较高的检测特异性及灵敏度,检测通量高,肉眼即可观察结果,在传染病病原体检测方面具有广阔的应用前景.

摘要：目的利用CRISPR/Cas9基因编辑技术抑制肠出血性大肠埃希菌(EHEC)O157∶H7StxⅡ基因表达,并评价其对细菌生长的影响及细胞毒性。方法针对EHEC O157∶H7StxⅡ基因设计引物,构建CRISPR/Cas9表达质粒pdCas9-StxⅡ并转化EHEC O157∶H7感受态细胞,采用RT-PCR及胶体金法检测StxⅡ基因表达情况,绘制菌株生长曲线,将菌株培养上清液接种Vero细胞观察细胞病变情况。结果测序分析显示pdCas9-StxⅡ表达质粒被成功构建;转化EHEC O157∶H7(00G097)感受态细胞后,StxⅡ基因mRNA、蛋白表达均受抑制,EHEC O157∶H7生长曲线未受影响(P值均>0.05)。pdCas9-StxⅡ-00G097菌株培养上清液对细胞的毒性效应(CPE为30%)显著低于对照菌株00G097和pdCas9-00G097(CPE均>80%)。结论成功构建的pdCas9-StxⅡ表达质粒能特异抑制EHEC O157∶H7StxⅡ基因表达、降低细胞毒性,为进一步研究志贺毒素StxⅡ在EHEC O157∶H7致病机理和基因工程减毒活菌苗奠定了基础。

摘要：在快速城市化与经济发展的驱动下,商业建筑物愈显庞大与复杂,其内蕴的消防安全挑战亦日趋多样化。面对这一趋势,当前的消防工作向智能化、信息化迈进,关注点集中于优化商业建筑规划设计与加固防火分割防线。文章剖析了商业建筑在火灾防控上的系列难题,从内部装修的可燃性因素到高密度人流带来的疏散挑战,再到火灾隐患动态监测的必要性,力图为设计者与运营者提供一线实际指导。尤其在防火分割技术领域,新兴材料的应用如改良钢化玻璃的介绍,旨在引领读者领会其在提高建筑物安全水平中的核心作用。