摘要：本实验利用高效毛细管电泳建立了同时检测雏鸡、哺乳猪等饲料中5种氟喹诺酮类药物的方法。研究了缓冲液的类型、离子浓度、pH、分离电压和分离温度等条件对分离的影响,通过正交实验设计得到了最佳的电泳条件,在274nm处,分离电压为18kV,分离温度为22℃,在80mmol/L柠檬酸-柠檬酸钠pH6.5的运行缓冲液下,5种药物可在10min内完全分离。5种药物的浓度与峰面积的相关系数r=0.9999～0.9994,方法精密度(RSD)为1.36%～1.69%(迁移时间)和2.09%～5.89%(峰面积)。同时建立了饲料的前处理方法,方法平均回收率为84.42%～107.5%。该方法操作简便、准确、快速。

摘要：建立了高效毛细管电泳(HPCE)同时检测牛奶中青霉素类抗生素中间体6-氨基青霉烷酸(6-APA)以及3种青霉素类药物青霉素钾(PEN)、氨苄青霉素(AMP)和阿莫西林(AMO)的方法。利用正交实验设计,对HPCE中的缓冲液离子浓度和pH值、分离电压、分离温度等分离条件进行了优化。结果表明:在采用40 mmol/L磷酸二氢钾-20 mmo l/L硼砂缓冲体系(pH 7.8)、分离电压为28 kV、分离温度为30℃的电泳条件下,4.5 min内可以实现上述4种青霉素类药物的快速分离检测。各组分在1.56～100 mg/L范围内有良好的线性,相关系数(r 2)为0.997 9～0.999 8,加标回收率为84.91%～96.72%,相对标准偏差(RSDs)为1.11%～9.11%(n=6)。该方法简便、快速,可以应用于市售牛奶中4种青霉素类药物的快速检测。

摘要：建立了高效毛细管电泳法分离测定茶叶中赤霉素(GA)、吲哚-3-乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、细胞分裂素(CTK)等5种植物激素的分析方法。采用正交试验设计对高效毛细管电泳方法中的运行电压、缓冲液pH值和添加剂SDS浓度等分离条件进行优化,结果发现在30 mmol/L H3BO4-KH2PO4、40 mmol/LSDS组成的pH9.0缓冲液中,选择18 kV电压,25℃柱温和200 nm波长,可在11 min以内实现茶叶中5种激素的分离检测。本方法具有较高的灵敏度,5种激素的相关系数r=0.9907～0.9974,加标回收率为78.06%-95.5%,变异系数≤1.8%。利用本方法测定了茶叶不同部位的5种植物激素的含量变化。