摘要：毛时安:由扁平到立体的人物中,作为科举制度牺牲品的范进是一个扁平的人物.吴敬梓并非写人物,而是用范进作为一个象征来说现象.晋剧通过改编,使范进成了立体、多侧面、有心理变化依据的原形人物,给了演员表演的线索和展现的空间,通过演员的魅力征服了观众.范进和母亲、妻子、花子之间的关系都合理可信,让观众看到戏剧毕竟是要通过人物来表现的.艺术创作关键是要有难忘的人物,才能给人留下想象、判断和思考.此外,也充分体现了写实叙事的现实主义风格.

摘要：由共青团上海市委主办,上海话剧艺术中心承办的第二届上海市大学生话剧节于2005年11月5日晚落下帷幕。本次活动历时一个月,秉承了“弘扬话剧文化,鼓励原创剧目,建设合作平台,扩大校园影响”的宗旨和信念,来自全市十九所高校二十八个话剧团体的三十一个剧目,经过初赛和决赛,评出了包括二、三等奖,最佳导演、最佳编剧、最佳舞美设计、最佳男、女主角,最佳男、女配角等在内的十几个奖项。对于参赛的各大校园剧团而言,奖项荣誉已不是最终目的。借着大话节的契机,校园剧团在高校已开始悄然立足,不仅数量增多,生存状况也有了很大的改善。各高校团委比以往更加重视校园戏剧。他们为剧社提供了更好的硬件设施,包括排练演出场地和专业设备等,很多学校甚至包车前去观摩决赛,这在如今的校园社团中是不多见的。

摘要：中国古代女性文学的发展源远流长,特别是明清时期,女性文学呈现出家族化、群体化、地域化的发展特征。作为整个文学生态乃至文化格局中一部分,女性文学的思想与艺术价值只有置于文学生成的环境并与相关的文学活动联系起来考察才更有意义。女性文学创作由原本局限于家庭的"私领域",扩展到与社会文化结合的"公领域"层面,不仅为家族女性提供了丰富的人生轨迹以及多重的社会形象,而且成为彰显地方文化实力的重要展现。从家族的角度来看,女性文人作为家族教育的关键人物,通过对儿女不同的教育内容和方式,为家族的发展壮大作出了突出贡献。

摘要：目的:构建抑癌基因膀胱癌相关蛋白(BLCAP)基因高效真核siRNA载体,转染人宫颈癌细胞系HeLa,构建BLCAP基因沉默细胞系,以观察靶向siRNA对BLCAP基因的表达抑制作用。方法:设计并重组靶向siRNA各3条,分别命名为pRNA-U6.1-B1,B2,B3-siRNA,重组体经脂质体转染细胞,通过荧光显微镜观察细胞内质粒表达情况,并采用RT-PCR和Western blot方法检测转染前后BLCAP基因mRNA及蛋白的表达,验证RNAi作用的特异性及时效性。结果:同对照组相比,各BLCAP siRNA均可引起靶基因表达水平的显著性下降(P<0.05),尤以pRNA-U6.1-B2-siRNA的作用效果最强(P<0.01);而空脂质体组及阴性对照siRNA组的靶基因表达水平则无明显变化。将pRNA-U6.1-B2-siRNA转染细胞后12,24,48h均可观察到靶基因表达的显著性降低(P<0.05),其中在24h后达到最强抑制效果。结论:不同序列的siRNA,对靶基因的干扰效率不同;BLCAP基因siR-NA能够特异、高效性的抑制靶基因的表达;抑制作用在24h达到高峰,并可维持到转染后48h。试验结果为进一步研究采用RNA干扰技术进行宫颈癌的生物治疗奠定了基础。

摘要：目的　预测宫颈癌细胞中人类与鼠同源乳腺转化基因(HMATI)的功能及筛选出能有效沉默该基因的干扰小RNA。方法　采用细胞原癌基因、抑癌基因分类芯片对原发性宫颈癌标本进行筛选,通过生物信息学分析HMAT1 基因,针对HMAT1基因设计了三条特异性干扰小RNA,分别与pRNAU6.1 Hygro重组后,与含有该基因的重组体瞬时共转染B16F0细胞,用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)技术检测对HMAT1基因的干扰效果。结果　细胞原癌基因、抑癌基因分类芯片筛选出表达量明显上调的基因共四条。对其中上调明显的HMAT1基因,通过生物信息学预测其为一个调节细胞生长的看家基因,其编码的蛋白质为一个Ⅰ型跨膜蛋白,且其酪氨酸蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点可能与HMAT1 蛋白功能活化有关。半定量检测结果表明其中第一条特异性干扰小RNA有显著性抑制效果(P<0.05)。结论　初步预测HMAT1 基因很可能是与宫颈癌相关的癌基因,其编码的蛋白质可能参与细胞的信号转导,设计出针对该基因的干扰小RNA可以有效沉默HMAT1基因。

摘要：针对已有的二次接线方法在处理继电元件时类型有限、优化效果不好且需要手工生成端子接线图的缺点,提出了一种优化的二次接线自动生成的计算机辅助设计方法。首先采用广度优先搜索算法得到原理图中元件端子的连接关系,同时提出了完全无向图中经过每个顶点一次且仅一次的最短路径算法和改进的Prim最小生成树算法,利用这两个算法可自动生成屏内安装接线图和端子接线图。实践证明,这种优化的二次接线自动生成方法提高了系统的运行速度,并解决了满足布线工艺约束下的连接导线总长度最小的屏内安装接线图和端子排图自动生成之间的瓶颈问题。

摘要：目的:扩增并克隆耐拉米夫定乙型肝炎病毒(HBV)变异株全基因组DNA,为构建含双体HBV YMDDDNA质粒和HBV YMDD变异株细胞模型及研究药物筛选奠定基础。方法:从一名耐拉米夫定的慢性乙型肝炎病人血清中提取HBV病毒DNA,用错配PCR结合限制性片段长度多态性(RFLP)进行变异分析,然后采用PCR方法在HBV负链开环缺口处及基因组中单一酶切点(SpeⅠ)处,设计两对引物从两个方向分别扩增1.15 kb和2.05 kb的单链及双链DNA区,利用基因重组技术,将两片连接后克隆至质粒pcDNA3.1-中,再进行DNA序列测定。结果:错配PCR结合RFLP分析证实该病毒存在YVDD变异,通过两段法克隆出HBV全基因组,经序列分析所得为HBV YMDD变异株全基因组。结论:成功克隆出HBV YMDD变异株全基因组。

摘要：目的:探讨喷漆作业工人对防护知识的认知和行为现状,分析存在的问题,为进一步研究防范对策提供依据。方法:采用自行设计的调查问卷对37家企业喷漆作业工人进行调查;分析喷漆作业人员工龄、性别、学历等方面对防护知识和行为的影响。结果:性别不同喷漆作业人员个人防护的形成率和防护措施种类知晓率上有统计学意义(x2=10. 8,8. 1,P <0. 05);学历不同的喷漆作业工人,防护行为的指标均有统计学意义(P <0. 05),高学历组明显高于低学历组;不同工龄的喷漆作业工人在防护专业知识较高指标上有统计学意义(P<0. 05),工龄较长的工人明显高于工龄短的工人。结论:调查显示喷漆作业工人对防护知识的了解及防护行为均偏低,应采取措施切实保护劳动者健康。

摘要：人乳头瘤病毒１６型Ｅ７基因是转化基因。作者设计了一对ＰＣＲ引物，在引物的５′端分别引入ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ酶切序列，以ＨＰＶ１６ＤＮＡ为模板成功地扩增出Ｅ７基因。通过ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切位点将Ｅ７基因定向克隆入ｐＵＣ１８载体，经过ＰＣＲ、酶切分析和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交鉴定得到Ｅ７重组克隆ｐＨＳＥ７、ＤＮＡ序列分析表明所克隆的Ｅ７基因与已发表的ＨＰＶ１６Ｅ７基因序列完全一致且读框正确。

摘要：本实验探讨了干血纸片直接用于PCR扩增方法的建立及其反应条件的优化，使其在临床及实验研究中具有更广泛的应用前景。1材料与方法1.1材料1.1.1干血纸片的制备取耳垂血、手指血或直接抽取的静脉血滴于国产新华滤纸上，室温下自然晾干后，-20℃可保存一月以上。1.1.2主要试剂TaqDNA聚合酶购自加拿大Biostar公司,dNTP购自Pharmacia公司，DNA分子质量标准PGEM-7Zf(＋)HaeⅢ购自华美生物工程公司。1.1.3PCR引物根据文献[1]，设计人胰岛素受体基因第17外显子引物，扩增长度为249bp。引物由中科院上海细胞所合成，序列如下: