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拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建: 收藏
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引用; 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》2013年第1期28卷 59-63页; 作者：戴聪杰欧丽仙泉州师范学院化学与生命科学学院福建泉州362000; 为获得高表达拟穴青蟹(Scyiia paramamosain)凝集素(Lectin)Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技术从拟穴青蟹血液中分离扩增了Splec1的cDNA序列(495 bp),...; 为获得高表达拟穴青蟹(Scyiia paramamosain)凝集素(Lectin)Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技术从拟穴青蟹血液中分离扩增了Splec1的cDNA序列(495 bp),将该基因重组到原核表达载体pET32a(+)中,酶切和测序分析表明,重组质粒pET32a(+)-Splec1结构正确.; 来源：详细信息评论

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