摘要：阐述了人工湿地污水处理的基本原理、污水水量、水质及排放标准,着重介绍了工艺流程及主要构筑物,分析了投资及运行成本,最后评价了处理效果。

摘要：复合材料修复技术是一种用复合材料对破损管道进行修复的技术,可修复管道的裂缝、腐蚀和凹陷等。它具有抗疲劳性强、成本低、操作方便等优点。为研究复合材料修复技术的实际应用效果及改进方法,开发了一套研究复合材料修复管道的强度试验系统。设计了管道在受到极端破坏情况下的试验模型,通过试验得到了管道修复层的拉伸极限和应力分布情况。建立力学分析模型,进行有限元分析计算,证明了试验结果的可靠性,提出了增强复合材料修复管道强度的方法。

摘要：海洋管道复合材料修复过程中,考虑管道裂纹长度和工作压力是保证复合材料修复效果的重要因素,但是由于初始裂纹方向的不确定性,有必要研究裂纹方向对复合材料修复效果的影响。运用有限元软件对局部立管模型的碳纤维增强型复合材料修复模型进行分析,通过对比裂纹尖端的应力强度因子完成修复效果的评估。研究结果表明:除了工作压力和裂纹长度外,裂纹方向也会影响复合材料的修复效果。当工作压力较低时,复合材料修复效果随着初始裂纹与立管轴线夹角的减小而显著增强。对于与立管轴线夹角比较大的裂纹在进行复合材料修复时可以不考虑工作压力变化对修复效果的影响。研究结果对海洋立管复合材料修复方法的设计具有一定的指导意义。

摘要：连续管钻井振动减阻工具对连续管钻井技术的发展和应用具有重要意义。国外已有较为成熟的减阻工具,而国内的减阻工具研发工作尚处于起步阶段。鉴于此,设计了一种用于73.0 mm连续管的减阻工具,对其关键参数频率和振幅进行了计算分析,并用ANSYS有限元分析软件完成了工具的强度校核,同时通过对工具进行模态分析,得到各阶固有频率和振型。其动态性能分析结果表明:工具能够满足强度和功能要求,无发生破坏结构的危险,工具结构安全可靠。研究内容可以为我国连续管钻井技术和减阻工具的发展提供支持。

摘要：连续管钻井技术面临的技术难题是摩擦阻力大和钻压传递困难,甚至在注入头施加压力和管壁摩擦阻力的影响下易发生屈曲和卡死现象。为此,在分析现有振动减阻工具优缺点的基础上,研制了涡轮式连续管钻井双向振动减阻工具。该工具利用偏心环旋转引起径向振动和水锤效应使轴向振动实现工具的双向振动,并且可以通过改变偏心质量改变工具的激振力。室内试验结果表明:该工具结构合理,工作稳定可靠,在工作排量下激振力为1 000 N,径向和轴向振动频率分别为11.3和22.6 Hz,压降约为2 MPa。该工具的研制成功可解决连续管钻井中摩阻大和压力传递困难等问题。

摘要：新一轮课程改革正在全国范围内如火如荼地开展,这将改变我们现有教育模式的一些弊端,如课程内容的繁、难、偏、旧;课程结构单一,学科体系相对封闭等等。新课程标准更注重学生的发展,重视知识与能力,强调过程与方法,关注情感态度与价值观。下面笔者就新课程标准下的中学数学教学谈一些认识。一、为学生的数学学习构筑起点课程改革对教师来说是种挑战,其中一个重要原因就是教材不再是惟一的课程资源,要求教师开发课程资源,改变对教材的过分依赖。这就需要对每节课进行诊断、分析、制定教学目标、收集信息并对信息进行处理,在此基础上进行设计。

摘要：结合Peshawar-Karachi高速公路实体项目,从设计参数、路面结构厚度设计、损伤和力学分析等方面详细阐述了基于美国AASHTO方法的沥青路面设计过程,为类似工程设计提供了技术借鉴。

摘要：CRISPR/Cas9基因编辑系统操作简单易行,无需引入外源基因,生物安全性高。但怎样快速筛选获得不含外源转化元件的基因编辑后代是一个关键技术问题。本研究创造性的将拟南芥种皮特异性启动子At2S3与荧光筛选标记基因mCherry组装进植物基因组定点编辑CRISPR载体pHDE中,以拟南芥as1为靶基因,构建一种通过荧光标记筛选、实现转化后代中Cas9 Free的基因高效编辑体系。结果表明,通过同源重组方法构建的带有筛选标记的CRISPR载体与设计相符,外源插入片段正确。挑选转化后种皮上带有红色荧光标记的阳性种子培育得到T 1代植株,经PCR验证,成功获得as1定点敲除的纯合突变植株,纯合子比率达到40%;挑选T 1代纯合突变上不带荧光的种子,培育得到的T 2代植株中,PCR检测不到Cas9片段,实现了编辑后代的Cas9 Free。本研究构建的一种带有可视化筛选标记的基因高效编辑体系,成功实现编辑后代中无外源插入的Cas9等转化元件,生物安全性高,为基因组定点编辑技术在植物遗传资源改良中的高效利用提供了借鉴与参考。

摘要：建立一种高效安全的基因定点编辑体系,为研究植物的光合作用途径以及生理代谢过程提供理想材料。针对拟南芥靶基因ALB3设计2个sgRNA,引导Cas9蛋白识别PAM位点,从而实现ALB3基因的大片段敲除;将荧光筛选标记基因mCherry组装到CRISPR/Cas9载体中,构建一种带有荧光筛选标记的CRISPR/Cas9载体;利用农杆菌转化法转化拟南芥,对其后代进行筛选验证,在倒置荧光显微镜下挑选便可获得Cas9-Free的纯合突变种子。测序结果表明,含有可视化筛选标记基因的拟南芥ALB3基因编辑载体序列与预期一致,由此证明载体构建成功;通过倒置荧光显微镜观察,发现阳性转化拟南芥T0种子含有红色荧光标记,表观观测以及分子鉴定表明T1植株得到纯合突变后代,条带大小小于野生型,白化突变性状明显。挑选T1不含荧光的种子进行培育得到的T2植株,经分子鉴定发现已成功实现Cas9-Free且植株白化。本研究成功构建了一种带有荧光筛选标记且可实现拟南芥ALB3基因敲除的CRISPR/Cas9载体,并获得Cas9-Free的纯合突变植株,为拟南芥基因高效编辑载体的构建以及Cas9-Free基因编辑后代的获得提供了借鉴与参考。

摘要：以向日葵秸秆为基质制备生物炭,并研究生物炭对孔雀石绿染料的吸附性质.设计L9(34)正交试验优化制备条件,考察了生物炭对孔雀石绿吸附的最佳条件、吸附热力学和动力学行为,采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪对生物炭进行表征分析.结果表明,向日葵秸秆生物炭的最佳制备条件为:原料粒径100目、ZnCl2质量分数40%、活化温度600℃、活化时间1.5 h.孔雀石绿染料初始浓度为600 mg/L时,生物炭对染料的吸附量是改性前的5.3倍,Langmuir等温吸附方程能较好地描述生物炭对孔雀石绿的吸附特性,最大理论吸附量为990.09 mg/g.向日葵秸杆生物炭的结晶度是碳化前的2.175倍,结晶组成主要是碳和ZnC,生物炭中O─H、C─O、C=O等在吸附作用中发挥了主要作用.该载锌生物质炭可作为潜在的吸附剂有效去除水体中的孔雀石绿.