摘要：本文采用三因子五水平二次通用旋转组合设计，在实验室内人工条件下对温度、土壤湿度和埋土深度与根潜蝇蛹羽化关系，进行了系统的研究，建成了根潜蝇蛹羽化量和羽化率预测模型，分别为 ｙ＝ １１． ２８１１２ － ０．２９２８６３３ｘ１ ＋０．３４６１６４５ｘ２ ＋ ０． ０７６５８３７ｘ３ ＋ １． ７５ｘ１ｘ２ ＋ ｘ１ｘ３ ＋ ０． ７５ｘ２ｘ３ － ４． ６８８５２８ｘ１２ －２．２１４０２８ｘ２２ － ０．９７６７７８ｘ３ ２ 和 ｙ＝ ０．５６８０５６２－ ０．０１４６ｘ１ ＋ ０．１７３ｘ２ ＋ ０．０３８ｘ３ ＋０．０８７５ｘ１ｘ２ ＋ ０．０５ｘ１ｘ３＋ ０．０３７５ｘ２ｘ３－ ０．２３４４ｘ１２ － ０．１１０７ｘ２２ － ０．０４８８ｘ３２，可在预测中试用。

摘要：根据不同季节的太阳高度角随地理纬度变化这一原理,确定牛舍塑料暖棚面与地面的最佳夹角,使冬季大寒(最冷)这天正午时分,太阳辐射的入射角与塑料棚面垂直,以其充分利用太阳的辐射热能,提高牛舍内的温度。通过对地处北纬43°地区通辽市科尔沁区余粮堡镇吴金宝村设计的日光暖棚牛舍的温热环境和舍内空气质量的测定表明:大寒这天舍外气温-20￣-8℃下,牛舍内的温度平均5.25℃,有害气体浓度均低于中华人民共和国国家标准,达到了防寒抗灾的目的。

摘要：根据巴氏杆菌的链霉素耐药基因StrA和磺胺耐药基因SulⅡ序列设计2对引物,以临床分离的4株禽源巴氏杆菌耐药株为模板,扩增出StrA、SulⅡ基因序列。经克隆和核苷酸序列测定,克隆的基因与文献报道的耐药基因序列(NC-001774)有较高的同源性(≥98.9%);试验结果显示,耐药株巴氏杆菌对链霉素和磺胺耐药性的差异与StrA、SulⅡ基因突变有关(耐药性高的菌株基因突变率高)。试验中所有耐药菌均在StrA基因编码的第204位氨基酸处存在突变;所有耐药菌均在SulⅡ基因编码的第159,246,384,584,590,591,597,582位氨基酸处存在突变,上述突变基因可能是导致巴氏杆菌对链霉素和磺胺产生耐药性的主要因素。

摘要：鹅副粘病毒分离株NA-1株经11日龄鸡胚增殖后纯化。提取病毒的基因组RNA,采用RT-PCR扩增出与预期设计的1.7kb大小相符合的特异条带。将扩增产物提纯后克隆入pMD18-T载体,经纯化、筛选及酶切鉴定后,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳性克隆,并对阳性克隆进行了测序。测序后拼接得出HN基因的全序列长度为1740bp,该基因的ORF总长为1716bp,编码571个氨基酸。与GenBank下载的15株参考毒株比较HN基因编码区全核苷酸序列,发现所测NA-1株与国内标准强毒株F48E9核苷酸的同源性为84.5%,氨基酸的同源性为89.5%;与传统的疫苗株LaSota核苷酸的同源性为82.2%,氨基酸的同源性为88.5%;与鹅源禽副粘病毒SF02株核苷酸的同源性为97.1%,氨基酸的同源性为97.4%;与鹅源禽副粘病毒YG97株核苷酸的同源性为97.3%,氨基酸的同源性97.4%。说明NA-1株和SF02株、YG97株亲缘关系较近,它们三者可能有着共同的来源。根据基因树分析,NA-1株应属于基因VII型新城疫病毒。由此更进一步证实新城疫可以感染水禽,且对鹅具有高度的致死性。

摘要：本文采用冬季太阳高度角最小，夏季太阳高度角最大，太阳高度角随纬度变化而变化这一原理，确定牛舍棚面间的计算公式为Ｃ＝Ｂ－ｈ（Ｂ：为５０°临界值，ｈ为太阳高度角），在舍外温度达－２０℃～－３０℃时夜间舍内温度达７℃～８℃以上。

摘要：本文利用冬季太阳高度角最小、夏季太阳高度角最大、太阳高度角随纬度变化而变化这一原理，设计了北方塑料暖棚牛舍，确定牛舍棚面角的计算公式为C＝B—h（B为50°临界值，h为太阳高度角），使合外温度达-20—-30℃时舍内温度可达7℃─8℃以上。

摘要：本试验采用三因素，按Ｌ９（３４）正交设计，进行了奶牛饲料中添加不同水平（高、中、低）的Ｃｕ、Ｚｎ、Ｓｅ饲喂试验，结果表明：补饲牛的健康良好，受孕率增高，换毛快，日均产奶量明显增加，乳蛋白、乳指率等乳品质量指标均不同程度的增加，补饲后比补饲前高，补饲后比对照组高。

摘要：选用 2 5 %阔草克EC、14 %双锄EC和 10 %克草特EC在室内进行盆栽试验 ,结果表明 :2 5 %阔草克EC应用80ml/ 6 6 7m2 、10 0ml/ 6 6 7m2 ;14 %双锄EC应用 10 0ml/ 6 6 7m2 、12 0ml/ 6 6 7m2 处理的药害指数在 2 0以下 ,药害轻可以在紫花苜蓿生产田试用。 10 %克草特EC药害重 。

摘要：根据磺胺耐药基因sulI、sulII,链霉素耐药基因strA、strBy,氯霉素耐药基因CatB2和四环素耐药基因TetG多态性位点和突变位点的基因序列,设计特异性探针,构建耐药基因检测芯片。利用该芯片对巴氏杆菌耐药菌株进行检测,得到的结果与药敏检测结果完全一致。该研究为巴氏杆菌耐药基因的高通量、并行化、自动化和快速检测奠定了基础。

摘要：通过对吉林市江南公园送检东北虎病例的病原分离鉴定,分离出多杀性巴氏杆菌,为进一步加强对该病的流行病学调查,并为准确诊断和治疗该病提供依据,实验对该株巴氏杆菌毒力基因toxA进行了研究。根据巴氏杆菌毒力基因toxA序列设计合成1对引物,以临床分离的虎源巴氏杆菌为模板,通过PCR技术,扩增出toxA基因片段。将长约526bp的toxA目的基因克隆到pGEM-T载体上,通过核苷酸序列测定,结果表明toxA基因序列与发表序列(X51512)的同源性为100%。流行病学调查显示,东北虎巴氏杆菌病的病原可能来自其食物(牛、羊肉等)。因此,在饲养过程中应加强检疫,切断巴氏杆菌病食源性传播途径。