摘要：目的比较炭疽杆菌芽孢与短小杆菌芽孢对电离辐射的抗力。方法采用配对设计和载体定量灭活试验法进行了试验研究。结果经照射剂量率为2651.2 rad的钴60照射处理,钴60γ射线照射杀灭炭疽杆菌芽孢的D10值为1.62,短小杆菌芽孢的D10值为1.51。经高能加速电子束照射处理后,其杀灭炭疽杆菌芽孢的D10值为2.23,短小杆菌芽孢的D10值为1.83。结论炭疽杆菌芽孢对电离辐射的抗力略强于短小杆菌芽孢。

摘要：目的比较两种不同判定标准对压力蒸汽灭菌指示卡鉴定结果的影响。方法通过压力蒸汽灭菌生物指示剂检测器检测方法,对5个不同品牌压力蒸汽灭菌化学指示卡检测结果依据两种不同标准进行结果评价。结果依照2002年版《消毒技术规范》设计的3组梯度检测的5个品牌5种132℃和5种121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡,分别在132℃,3 min和121℃,20 min饱和蒸汽下,第1组变色合格,在缩短时间和降低温度的第2和3组变色不合格,检测结果与生物指示剂结果一致。依照GB18282.1-2000多变量指示物(四类)附加要求设计的2组梯度检测的相同化学指示卡,均在132℃,3 min和121℃,20 min饱和蒸汽下第1组变色合格,在降低温度的第2组变色不合格,检测结果与生物指示剂结果一致。结论两种标准判定压力蒸汽灭菌化学指示卡检测结果,2002年版《消毒技术规范》设计的3组实验更有利于影响因素的观察。

摘要：目的研究一种新型医用超声探头消毒凝胶,并对其效果进行观察。方法通过配方和工艺研究、采用理化分析和载体定量杀菌试验方法,对该医用超声探头消毒凝胶相关性能进行了实验室和现场试验观察。结果该消毒凝胶以醋酸氯己定为有效成分,复配非离子型水溶性高分子聚合物基质及其他辅剂组成无色透明凝胶。用该消毒凝胶原液浸泡作用1 min,对载体上大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌平均杀灭率可达99.9%以上,作用5 min杀灭率可达100%;对载体上白色念珠菌作用3 min,平均杀灭率大于99.9%。该消毒凝胶对小鼠急性经口毒性LD50值>5 000 mg/kg(体重),其原液对动物完整皮肤无刺激、无致突变作用。该医用超声探头消毒凝胶声学性能符合医用超声耦合剂相关要求。结论该医用超声探头消毒凝胶相关性能达到了设计要求,具有良好的杀菌效果和使用安全性。

摘要：目的研究过氧化氢气体灭菌抗力检测器的性能和影响因素。方法采用目测、定量注入试验方法和染菌载体定性灭菌试验方法,观察检测器性能、过氧化氢浓度影响因素和生物指示剂灭菌效果的影响因素。结果该设备技术性能和灭菌程序符合气化过氧化氢灭菌抗力检测器性能要求,且产生的等离子体能完全解离残留的过氧化氢。在注入时间30 s、气化时间30 s、开机后空载2次和采用检测室连续循环进气方式的灭菌条件下,从气化器直接注入过氧化氢,抗力检测器显示屏上H_2O_2浓度显示值与理论值一致。当浓度显示值达到5.0 mg/L以上时,作用时间80 s,过氧化氢灭菌抗力检测器才能对生物指示剂达到完全灭菌。结论本研究设计的过氧化氢蒸汽灭菌抗力检测器性能符合国家标准的要求,无过氧化氢残留,灭菌效果重现性好。