摘要：本文简述了导热油供热系统的工艺过程 ,着重论述了膨胀槽单元的优化设计 。

摘要：本文介绍了基于51系列单片机与labvIEW通信的智能抢答系统设计方案从构思到系统实现的整个过程。通过labvIEW图形化开发平台开发的基于PC的上位机中控用户界面和TKstudio开发平台开发的下位机的选手抢答信号采集系统,最终实现了智能化的人机交互抢答系统。

摘要：根据猪瘟病毒（ＨＣＶ）基因组ＲＮＡ的序列和Ｒｉｂｏｚｙｍｅ的结构特点，设计并合成了针对ＨＣＶ基因组Ｐ（８０）编码区长为５６碱基对（ｂｐ）的榔头状ＨＣＶＲｉｂｏｚｙｍｅ（ＨＲ）基因。将此基因插入质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ中，转化ＸＬ１－ｂｌｕｅ细胞，经限制性内切酶鉴定，获得６个阳性克隆ｐＢＨＲ。可用于ＨＣＶ抗性的体外表达研究。又将羊金属巯因启动子（ｏＭＴ－ｐｒｏｍｏｔｅｒ）插入ｐＢＨＲ，构建重组质粒ｐｏＭＨＲ，经序列分析插入的ＨＲ基因序列和方向与设计相符。再将ｏＭＴＨＲ基因插入质粒ｐｍＭＴ中，最终构成ｐＭＨＲ表达载体，经酶切分析和聚合酶链式反应（ＰＣＲ）鉴定表为此表达载体中确含ｏＭＴ启动子和ＨＣＶ－Ｒｉｂｏｚｙｍｅ基因，可用于ＨＣＶ抗性的体内表达研究。

摘要：该文主要介绍了一、二苄基甲苯工艺流程改进的情况 ,通过原有流程与现有流程的对比 ,阐述了各部分的改进作用。

摘要：本研究通过鸭胚成纤维细胞(Duck Embryo Fibroblasts,DEF)cDNA文库的构建及酵母双杂交系统筛选,获得了能与鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)结构蛋白VP1互作的核糖体蛋白S12(RPS12)。RPS12是核糖体小亚基40S的组成部分,属于核糖体蛋白S17Ae家族,主要存在于真核生物中。本研究根据已报道的禽类及部分哺乳动物的RPS12基因相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,从鸭胚成纤维细胞总RNA中成功扩增了RPS12基因的表达序列,对其进行克隆、测序及分析。结果表明,鸭胚成纤维细胞核糖体蛋白S12基因的开放阅读框(ORF)长399bp,编码132个氨基酸,相对分子质量14.474 kDa,pI为7.121。进一步分析发现,鸭胚成纤维细胞RPS12基因与已报道的禽类及部分哺乳动物的基因序列及其编码的氨基酸序列都有很高的同源性。