摘要：将叔丁基引入到酰基 (硫 )脲骨架中 ,设计合成了 8个未见文献报道的N′ 叔丁基 N 取代酰基脲及N′ 叔丁氨基羰基 N 取代酰基硫脲类化合物 ,其结构经元素分析、IR和1 HNMR得到确证 .

摘要：经对N?(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯甲酰硫脲进行初步生物活性测定结果表明,该化合物具有除草活性,现经除草活性复筛测试发现,它主要抑制阔叶杂草的生长,对禾本科作物较安全。为了进一步了解该类化合物除草活性与结构的关系,也为设计新的除草剂分子提供帮助,对标题化合物进行了X射线单晶衍射,它的晶体结构数据为分子简式C14H14N4OS,分子量为286.35,三斜晶系,空间点群为P,a=8.216(1),b=9.503(1),C=9.942(11)?a=74.995(2),b=76.774(2),g=70.305,V=697.2(2)3,Z=2,DC=1.364g/cm3,F(000)=300,m(MoKa)=0.233mm-1,R=0.0457,wR=0.0965。

摘要：设计并合成了 5种 5 ,7 二取代 2 ( 2 ,4 二氯苯氧乙酰亚胺基 ) 2H 1,2 ,4 噻二唑并 [2 ,3 a]嘧啶类化合物 5 ,均为未见文献报道的新化合物 .利用1HNMR、元素分析等确定了产物的结构 .初步除草活性测定结果表明 ,化合物 5对阔叶植物有优良的除草活性 ,且有一定的选择性 .为了进一步了解该类化合物的结构 ,也为设计新的除草剂分子提供帮助 ,对其中一种化合物

摘要：　　在新农药创制中,杂环化合物已成为其发展的主流,其中吡啶类杂环化合物具有广泛的生物活性.近十几年来,有许多新的吡啶类农药相继商品化,成为研究领域的热点,同时,酰基硫脲类化合物也具有较好的杀菌、除草和植物调节作用.为此,为了寻找新的活性物质,在创制新农药的研究中做一些基础工作,本文以酰基硫脲为骨架,将嘧啶环及取代吡啶环引入到该结构中,利用相转移催化法设计合成了一系列未见文献报道的取代吡啶甲酰硫脲类化合物,其结构经元素分析,IR和1H NMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性.……

摘要：拟除虫菊酯类和酰基硫脲类化合物具有很好的杀虫，杀菌及植物生长调节活性。本文采用有效基团拼接方法，以拟除虫菊酯类化合物的活性部分即取代菊酸为母体，以酰基硫脲为骨架，并将叔丁基引入到该结构中，设计合成了4种N-

摘要：采用活性基团拼接法,将叔丁基引入到含有吡啶环的酰基(硫)脲结构中,设计合成了4个未见文献报道的N′ 叔丁基 N β(γ) 吡啶甲酰基脲及N′ 叔丁胺基羰基 N β(γ) 吡啶甲酰基硫脲类化合物,其结构经元素分析,IR和1HNMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性.

摘要：针对日益突出的结核病(TB)药物耐药性问题,对抗结核药物进行了合理的修饰,以增强其结核病治疗的效果.以异烟肼(INH)为原料,与不同的异氰酸酯反应,成功制备了9种新型的不对称取代脲类化合物,这类脲桥结构对结核分枝杆菌(MTB)中的半胱氨酸合酶具有抑制作用,合成的产物经质谱(MS)、氢核磁共振谱(1H NMR)等方法进行了分析表征.