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正交优化设计蒙药阿给ISSR-PCR反应体系: 收藏
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引用; 《安徽农业科学》2010年第15期38卷 7779-7781页; 作者：王真刘越孙辉游光霞孙洪波申刚义黄雪涛毛珂段福宇谢龙生蒋武霖冯金朝黄璐琦中央民族大学生命与环境科学学院北京100081 中国中医科学院中药研究所北京100700 中国农业科学院作物科学研究所北京100081 北京市农林科学院北京杂交小麦工程技术研究中心北京100097 中央民族大学中国少数民族传统医学研究院北京100081; [目的]建立适用于蒙药阿给(Artemisia frigidaWilld.)的ISSR反应体系,为ISSR标记技术在蒙药阿给遗传多样性研究中的应用奠定技术基础。[方法]利用正交试验设计,从Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶和引物浓度4因素3水平,对蒙药阿给ISSR-PCR反应...; [目的]建立适用于蒙药阿给(Artemisia frigidaWilld.)的ISSR反应体系,为ISSR标记技术在蒙药阿给遗传多样性研究中的应用奠定技术基础。[方法]利用正交试验设计,从Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶和引物浓度4因素3水平,对蒙药阿给ISSR-PCR反应体系进行优化分析,并在此基础上对PCR的循环次数及退火温度进行试验。[结果]在20μl反应体系中,Mg2+为1.5mmol/L,dNTP为0.25mmol/L,TaqDNA聚合酶为1.5U,引物为0.75μmol/L时,且ISSR最适的循环次数为40,最适退火温度为56.0℃,扩增效果最好。[结论]筛选出的反应体系适用于蒙药阿给的ISSR扩增。; 来源：详细信息评论

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