摘要：拉威尔的《丑角的晨歌》是《镜子》组曲中较代表性的一首经典乐曲。本文为了深层次挖掘其音乐内涵,依照伽达默尔"视域融合"的理念,结合作曲家及作品的创作背景、作品来源对作品进行释义探究。

摘要：目的 建立滚环扩增技术检测5种常见的细胞污染支原体（猪鼻支原体、发酵支原体、口腔支原体、精氨酸支原体、莱氏无胆甾原体）的方法.方法 使用细胞污染支原体16S-23SrRNA间隔区公共引物（SPS1,SPA2）扩增间隔区靶基因.设计每一种支原体特异性锁式探针,锁式探针与扩增的靶基因杂交结合形成环化单链分子,加入特异性引物在Corbett RotorGeneTM 6000扩增仪滚动扩增环化单链分子,观察结果.结果 滚环扩增技术能敏感和特异的检测上述5种支原体标准株,并能敏感的检测10个拷贝的靶基因.在62个细胞培养物样本的检测中,37个样本检测出一种支原体,14个样本检测出两种支原体,11个样本为支原体阴性.滚环扩增方法检测结果与支原体种特异性PCR检测结果一致.结论 滚环扩增作为一种新的扩增技术能敏感和特异的检测细胞污染支原体.

摘要：目的建立滚环扩增技术检测沙眼衣原体L型(L1,L2,L3)的方法。方法使用沙眼衣原体Omp1靶基因。设计衣原体L1,L2,L3型特异性锁式探针。使用衣原体Omp基因通用引物扩增标本,L1,L2,L3型特异性锁式探针与扩增的靶基因杂交结合形成环化单链分子,加入引物在Corbett RotorGeneTM 6000扩增仪滚动扩增环化单链分子,观察结果。结果滚环扩增技术检测上述3型衣原体,各型之间无交叉反应。结论滚环扩增作为一种新的扩增技术能检测L型衣原体。

摘要：目的建立和评价多重 PCR-反向线点杂交方法(multiplex PCR/reverse line blothybridization,mPCR/RLB)检测 B 族溶血性链球菌(GBS)9个耐药及耐药相关基因[errn(A/TR)、erm(B)、mef(A/E)、tet(M)、tet(0)、aphA-3、aad-6、int-Tn 和 mreA]的方法。方法针对 GBS 的9个耐药及耐药相关基因分别设计9对引物及寡核苷酸探针。多重 PCR 同时扩增9个目的基因,获得生物素标记的 PCR 产物后,反向线点杂交同时检测上述9个基因。为明确 mPCR/RLB 方法的特异性和敏感性,对其中318株菌株的9个基因分别进行单个基因 PCR 扩增,比较两种检测方法结果。结果用mPCR/RLB 方法成功检测512株GBS分离株的9个耐药相关基因,除8株 int-Tn 和21株 mef 单个基因 PCR 阳性的菌株,RLB 结果表现为单探针杂交外,其余菌株所有耐药基因 RLB 检测结果和单个基因 PCR 完全一致。结论我们建立的多重 PCR/RLB 方法具有良好的敏感性和特异性,为 GBS 耐药基因的流行病学调查和监控提供了一个良好的检测工具。

摘要：目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。

摘要：目的建立多重PCR结合反向线点杂交技术同时检测淋球菌、沙眼衣原体、生殖支原体、人型支原体、微小脲原体、解脲脲原体和毛滴虫的方法。方法设计7对生物素标记的上述病原体特异性引物同时扩增病原体靶基因。扩增产物与预先标记在尼龙膜上的特异性探针杂交、显影，判读结果。多重PCR结合反向线点杂交方法检测211个尿道、宫颈分泌物临床标本（男107例，女104例），并与传统单一引物PCR检测结果比较，评价反向线点杂交的敏感性和特异性。结果多重PCR结合反向线点杂交技术能敏感和特异地检测所有这7种病原体标准株，能敏感地检测病原体100拷贝的靶基因。在211个临床标本的检测中，2．8％（6／211）的标本使用多重PCR结合反向线点杂交技术检测为阳性，而单一引物PCR检测为阴性，再使用巢式PCR检测这6个标本，结果为阳性。结论多重PCR结合反向线点杂交技术能快速、敏感和特异地检测多种性病病原体。