摘要：近年来,本人参加了几个恢复和新建的矿井设计工作,在这过程中发现在一些通常设计和设计惯例中,还有一些可商榷的问题,现根据个人水平,提出探讨意见,供大家参考,并希不吝指教.(一)我局××坑口,位于较高的坡地上,水源供水仅能满足生活用水.因此,根据防火规则规定,在工业广场内另设消防水泵房,安装二台消防水泵(水泵规格Q>54m^3/时H>37.5公尺)其中一台工作,一台备用,这是必需的.但该坑口要安装1—40/8—2型空气压缩机四台,需选用3K—6型离心式水泵三台(Q=70m^3/时,H=44.5台尺)以冷却空气压缩机,其中二台工作,一台备用;现只需在冷却水循环系统内增加三个阀门,则在不停止空气压缩机正常运转的条件下,就可以兼作消防水泵之用.而且也有备用,其系统图见图一.

摘要：北票矿务局××矿井,改建后需安装2台扇风机,经计算认为,采用2By—16B—2.4型轴流式扇风机最为合适,计划57年初设计,同年施工。在56年全国图纸交流会议上,见北京煤矿设计院展出了××矿井,亦是该类型扇风机的施工图(56年3月完成设计,如图一),并被评为标准设计。因此,我们准备重复使用该图纸。

摘要：构建包括实验室安全教育、基础实验教学资源、综合设计性实验模拟以及学习和考核4个模块的医学微生物学虚拟仿真实验平台,以弥补实验教学条件的不足,拓展和优化实验教学内容,突破时空局限,解决实验教学中的生物安全防护问题,切实提高学生处置安全事故能力,强化实验技术的规范化操作,促进专业技能、创新能力和科研素养等的全面提升。

摘要：目的构建野生型及突变型人Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)3'非编码区(3'UTR)基因重组质粒,并进行鉴定。方法提取293T细胞基因组DNA,以其为模板进行PCR扩增,获得TLR2的3'UTR基因片段,连接至载体pmiR-RB-REPORTTM,转化感受态*** DH5α,于LB(Amp+)固体培养基中培养过夜,菌落PCR筛选阳性克隆,并测序。根据TLR23'UTR与miR-122的预测结合靶点,设计突变型TLR23'UTR扩增引物,以构建的野生型TLR23'UTR重组质粒为模板,PCR扩增突变序列,相同方法进行载体连接及转化,挑取菌落,测序。结果野生型TLR23'UTR重组菌经菌落PCR鉴定,可见1000 bp的目的基因片段,大小与预期相符;测序结果表明,插入序列与TLR23'UTR序列完全一致。突变型TLR23'UTR重组质粒测序鉴定结果表明,靶序列CACTCC已更改为GTGAGG。结论成功构建了野生型及突变型人TLR23'UTR重组质粒,本实验为TLR2功能的深入研究提供了实验依据。