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茶尺蠖普通气味结合蛋白基因片段cDNA的克隆与序列分析: 收藏
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引用; 《中国计量学院学报》2009年第3期20卷 278-282页; 作者：陈华才刘军张晓燕殷昆山中国计量学院光学与电子科技学院浙江杭州310018 中国计量学院生命科学学院浙江杭州310018 中国农业科学院茶叶研究所浙江杭州310008; 根据同源性设计简并性引物，采用RT—PCR方法扩增出了茶尺蠖普通气味结合蛋白GOBP1和GOBP2的基因cDNA片段，大小分别为415bp和352bp．测序结果在NCBI中经BLAST搜索，结果表明，两者与已报道的鳞翅目昆虫的气味结合蛋白基因片段或全长的...; 根据同源性设计简并性引物，采用RT—PCR方法扩增出了茶尺蠖普通气味结合蛋白GOBP1和GOBP2的基因cDNA片段，大小分别为415bp和352bp．测序结果在NCBI中经BLAST搜索，结果表明，两者与已报道的鳞翅目昆虫的气味结合蛋白基因片段或全长的同源性分别为79％～83％和78％～90％．根据两个核苷酸片段推导出的氨基酸残基数分别为138个和117个，均具有6个保守的半胱氨酸位点，符合典型的气味结合蛋白的特点．经BLAST搜索，与其他鳞翅目昆虫GOBP1和GOBP2氨基酸序列的同源性分别为62％～82％和76％～88％．; 来源：详细信息评论

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