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双重荧光定量RT-PCR法检测肠道病毒方法的建立及应用: 收藏
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引用; 《临床检验杂志》2012年第6期30卷 421-423页; 作者：葛霞琴崔大伟谢国良陈理华王祥郑书发余斐秦志梅范剑陈凌晓王帅毛佳燕陈瑜浙江大学医学院附属第一医院检验科杭州310003 浙江大学医学院附属儿童医院儿科杭州310003 湖州市中心医院检验科浙江湖州313000; 目的建立检测肠道病毒(EV)、B1型柯萨奇病毒(CVB1)的双重荧光定量RT-PCR法。方法用Primer Express 3.0软件设计特异性引物和探针,优化双重荧光定量RT-PCR反应体系,建立标准曲线并评价该法的灵敏度、特异性和重复性,用该法检测150份病毒...; 目的建立检测肠道病毒(EV)、B1型柯萨奇病毒(CVB1)的双重荧光定量RT-PCR法。方法用Primer Express 3.0软件设计特异性引物和探针,优化双重荧光定量RT-PCR反应体系,建立标准曲线并评价该法的灵敏度、特异性和重复性,用该法检测150份病毒性心肌炎患儿治疗前肛拭子和29份治疗后粪便标本,并与文献提供的PCR法进行对比。结果该法对EV、CVB1型肠道病毒检测具有较高特异性,检出限均为2×10-2TCID50/mL;具有较好的重复性,CV均0.05)。结论建立的双重荧光定量RT-PCR法可同时检测并区分EV和CVB1型病毒,适用于病毒性心肌炎临床标本的检测。; 来源：详细信息评论

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