摘要：高对比度有机力致变色荧光材料在商标防伪和信息存储中具有潜在应用价值,但关于发光变化显著(>100 nm)的力致变色材料的研究报道非常少.本文设计合成了具有大偶极矩的D-π-A有机分子N,N-二苯基-N-4-[2-(喹啉-2-基)乙烯基]苯胺盐酸盐(QV-TPA-HCl),并对其进行了多形貌预测.预测结果表明, QV-TPAHCl可能形成单分子态和π聚集体两种形式,而实验获得的单晶结构与预测的π聚集体的结构一致.在经过30和100℃交替研磨后,π聚集体与单分子态之间能够可逆地转变,导致其荧光在近红外(673 nm)与绿光(490nm)之间进行可逆改变,力致荧光差异达到183 nm.本文研究结果为设计高对比度力致变色荧光材料提供了新思路和新方法.

摘要：纯有机室温磷光(RTP)材料因其潜在的应用价值而备受关注.迄今,多数已报道的有机RTP材料在晶态下发射出较强的RTP,但在溶液加工过程中易生成无定形态,从而失去RTP性能.本文通过一锅法两步反应,合成了含有多个甲氧基的二氟化硼衍生物(BF2-tPMO).晶体结构分析表明,多个甲氧基的存在构建了有效的分子间非共价相互作用.这些非共价键作用可抑制分子运动,保持较高的发光效率.此外,这些非共价键作用能够使其在溶剂处理后依然保持晶态性质,进而保持RTP性能.实验结果表明,BF2-tPMO可溶解在不同溶剂中且在溶剂蒸发后仍能保持相同的RTP特性,为易加工型RTP材料的设计提供了有效的策略.