摘要：目的B地中海贫血（地贫）广泛分布于中国西南地区。对β地贫特征进行研究能够更好的对高危人群进行筛查和产前诊断。设计回顾性分析。方法在此研究中，对15067例样本进行血红蛋白电泳筛查，对血红蛋白（Hb）A2和HbA的数值进行统计分析。对723例β地贫筛查阳性的患者进行最佳筛查截断值的计算。对486例确诊β地贫的患者进行血常规和Hb电泳特征的分析。

摘要：数学概念教学是数学教学内容之一。在数学概念的教学过程中,在导入环节唤醒学生原有认知,让学生初步感知概念;在新知探究环节通过实验活动让学生经历概念的探究过程,帮助学生实现概念构建;在巩固应用环节设计游戏活动让学生亲身体验,把握数学概念的本质属性。这样的概念教学有利于学生对概念的认知从模糊走向清晰。

摘要：目的构建并鉴定蛋白激酶C受体1(RACK1)过表达及干扰真核表达载体。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人肝癌细胞系Huh-7.5.1中扩增RACK1全长cDNA系列,用巢式PCR扩增对应的CDS,并将其克隆到PIRES2-EGFP,PCR鉴定后进行测序分析。以人RACK1基因为靶基因,设计合成两对短发夹结构的互补DNA序列和一对阴性对照序列,退火后与酶切后的载体RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen进行连接,并行酶切分析和测序鉴定。将构建好的过表达载体和干扰载体用脂质体转染HUVEC细胞系。结果两对引物PCR扩增的序列大小与预期结果一致,PIRES2-EGFP/RACK1载体954个碱基成功插入到预计位点,序列完全一致。RNA干扰载体pRetroQ/RACK1-1、pRetroQ/RACK1-2和pRetroQ/HK插入序列均与预计相符。荧光显微镜观察,转染的HUVEC细胞均表达EGFP和GFP。结论成功构建RACK1过表达载体及其RNA干扰载体,并可被成功导入HUVEC细胞系。

摘要：目的建立有活性的蛋白激酶C受体1(RACK1)过表达和低表达人脐静脉内皮细胞系(HUVEC),为进一步从分子水平研究RACK1在心律失常中的作用机制提供有效手段。方法扩增RACK1基因的全长c DNA序列,并插入p IRES2-EGFP获得过表达载体p IRES2-EGFP-RACK1;同时,设计合成3对短发夹结构的互补DNA序列和一对阴性对照序列,亚克隆至p Genesil-1得到相应的干扰载体;脂质体转染法将重组体及相应的空质粒分别转染至HUVEC细胞,经G418筛选抗性细胞克隆,qRT-PCR及Western blot鉴定RACK1 mRNA和蛋白的表达。结果RACK1真核表达载体和RNA干扰载体构建成功。重组体经脂质体法转染HUVEC 48 h后,经G418筛选3周得到细胞抗性克隆,qRT-PCR及Western blot结果证实了过表达载体和干扰载体能有效的增强和沉默HUVEC细胞中RACK1的表达。结论成功建立了RACK1过表达和低表达HUVEC细胞系。

摘要：目的探讨磷脂酶相关脂蛋白A2(Lp-PLA2)作为冠心病患者服用他汀类药物疗效监测指标的适用性。方法采用回顾性分析方法,用队列设计研究,选取到云南新昆华医院就诊的冠心病患者58例,分为2组:服用他汀类药物的29例冠心病患者为观察组;未服用他汀类药物的29例冠心病患者为对照组。观察组和对照组,性别、青年和中老年、有无糖尿病及有无吸烟等,差异无统计学意义(P>0.05);对2组患者的Lp-PLA2进行比较和分析,并评估相关因素对Lp-PLA2的影响。结果观察组的总体Lp-PLA2[139.6(94.0,181.1)ng/mL]低于对照组[278.6(207.0,358.3)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.001)。结论Lp-PLA2可作为冠心病患者服用他汀类药物疗效监测的有效指标。