摘要：探讨黄瓜叶片氮代谢关键酶类活性与果实氮化物含量的相互关系,为黄瓜氮素的高效利用和品质优化提供依据。采用二因素裂区设计,研究了氮肥用量对黄瓜叶片氮代谢酶活性和结果盛期果实氮化物含量的影响。结果表明:在225~375 kg/hm^2施氮情况下,随施氮量增加功能叶片硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)和谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)的活性逐渐升高,处理间差异显著,施氮量超过375 kg/hm^2其酶活性增加不明显且有下降的趋势。不同品种间酶活性大小依次为津优35号、园丰元6号、永昌9618,博特202,其中津优35号与园丰元6号酶活性差异不显著,与永昌9618和博特202差异显著。果实中氮化物的含量随施氮量的增加逐渐提高;施氮量为375 kg/hm^2时游离氨基酸、可溶性蛋白及粗蛋白含量达到最大值;增加到450 kg/hm^2时3种氮化物含量均下降,而硝酸盐含量持续增加;在525 kg/hm^2时含量最高,津优35号硝酸盐和游离氨基酸含量最低,可溶性蛋白和粗蛋白含量最高,博特202与之相反。相关分析表明,果实中硝酸盐含量与NR和GS活性呈显著正相关关系,与GPT和GOT无显著相关关系;可溶性蛋白和粗蛋白含量与4种酶类存在显著或极显著正相关关系。不同品种间果实氮化物的差异是氮素吸收同化综合作用的结果。选择氮素吸收同化能力强的品种,既有利于提高氮素利用,又可改善产品质量。

摘要：以中国农业科学院为例,分析近年来农业科研试验基地的发展特点,阐述农业科研试验基地在乡村振兴产业兴旺、生态宜居、乡风文明、治理有效、生活富裕中的作用,提出进入新时代加强农业科研试验基地建设发展的4点建议,即加强试验基地的选址布局和规划设计,提高试验基地的用地规模和条件标准,推进试验基地的开放共享和网络支撑,加强试验基地的运行管理和作用发挥。

摘要：目的构建表达肿瘤增殖基因Ki67小干扰RNA(Ki67-siRNA)的选择性增殖溶瘤腺病毒。方法设计有小发夹结构的Ki67-siRNA对应模板DNA序列,煺火处理后克隆至pCA13质粒,构建重组质粒pCA13-Ki67。用BglⅡ从pCA13-Ki67酶切出包含CMV启动子及Ki67-siRNA模板DNA序列的表达框,将此表达框克隆进选择性增殖腺病毒质粒pZD55,构建重组质粒pZD55- Ki67。将pZD55-Ki67与含有腺病毒右臂的质粒pBHGE3共转染293细胞,9～12 d后出现病毒空斑。提取重组腺病毒的DNA,聚合酶链反应(PCR)鉴定正确者即为选择性增殖溶瘤腺病毒ZD55- Ki67。大量扩增,氯化铯梯度离心纯化,测病毒滴度。结果成功构建了表达Ki67-siRNA的选择性增殖溶瘤腺病毒。结论成功构建的ZD55-Ki67为利用Ki67-siRNA靶向肿瘤治疗奠定了基础。

摘要：目的构建人白细胞介素18（IL-18）基因复制缺陷型腺病毒表达载体。方法以质粒pJWIL—18为模板，设计并合成上、下游引物，利用多聚酶链反应（PCR）扩增获得IL-18基因片段，酶切后克隆至pCA13质粒，构建重组质粒pCA13IL—18。鉴定正确后，将pCA13 IL—18与含有腺病毒右臂的质粒pBHGE3共转染HEK293细胞，9-12天出现病毒空斑。提取重组腺病毒的DNA。进行PCR鉴定。大量扩增后，氯化铯梯度离心纯化腺病毒，测病毒滴度。结果酶切分析、序列测定、PCR验证表明，IL-18基因成功克隆到复制缺陷型腺病毒载体中。结论成功构建了表达人IL-18基因的复制缺陷性腺病毒载体。