摘要：从主梁竖向挠度及应力、拉索强度、屈曲稳定性、抗风稳定性等的5个方面探讨了基于当前技术条件下的自锚式预应力混凝土矮塔斜拉桥的极限跨径。研究表明:屈曲稳定性是限制矮塔斜拉桥跨径增大的决定性因素,恒活载作用下的主梁应力居次要地位,而主梁挠度、拉索强度及结构抗风稳定性对该结构体系的极限跨径影响很小。预应力混凝土矮塔斜拉桥极限跨径的突破首先要解决该结构体系的屈曲稳定性问题。该研究成果可用于双塔塔梁固结、墩支承体系的矮塔斜拉桥的初步概念设计阶段选择合理的结构参数。

摘要：为了选出适合北京大兴区种植的厚皮甜瓜优良品种[1,2],提高当地甜瓜种植产量和效益,弥补引种盲目和品种退化的问题,我们采用北京地区普遍使用的钢结构塑料大棚,在春季进行双蔓整枝立架栽培,同时设计5个试验处理进行数据测定。试验结果表明,厚皮甜瓜品种117和185表现最好。117叶面积最大,亩产量也最高,且外观较好,可溶性固形物含量较高。185中心可溶性固形物含量最高,果实外观较有特色,具有较高的坐果率。两个品种的口感软,植株长势较好,产量也较高,与当地成熟品种郁金香相比表现更优秀。IVF192总体生长势较弱。IVF209可溶性固形物含量较对照郁金香偏低,在四个品种中品质表现也最差。因此,厚皮甜瓜117和185更适合推广种植。

摘要：新课标在社会发展,教育发展的要求下如火如荼的开展,小学音乐作为素质教育的重要组成部分自然成为课标改革的重点所在。现在学术界对于小学音乐教育如何适应社会发展和课表要求进行了一系列的相关研究,提出了一定的改革方案和措施。本文从新课标的特点出发,从一些具体案例分析如何进行有效的音乐课堂教学,帮助学生从单调的理论学习向情感体验转变。

摘要：当前,国家对职业教育的质量要求越来越高,为了解当前中职学前教育专业理论课程课堂教学模式是否适应现代职业教育的发展,研究者尝试设计课堂教学模式调查问卷,根据预测结果、专家意见,几经修改,最终形成调查问卷。

摘要：Rab家族蛋白是真核细胞内膜泡运输途径中重要的调节因子。EoRab43是八肋游仆虫中一种编码非典型Rab蛋白的基因。本研究依据已获得的EoRab43基因序列设计引物,从八肋游仆虫大核DNA中扩增了EoRab43基因的3′端153bp片段,即EoRab43153bp(对应于EoRab43蛋白的C末端50个氨基酸,EoRab43C),构建重组表达质粒pGEX-EoRab43153bp转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,纯化后的融合蛋白GST-EoRab43C免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体。经检测,制备的抗体具有较高的效价及良好的特异性。利用制备的抗体对EoRab43在游仆虫细胞内进行免疫荧光定位,结果显示该蛋白主要定位于该生物细胞内大核染色体的周围。

摘要：贮柜是卷烟厂制丝车间中用于存储物料的重要设备,往复式布料车在工作过程中是否正常运行会直接影响贮柜的铺料效果。为解决贮柜生产过程中的铺料异常问题,针对已安装激光测距仪的贮柜建立了智能化控制系统,采集布料带正常工作时激光测距仪在不同时刻的距离数据,计算布料带单位时间内的增量阈值,利用TIA Portal编写程序计算布料带在不同时刻的增量,根据增量的变化趋势和与增量阈值的比较结果,判断贮柜布料料车的工作状态,异常时控制系统做出相应报警和停车处理。

摘要：随着信息科技与互联网技术的不断发展,如何将传统行业与信息技术相融合,提升工艺管理水平,是当前亟待解决的问题。以韶关卷烟厂制丝车间为例,介绍一种以MVC框架为基础,微软SilverLight为前端展示,结合WCF服务、OPC数采、Socket通信等多种开发技术,以Oracle为存储数据库,以PROFINET总线型网络为网络架构的系统解决方案。该方案提高了制丝车间工作效率和信息化水平,为烟草行业信息化提供一种新的解决方案。

摘要：分析烟丝风选机中速皮带跑偏原因,设计一套烟丝风选机中速皮带跑遍检测系统,减少中速皮带跑偏引起的设备故障和停机次数,提高烟丝生产质量。

摘要：为了揭示布鲁氏菌病的致病机制并研制其新型分子疫苗,试验利用酿酒酵母展示系统展示绵羊白细胞表面抗原DRB1基因,构建DRB1基因外显子2的酵母表面展示库。参照GenBank中绵羊MHCⅡDRB1基因序列设计引物,以绵羊脾脏组织cDNA为模板,反转录扩增得到预期长度的产物,双酶切连接到克隆载体pEASY-T1,命名为pEASY-T1-DRB1。双酶切连接到表面展示载体pYD1上,成功构建了表面展示重组质粒pYD1-DRB1。以pEASY-T1-DRB1为模板,将DRB1基因外显子2两端进行点突变,产生新的酶切位点,然后对外显子2设计特异性引物。对500个绵羊样本进行DNA池化,扩增DRB1基因外显子2序列,双酶切后连接到经相同酶双酶切的表面展示重组突变载体pYD1-DRB1-TB上,构建酿酒酵母表面展示库。转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,计算库容量。将其转化酿酒酵母EBY100感受态细胞,经半乳糖诱导,通过免疫荧光法在荧光显微镜下检测。结果显示,绵羊DRB1基因成功整合到酵母基因组中,酵母展示库的库容量在105个以上,DRB1基因库成功展示在酵母细胞表面。由此说明,该库可用于下一步布鲁氏菌抗原肽的筛选。