摘要：本文应用线性规划模型和概率模型对仔猪日粮配方设计进行研究 ,并就不同模型设计日粮对仔猪生产性能和经济效益影响进行评价和讨论。认为概率模型设计配方具有误差小、准确性高等特点 ,可以解决饲料原料变异性对饲料配方设计造成的影响 ,提高饲料产品质量稳定性。

摘要：采用4×4拉丁方设计，研究聚乙烯吡咯酮（PVP）溶解促卵泡素（FSH）一次肌肉注射对奶牛活体采卵效率和体内血清FSH含量的影响。将8头荷斯坦空怀母奶牛随机分为4组，每组2头，分别用5mg FSH＋5mL 15％PVP（15％PVP组）、5mg FSH＋5mL 30％PVP（30％PVP组）、5mgFSH＋5mL生理盐水（对照组）和常规注射FSH（常规组）处理供体奶牛。试验期4个月，每月处理1次，各组均为处理后4d应用B型超声波导引采卵。结果如下：30％PVP组每头次平均可采卵泡9个，获可用卵母细胞4牧，与常规组比较差异不显著（P〉0．05），但与对照组比较差异显著（P〈0．05）；15％PVP组每头次平均可采卵泡6个，获可用卵母细胞2．25枚，与对照组比较差异显著（P〈0．05）；体内血清FSH浓度。30％PVP组与常规组变化趋势相似，维持适宜FSH浓度时间较长，15％PVP组次之，而对照组注射后4～12h血清FSH浓度较高，以后急制下降，表明PVP可延长FSH在体内存留时间，但以30％PVP效果最佳。

摘要：为了探究小肌肉蛋白(Small Muscle Protein X-link,SMPX)在隆林山羊中的蛋白结构和组织表达水平,本研究克隆隆林山羊SMPX,并进行生物信息和组织表达谱分析。从NCBI查找山羊SMPX基因序列设计引物,根据TRlzol法提取1月龄隆林山羊心、肝、脾、肺、肾、背肌的总RNA,反转录成cDNA,并克隆SMPX,通过qRT-PCR分析SMPX在不同组织中的表达水平,进行生物信息学分析。SMPX基因编码区序列全长253 bp,共编码255个氨基酸,与NCBI上山羊编码区序列同源性达100%。SMPX蛋白的分子质量20.61 ku,等电点为5.29,是酸性蛋白,其在1~22个氨基酸处具有信号肽。SMPX有11个磷酸化位点,在隆林山羊不同组织中的表达量不一样,推测它可能在不同组织中发挥不同的生物学作用。

摘要：为了研究心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因与陆川猪肌内脂肪沉积的相关性,寻找猪脂肪沉积的主要候选基因,试验对陆川猪H-FABP基因进行了克隆与序列分析,参照Gen Bank已经公布的猪H-FABP基因序列(EF619344)设计引物,扩增克隆了陆川猪H-FABP基因的编码区序列,并应用DNAStar、Prot Scale等生物软件对其进行了序列分析和蛋白质二级结构预测。结果表明:陆川猪H-FABP基因编码区全长402 bp,编码133个氨基酸,碱基序列在235位点由A突变为G,并引起相应氨基酸由精氨酸转变为甘氨酸。其与野猪的亲缘关系最近,碱基同源性为99.3%;与人类、绵羊和家牛的碱基同源性也在90%以上。陆川猪H-FABP成熟肽包含有25.56%的α螺旋、12.03%的β转角、25.56%的无规卷曲和36.84%的延长线。说明H-FABP基因可作为研究陆川猪脂肪沉积的候选基因之一。

摘要：选择 2 8日龄断奶杜长大三元杂交仔猪 60头 ,随机分为 4组 ,每组 15头 ,分别饲喂以总氨基酸或可消化氨基酸为基础设计饲粮 ,研究其对仔猪生产性能和经济效益的影响。结果表明 :在可消化氨基酸相同条件下 ,适当降低饲粮粗蛋白质水平 ,并不影响仔猪生产性能 ( P>0 .0 5) ,且有利于控制腹泻和提高经济效益 ,但总氨基酸含量相同饲粮 ,其生产性能差异显著 ( P〈0 .0 5)。故生产上以可消化氨基酸设计日粮比总氨基酸设计日粮更合理 ,更接近仔猪对氨基酸需要。

摘要：试验以昆明小鼠为研究对象,对三联吡啶锌配合物(LB-ZnI_(2))进行急性毒性试验研究。试验采用剂量递减法确定LB-ZnI_(2)对昆明小鼠的绝对致死剂量(LD_(100))和最大耐受剂量(LD_(0)),采用寇氏法设计动物分组方案及给药剂量,观察小鼠死亡情况、临床表现、重要脏器病理变化。结果显示,对昆明小鼠腹腔注射LB-ZnI_(2)的半数致死量(LD_(50))及其95%可信限分别为66.0 mg/kg·bw和53.8~80.9 mg/kg·bw。当药物剂量小于等于22 mg/kg·bw时,给药小鼠未出现死亡,且主要脏器形态、颜色和组织切片与正常对照组无显著差异;而当给药剂量大于33 mg/kg·bw时,小鼠开始出现死亡,死亡数量随着剂量增大而增加,且小鼠的肺脏出现淤血斑,脾脏出现萎缩,组织学观察发现脾脏中淋巴细胞坏死减少,脾小体萎缩,肺脏中肺泡上皮细胞脱落,肺间质增宽,大量炎性细胞浸润,同时充满大量红细胞,且这些变化与剂量呈正相关。研究表明,根据《兽药研究技术指导原则》(2006—2011年版)中化学物质的急性毒性剂量分级,可将LB-ZnI_(2)判定为中等毒化学物,在后续慢性毒性和药效学研究中的药物剂量应低于22 mg/kg·bw。