摘要：在庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因５’端非编码区（５’－ＵＴＲ）设计两对套式引物，建立检测ＨＧＶＲＮＡ的逆转录－巢式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ）。对深圳地区１０６例职业献血员、１６８例肝炎病人及８０例静脉毒瘾者进行ＨＧＶＲＮＡ的检测，阳性率分别为８．５％、７．７％与４６．３％，前两者与后者相比较差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。６１例慢性乙型肝炎与３３例慢性丙型肝炎病人ＨＧＶＲＮＡ阳性率分别为８．２％与２１．２％。３３例慢性丙型肝炎病人中，１５例接触过血液或血制品的病人ＨＧＶＲＮＡ阳性率为４０．０％，明显高于１８例无血液或血制品接触史者（Ｐ＜０．０５）。本研究结果提示深圳地区职业献血员中ＨＧＶ携带者较常见；静脉毒瘾者是ＨＧＶ感染的高危人群；慢性丙型肝炎常重叠ＨＧＶ感染，主要与接触血液或血制品有关。

摘要：目的:研究莪术4种有效成分(莪术油、莪术醇、β榄香烯、姜黄素)对肝星状细胞T6(HSCT6)基因表达的影响。方法:从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR04点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以秋水仙碱、莪术油、莪术醇、β榄香烯、姜黄素不同浓度含药培养液培养HSCT6细胞。根据细胞毒性实验,确定细胞存活率在50%以上的药物浓度作为实验所用浓度,每组设空白对照组,分别按1、6、12和24h4个时间段收集细胞。按操作步骤提取细胞总RNA,经逆转录荧光标记、杂交和洗涤,用Genepix4000B扫描仪扫描芯片和ImaGene4.2软件进行数据分析并归一化处理,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正。结果:秋水仙碱6.25μg/ml作用HSCT6细胞12h,可使基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)表达下调220%;莪术油78.125μg/ml作用HSCT6细胞24h,可使基因TIMP2、白细胞介素6表达分别下调230%和220%;莪术醇1.5625μg/ml作用HSCT6细胞12h,可使转化生长因子β1、P450a基因表达下调230%和210%。结论:本研究从分子水平揭示了莪术有效成分莪术油、莪术醇的抗肝纤维化机制。

摘要：目的 :研究莪术油对HSC T6细胞基因表达的影响。方法 :从基因库中查询 5 0种肝纤维化相关基因的mRNA序列 ,用寡核苷酸探针设计软件设计探针 ,在PE890 9DNA合成仪上合成寡核苷酸 ,用OGR 0 4点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以莪术油不同浓度含药培养液培养HSC T6细胞。根据细胞毒性实验 ,确定细胞存活率在5 0 %以上的药物浓度作为实验所用浓度 ,每组设空白对照 ,分别按 1小时、 6小时、 12小时、 2 4小时 4个时间段收集细胞 ,按操作步骤提取细胞总RNA ,经反转录荧光标记 ,杂交和洗涤 ,用Genepix 40 0 0B扫描仪扫描芯片 ,ImaGene4 2软件进行数据分析和归一化处理 ,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正。 结果 :莪术油78 12 5 μg/ml作用HSC T6细胞 2 4小时 ,可使基因TIMP 2、IL 6表达分别下调 2 3、 2 2倍。 结论 :从分子水平揭示了莪术有效成分莪术油的抗肝纤维化机制。

摘要：[目的]研究莪术醇对肝星状细胞(HSC)T6细胞基因表达的影响。[方法]从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR04点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以莪术醇不同浓度含药培养液培养HSC T6细胞,根据细胞毒性实验,确定细胞存活率在50%以上的药物浓度作为实验所用浓度,每组设空白对照,分别按1、6、12、24h4个时间段收集细胞。按操作步骤提取细胞总RNA,经反转录荧光标记,杂交和洗涤,用Genepix4000B扫描仪扫描芯片,ImaGene4.2软件进行数据分析和归一化处理,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正。[结果]莪术醇1.5625μg/ml作用HSC T6细胞12h,可使基因转化生长因子β1、细胞色素P450a表达下调2.3、2.1倍。[结论]从分子水平揭示了莪术有效成分莪术醇的抗肝纤维化机制。

摘要：目的:分析我国华南地区庚型肝炎病毒(HGV)5′端非翻译区(5′UTR)基因序列及非甲一戊型肝炎病人中 HGV感染情况。方法:在 HGV 5′UTR 设计引物,采用逆转录一套式聚合酶链反应(RT-PCR)检测 HGV RNA,对扩增产物进行分子克隆,以荧光法(Applied Biosystems)测序。结果:63例非甲—戊型肝炎病人中6例 HGV RNA 阳性(9.5%)。对其中一株输血后 HGV(CE-S)5′UTR 核苷酸序列分析与 Linnen 等报道的2株(PNF2161,R10291)和 Leary 等报道的GBV-C 相比较,其核苷酸序列的同源性分别为89.2%,88.7%与87.1%。结论:本研究证实我国华南地区存在 HGV 感染。HGV 高度保守区5′UTR 的分子克隆与核昔酸序列的测定对开展 HGV 感染的基因诊断、流行病学调查等均具有重要意义。

摘要：苗圃规划设计是否科学合理，直接影响到苗木产量、质量和育苗成本。因此，在进行苗圃规划设计时，必须对各个生产要素进行综合考虑。我们本着既要充分利用苗圃的有效育苗用地，尽量满足育苗生产的需要，又要方便育苗作业的管理，保证合理的经济成本的原则，设计出了科学实用的南油惠丽苗圃。

摘要：针对育苗大棚折射喷头滴水的现象,设计了一种止滴阀,配合折射头使用,可获得理想的止水防滴,防冲击的效果。

摘要：从建设和管理两方面阐述了组培育苗工厂各种节能措施,探讨了育苗工厂主厂房和育苗大棚等的节能设计原理,指出节能必须贯穿于育苗设施建设和育苗管理的各个环节中。

摘要：锯齿型连栋式育苗大棚比较适应我国南方气候特点 ,主要介绍育苗大棚的结构特点及建造技术。

摘要：介绍了育苗温室遮阳机构两种限位方式的工作原理、主要构成、限位方式及设计要点。