摘要：研究了引入的交联剂二乙烯基苯对作为锂离子二次电池负极材料的聚合物裂解碳性能的影响.结果表明交联剂引入到聚丙烯腈中后,在热处理过程中有利于该聚合物的碳化,导致层间距d002减少及石墨微晶尺寸增加;交联剂的固定作用使碳材料的有序性得到了提高;同时微孔数目也得到了增加.这些因素的影响导致了聚合物裂解碳的可逆储锂容量随交联剂的量的增加而提高.对于别的加聚物如聚4乙烯吡啶而言,同样也使所得到的聚合物裂解碳的可逆储锂容量得到了提高.最大可逆容量可达600mAh·g-1.

摘要：研究了磷酸对聚丙烯腈基低温碳材料的改性作用。结果表明,在600℃及1000℃的热处理温度下,改性碳材料的可逆容量随磷酸加入量的增加而增加,但是原因不完全一致。在较低的温度下,磷酸与CH基形成的交联结构导致了碳材料有序性的提高,而在较高的温度下,因该种交联结构中磷的热力学不稳定性增加而导致微孔的产生。

摘要：研究了磷酸的引入对以聚丙烯腈为基体碳负极材料性能的影响．元素分析、ＸＰＳ及ＸＲＤ分析结果表明，磷在碳材料中与碳及氧原子相结合．磷酸的引入在较低的温度（６００℃）下有利于聚丙烯腈－ＣＮ基的环化、脱氢碳化过程，使氮的含量及ｇｒａｐｈｅｎｅ氮的相对含量增加，磷的键合使碳材料的层间距反而增加，因此位于０．９Ｖ以上及以下的可逆容量均随磷酸的加入量的增加而增加，总的可逆容量高达５２４ｍＡｈ／ｇ．而在较高的温度（１０００℃）下，碳化程度变化不大，主要表现为磷原子的掺杂效果，其引入使位于１．

摘要：通过热处理，得到了以密胺树脂为基体的掺杂有磷的碳材料，并用元素分析、XPS、XBD进行了分析．结果表明磷酸加入以后，对氮原子的含量影响不大，但其键合状态发生了变化，使有利于可逆容量提高的graphene氮的相对含量增加，导致碳材料的可逆容量随磷酸加入量的变化而发生变化。

摘要：研究了以丙烯腈－苯乙烯共聚物为锂离子蓄电池负极材料前驱体的电化学性能。热失重分析结果表明，共聚以后，聚合物的交联、脱氢温度降低，有利于碳化过程的进行。引入的共聚单元较易降解，使碳材料的孔隙结构有明显的增加；元素分析结果表明氮原子的含量有了增加。这样使所得碳材料在０．９Ｖ以上及以下相对应的充电容量有明显的增加，且随苯乙烯单元量的增加而增加，苯乙烯单元的较佳用量为１０％～２０％。