摘要：为制备以酒精酵母为载体的基因工程疫苗，参照其Genbank中基因序列设计一对引物，PCR扩增得到预期长度的产物，双酶切插入用于酒精酵母表面展示的穿梭质粒载体pYD1，转化大肠杆菌TOP10，提取阳性质粒转化酒精酵母菌株EBY100，诱导表达后，用免疫荧光和流式细胞仪检测外源蛋白的表达，结果测得最佳诱导时间为36～48h，诱导培养后约30．0％左右的酵母细胞表达外源蛋白；同时以EBY100和转空质粒的酵母菌株为对照，测得诱导培养后的阳性酵母转化株的细胞对牙鲆鱼血细胞具有溶血活性，以此酵母活细胞分设高中低三个浓度组，腹腔注射养殖牙鲆幼鱼，检测其毒性，结果表明此重组酵母对牙鲆是安全的。该研究为下一步鱼用活载体疫苗免疫效果的研究奠定了基础。

摘要：以双特异分子探针技术(NPA-SH)为基础,运用电致化学发光技术(ECL)和磁性微球分选技术对其进行改进,成功建立了用于赤潮藻类定性定量分析的电致化学发光分子探针(ECL-MP)检测新技术.设计微小原甲藻特异性NPA探针并对其进行联吡啶钌和生物素标记,优化磁性微球使用量,在ECL检测装置中启动电化学反应,建立光信号与微小原甲藻细胞数目间的ECL-MP分析曲线并对其进行验证.结果表明,标记后的NPA探针具有一定的特异性和实用性;4μg是检测20μL目标藻杂交混合液的最适磁性微球使用量;在最适条件下,微小原甲藻细胞数的线性分析范围6.25×102～4×104个;比较ECL-MP和显微计数方法的样品检测结果,在95%置信区间内二者无显著差异(t-检验).ECL-MP方法为实现微小原甲藻现场样品的快速准确检测提供了一种新方法.

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摘要：目的考察不同因素对水溶液中丹参酚酸B稳定性的影响,为丹参酚酸B的生产应用提供实验依据。方法通过正交试验设计,采用HPLC法检测溶液中丹参酚酸B的含量变化考察丹参酚酸B溶液的质量浓度、pH值、温度和保温时间对丹参酚酸B稳定性的影响。结果丹参酚酸B在溶液质量浓度为1mg/mL、pH=2、温度为20℃和保存时间为1d时最稳定。结论为保持溶液中丹参酚酸B稳定性,应尽可能做到低溶液pH值、高丹参酚酸B质量浓度、低温,并且要尽量缩短溶液状态的存放时间。