摘要：针对某工程110kV断路器设备交接验收过程中分合闸操作时异常振动的现象展开研究。通过试验先后排除了断路器基础的水平度、垂直度及三相基础的直线度不足,断路器与管型母线共振,以及断路器本身安装质量问题等因素的影响;结合断路器产品结构设计变更分析,发现连杆长度设计不成熟,运行经验极少;通过调节连杆和其安装状态,发现连杆长度对振动现象有较大影响;进一步设计实验测量断路器的振动幅度和振动周期,并对不同连杆长度断路器的振动特性参数进行比较。结果表明,当连杆长度较短时,断路器振动幅度变化不明显,但振动周期显著缩短。

摘要：大学生普遍喜欢音乐。但现实生活中,高校对大学生往往缺乏系统的音乐教育,同时,许多大学生往往只知道、只喜欢流行音乐,偏食现象比较严重。因此,加强时大学生的音乐教育,是摆在社会、学校、大学生面前的一项共同任务。

摘要：人工智能技术的发展与应用给传统高校教育教学带来了新的机遇与挑战,对地方师范院校教师的信息素养提出了更高的要求。以汉江师范学院的部分教师为研究对象,针对地方师范院校教师信息素养现状,从人工智能时代下信息素养的本质与内涵着手开展研究,分别从环境、教育和个人三个维度,提出三个信息素养的提升策略,包括:构建与优化多维信息资源体系,营造信息技术学习氛围,制定激励机制;加强顶层设计,构建科学合理的培训体系,打造专业的教师队伍;提升教师主观能动性,引导教师树立终身学习理念。

摘要：由于电网存在谐波,变电站并联补偿电容器会在某种运行方式下出现谐波放大现象。根据500kV砚都变电站第3台主变压器电容器的配置情况,提出了设计并联补偿电容器的一般流程。通过选择合理的电抗率,避免电容器支路产生谐波放大,同时确保电容器所承受的过电压、励磁涌流不超过允许范围,并对变电站内具有不同电抗率的电容器分组投切允许方式进行了讨论。

摘要：中药上市后评价是药品生命周期中的重要研究阶段,加载设计是中药上市后评价常用方法。该文介绍了加载设计基本概念,指出基于医学伦理学原则当标准治疗不宜中断时适用加载设计。中药上市后评价应基于人用经验开展,同时符合法规和伦理要求,通过加载设计的临床试验充分体现中药临床价值如疾病治疗作用、改善疾病症状、提高生活质量等,以及中药与化学药品合用增效减毒。加载设计要点是准确的临床定位和科学地估计样本量,制定严谨的标准治疗,标准治疗应是公认且保持一致性和稳定性;选择恰当和公认的疗效指标,选择具有针对性的安全性指标;临床研究方案设计和操作要符合随机和盲法要求,特别强调合格的安慰剂制作。加载设计的优点是受试者权益得到充分保护,研究结论容易外推于临床实际应用,同时存在混杂偏倚的影响、临床疗效的"天花板"效应和不良事件解释困难等,所以要建立严格的研究质量保证体系,重视对研究者评价一致性的质量控制,在研究过程中进行严格的质量控制。

摘要：为解决传统嫁接实训课中操作步骤复杂,学生难以掌握细节;成活周期长,课堂考核评价难以完成,课后养护管理不到位;操作不规范时易伤到手等方面的问题。采用"做中学、做中教"的教学理念,以企业就业为导向,以学生为中心,融入企业岗位资格标准,采用任务驱动教学法,依托信息化教学技术,整合网络教学和评价平台、微视频、Flash动画、手机投影系统、企业标准等多种信息化手段,以柑桔的高接换种为载体,开展实训教学。通过校企合作,引进专家评价系统,实现学习评价多元化。有效地解决了传统实训教学中存在的难题,提升了教学效率和教学效果。

摘要：我国药品注册法规一直为证候类中药新药保留位置,但迄今为止尚无证候类中药新药批准上市。该文阐述我国证候类中药新药相关政策法规和相关技术,指出应用中医证候动物模型开展药效学研究和中医证候临床疗效评价标准是证候类中药新药研发的主要技术难点;不是所有的证候都适合开发新药,证候类中药新药适应证应以“恒证”为宜。在“单纯证候”“以证统病”“证症结合”3种研发模式中,推荐“证症结合”研发模式。临床定位是证候类中药新药的关键环节,鼓励通过开展高质量的人用经验研究,确定证候类中药新药的临床定位,以及目标人群、剂量、疗程、初步的有效性和安全性,申请豁免非临床有效性研究。证候类中药新药临床试验应以目标症状或体征为主要疗效指标,中医证候疗效作为次要疗效指标,临床研究方案设计应贯彻“以患者为中心”理念,引入临床结局评估指标;临床安全性评价要考虑证候传变等特殊情况。随着人用经验技术体系构建与“三结合”中药注册审评证据体系推进,相信未来将开发出一批高质量的证候类中药新药。

摘要：真实世界研究(real world study,RWS)是指针对预设的临床问题,在真实世界环境下收集与研究对象健康有关的真实世界数据,通过分析获得药物的使用情况及潜在获益/风险的过程,其数据来源于卫生信息系统、医保系统、疾病登记系统和药品不良反应监测系统等。中药人用经验是2015年药物临床试验数据核查后,中药新药研发陷入低谷背景下,专家通过总结中药新药临床试验中存在问题后提出的新理念,其数据来源包括某些真实世界数据,更多是要收集中药新药处方形成、理法方药和临床应用情况等关键要素。RWS主要是用于药品上市后不良反应监测、上市药品效益评估与医疗、医保决策、特殊医疗器械和特殊药品监管审批决策,与临床随机对照试验是互补的关系。人用经验适用于中药复方制剂研发和增加功能主治,对于临床适应症和目标人群没有特殊规定,人用经验与临床试验是序贯衔接关系,通过总结人用经验为临床试验的设计与实施提供良好的支撑,是中药新药研发重要环节和普遍性方法。RWS关键在真实世界数据与研究结果的相关性和可靠性,要避免“真实世界研究不真实”。人用经验总结关键在于明确中药新药临床定位、适用人群、疗程、用法用量,避免“人用经验只讲临床经验”。在人用经验总结中采取RWS,通常采用试验性研究(pragmatic clinical trial,PCT);中药新药研发中RWS与人用经验是为了回答不同临床问题而产生的不同研究设计,研究者应根据实际情况选择合适方法。

摘要：目的研究餐后状态下2种维格列汀片在中国健康受试者体内的药代动力学(PK)特征、生物等效性及其安全性。方法用单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉试验设计。每周期在高脂餐后分别口服受试制剂或参比制剂50mg。按预设时间点采集血样,用液相色谱-质谱法(LC-MS/MS)检测血浆中维格列汀浓度。用Phoenix WinNonlin 8.2软件进行PK参数的计算和2种制剂生物等效性的评价,用SAS 9.4软件进行受试者的人口学和基线特征及安全性分析。结果24例受试者中有1例受试者于第一周期给药前自愿退出试验,1例受试者于第二周期给药前自愿退出试验。在餐后条件下,维格列汀片受试制剂和参比制剂的主要PK参数:Cmax分别为(230±73.9)和(203±44.0)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1065.93±215.46)和(1029.30±185.78)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(1078.74±217.93)和(1041.59±190.66)ng·h·mL^(-1)。受试制剂和参比制剂维格列汀的Cmax、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)的几何均值比值的90%置信区间均完全落在80.00%~125.00%,符合生物等效性的等效范围要求。试验过程中5例受试者发生轻度不良事件,未发生严重不良事件。结论2种维格列汀片制剂在餐后状态下具有生物等效性,在健康受试者体内安全性和耐受性良好。

摘要：以花叶良姜组培苗为试材,应用L(934)正交设计实验法,研究不同因子对花叶良姜丛生芽增殖及生根效果的影响,筛选出适宜于花叶良姜增殖和生根的最佳培养基配方。结果表明:试验因子对花叶良姜增殖影响的顺序为:6-BA>蔗糖>PVP>NAA,适合花叶良姜丛生芽增殖的最佳培养基配方为:MS+2.5mg·L^-1 6-BA+0.05mg·L^-1 NAA+5.0mg·L^-1 PVP+25g·L^-1蔗糖,增殖系数为3.079。各因子对花叶良姜生根系数的影响程度依次为:基本培养基>6-BA>活性炭>NAA,花叶良姜组培苗最适生根的培养基为:1/4MS+0.10mg·L^-1 6-BA+2.0mg·L^-1 NAA+2g·L^-1活性炭,生根系数为2.93。