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猪口蹄疫病毒多抗原表位重组腺病毒的构建与鉴定: 收藏
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引用; 《中国病毒学》2005年第5期20卷 511-514页; 作者：杜以军姜平杨晓玮汤景元李玉峰李永东南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室江苏南京210095; 本研究设计构建了含有猪O型口蹄疫病毒VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因的重组腺病毒质粒pAd-VP,经PacI酶切后转染HEK-293A细胞,3次噬斑纯化获得了重组腺病毒rAd-VP。该重组腺病毒于HEK-293A细胞连续传代至20代效价稳定,TC...; 本研究设计构建了含有猪O型口蹄疫病毒VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因的重组腺病毒质粒pAd-VP,经PacI酶切后转染HEK-293A细胞,3次噬斑纯化获得了重组腺病毒rAd-VP。该重组腺病毒于HEK-293A细胞连续传代至20代效价稳定,TCID50为10-10/mL。RT-PCR检测证明目的基因在mRNA水平上可有效表达;应用O型口蹄疫病毒标准阳性血清进行间接荧光抗体试验,在rAd-VP感染的HEK-293A细胞的胞质可见清晰荧光。证明该重组腺病毒对VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因进行了成功的表达,从而为FMDV多抗原表位腺病毒活载体疫苗的研究奠定了基础。; 来源：详细信息评论

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