摘要：针对传统储能系统多逆变器耦合分析方法存在的复杂性问题,提出了一种改进型电流源阻抗判据。基于KCL和KVL理论建立了多逆变器并网等效模型,有效简化了分析过程;采用频域分析法研究了LCL并网方式下多逆变器的输出阻抗和电网阻抗模型特征;通过仿真试验验证了多逆变器并网模型的准确性以及电流源阻抗判据的有效性。多逆变器并网的稳定性分析为电站系统的规划和建设提供了理论支撑,具有工程指导意义。

摘要：以实际项目为背景,根据移动式隧道窑生产过程的要求,设计出一套远程温度检测系统。该系统利用Modbus通讯协议,使现场的触摸屏与智能测量模块互联;同时,在现场控制室和远程办公室之间,采用了无线Wi Fi通信方式来获取现场的温度数据,整个生产和管理实现了一体化,有效地提高了自动化水平。

摘要：介绍了基于组态王的智能仪表温度控制系统组成和控制算法,叙述了组态王监控界面设计以及组态王与智能仪表的通讯。该系统可实现数据采集、动态数据显示和现场设备的实时监控、调试和运行。实践表明,该系统工艺流程显示直观,人机界面友好,易于操作,运行稳定,维护成本低,对于相关的工程应用具有一定的价值。

摘要：首先介绍了EPA功能块及链接对象定义,其次描述了功能块与EPA通信栈的通信,然后描述了通过组态软件进行组态的过程,最后通过对系统的控制与监视,证实了功能块在分布式现场设备中的有效性及灵活性。

摘要：PAS控制系统是一种基于客户机/服务器结构的分布式控制系统(DCS),功能块是组成PAS控制系统的基本单元。文章以IEC61131-3编程语言规范为基础,设计了基于IEC61131-3标准的功能块库,在VC++6.0的开发平台上开发了PAS组态软件中的功能块,实现了控制系统的组态与离线仿真,通过对离线仿真环境下功能块运行数据的观测和验算,从而保证控制回路设计的正确性与可靠性。

摘要：为进一步完善三辊导向装置连杆机构的设计方法,在综合考虑设备的工艺要求、使用条件以及机构的传动性能的基础上,建立了多目标函数优化设计的数学模型。采用虚拟样机技术,利用ADAMS对完全参数化的机构模型进行了仿真优化以确定具有最优性能的设计参数。仿真结果表明,在给定的约束条件下,机构的综合工作性能得到显著改善。

摘要：自动化专业传统的课程设计只隶属于各门课程,课程之间衔接性较差,学生难以通过课程设计形成完整的知识体系;本文提出了一种新型综合性、开放式实训模式,它要求学生将学习的各门专业课程联系起来,按照实际工程项目的开发步骤,经历一个完整的控制系统的设计与实现过程;在实训期间实验室采取开放式的管理模式,以学生实际动手为基础,激发学生学习兴趣、培养学生分析问题与解决问的能力。自动化技术综合实训对培养学生工程实践素养具有重要的作用。

摘要：3-脱氧达格列净(1)是一个高选择性的强效钠依赖性葡萄糖转运子2(SGLT2)抑制剂.本研究发现了一条以廉价的α-D-甲基吡喃葡萄糖(2)为起始原料的简便的3-脱氧达格列净(1)的汇聚式合成路线,共13步,总产率38%.在此过程中系统研究了4,6-O-苄叉-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷(3)中2-OH和3-OH的选择性保护策略,使用NOE(nuclear overhauser effect)技术对区域异构体进行了结构鉴定,并对区域异构体的相对比例和相对极性提出了合理解释;在此过程中对4,6-O-苄叉-2-O-叔丁基二苯基硅基-α-D-甲基吡喃葡萄糖(4)中葡萄糖片段上位阻较大3-OH的脱氧策略也进行了系统研究,最终获得了最优的脱氧策略.该路线为一条汇聚式路线,具有廉价、操作简便的特点,可以作为一种高效合成3-脱氧苯基C-葡萄糖苷类化合物的通用方法.

摘要：目的研究Na+依赖性葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂分子中糖片段上3-OH和6-OH脱氧构效关系的普遍性。方法在前期研究的基础上,进一步设计并合成了3-脱氧canagliflozin 5、6-脱氧ipragliflozin 6、6-脱氧empagliflozin 7和3-脱氧empagliflozin 8,并测试了它们体外抑制h SGLT2和h SGLT1的活性。结果利用各自的芳基卤化物9a^9c和3-脱氧/6-脱氧的苄基保护的葡萄糖酸内酯11a^11b作为原料,经过5步反应制备了上述设计的4个脱氧SGLT2抑制剂,体外活性测试表明化合物5和8几乎没有SGLT2抑制活性,而化合物6和7则具有与其各自母体结构基本一样的SGLT2抑制活性。结论 SGLT2抑制剂分子中葡萄糖片段上的6-OH脱去后对活性基本没有影响的结论具有一定的普遍性,但是3-OH脱去后对活性的影响则与母体分子相关,似乎没有普遍规律。

摘要：利用达格列净作为原料经过两条路线合成了3,6-二脱氧达格列净,其3,6-二脱氧的位置进一步经过了NOE技术确认,体外h SGLT2抑制试验和大鼠尿糖排泄试验表明,所合成的3,6-二脱氧达格列净几乎没有SGLT2抑制活性,说明SGLT2抑制剂结构中葡萄糖片段上3-OH和6-OH同时脱除会导致SGLT2抑制剂完全丧失活性。