摘要：背景：来氟米特是一种新型的免疫抑制剂，其活性产物A771726在体外能抑制增生分裂细胞的二氢乳清酸脱氢酶和酩氨酸激酶的活性，抑制活化淋巴细胞的增殖。目的：观察骨髓间充质干细胞在体外联合来氟米特对小鼠淋巴细胞增殖的抑制效应。设计、时间及地点：随机对照，细胞学免疫调控实验，于2007—06／11在江苏大学附属医院中心实验室完成。材料：清洁级5-6周龄BALB／c雌性小鼠42只，18只分离制备骨髓间充质干细胞，传至第3代用于实验；24只用于制备脾淋巴细胞。来氟米特活性代谢产物A771726由美国欣凯公司肖飞博士惠赠。非特异性有丝分裂原ConA、脂多糖为sigma公司产品。方法：将制备的T、B淋巴细胞悬液分为骨髓间充质干细胞组、来氟米特组、骨髓间充质干细胞＋来氟米特组，其中骨髓间充质干细胞浓度为2×10^8L^-1，骨髓间充质干细胞数：淋巴细胞数=1：30，来氟米特终浓度为15mg／L，此外各组加入5mg／L非特异性有丝分裂原ConA或25mg／L脂多糖。主要观察指标：MTF法检测T、B淋巴细胞增殖抑制率。通过表面标志检测T、B淋巴细胞活化情况。流式细胞仪测定T淋巴细胞凋亡程度。RT-PCR法检测T淋巴细胞干扰素γ、白细胞介素10、白细胞介素4mRNA表达水平。结果：与阳性对照比较，骨髓间充质干细胞组、来氟米特组、骨髓间充质干细胞＋来氟米特组T淋巴细胞体外增殖抑制率均明显提高（P〈0．05），且后者变化幅度大于前两组（P〈0．05）；各组B淋巴细胞增殖抑制情况与上述结果相似。与阳性对照比较，各组T淋巴细胞CD3^＋CD69^＋、CD3^＋CD28^＋的表达以及B淋巴细胞CD19^＋CD69^＋、CD19^＋CD86^＋的表达均基本相似；骨髓间充质干细胞组、骨髓间充质干细胞＋来氟米特组T淋巴细胞凋亡率明显下降（P〈0．05）。与阳性对照比较，骨髓间充质干细胞＋来氟米特组可使T淋巴细胞干扰素γmRNA提高、白细胞介素10mRNA降低（P〈0．05），白细胞介素4mRNA表达无变化，且其前2项指标变化幅度明显大于骨髓间充质干细胞组、来氟米特组（P〈0．05）。结论：骨髓间充质干细胞与来氟米特体外联合，能抑制T淋巴细胞凋亡，可协同抑制T、B淋巴细胞增殖、白细胞介素10mRNA表达，协同促进干扰素γmRNA的表达，对T、B淋巴细胞活化、白细胞介素4mRNA表达无影响。

摘要：文章论述了传感放大电路设计的目的是进一步掌握插卡、变频器的相关知识点,同时还要掌握插卡与微机、变频器之间的相互数据传送、通信、插卡输出D/A驱动变频器,以及信号之间是如何进行相关性分析,包括传感放外部、内部结构、四路循环采集、各硬件接线、相关性分析等内容。

摘要：背景:近年研究发现系统性红斑狼疮患者的间充质干细胞存在异常,自体造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮复发率高,有学者提出系统性红斑狼疮不仅是造血干细胞病,也是间质干细胞病。目的:探讨人骨髓间充质干细胞在体外对NZBWF1鼠脾脏T淋巴细胞的免疫调节作用。设计、时间及地点:细胞共培养体外实验,于2008-03/09在江苏大学附属医院中心实验室完成。材料:健康人骨髓由江苏大学附属医院研究生自愿捐献。SPF级20周龄NZBWF1雌鼠9只,购自南京大学动物模式研究所。方法:Percoll密度梯度离心法分离培养人骨髓间充质干细胞,取P3代细胞用于实验。20周龄NZBWF1小鼠适应性饲养至24周龄时,无菌分离脾淋巴细胞,在刀豆球蛋白A刺激下,将T淋巴细胞与骨髓间充质干细胞分别以不同比例(1:0.01,1:0.02,1:0.1)共培养72h,并设立对照组。主要观察指标:MTT法检测T淋巴细胞增殖,流式细胞仪检测T淋巴细胞凋亡和CD69,CD28表达,实时荧光定量PCR检测T淋巴细胞白细胞介素10、干扰素γmRNA水平。结果:与对照组比较,在体外人骨髓间充质干细胞能抑制NZBWF1鼠T淋巴细胞的增殖,且呈剂量依赖性(P0.05)。结论:人骨髓间充质干细胞体外在一定比例下可能通过抑制NZBWF1鼠T淋巴细胞的增殖和凋亡、干预Th1/Th2细胞因子mRNA表达,继而下调T淋巴细胞的免疫功能。