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3-杂环取代吲哚衍生物的合成与抗肿瘤活性研究进展: 收藏
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引用; 《化学研究与应用》2022年第9期34卷 1955-1964页; 作者：王钦汪从雨龙雪莎王贞超欧阳贵平贵州大学药学院贵州贵阳550025 贵州大学绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州省合成药物工程实验室贵州贵阳550025; 杂环是大部分天然产物、合成及半合成分子的关键分子组成部分,具有重要的生物活性。其中,五元环及六元环体系是抗肿瘤药物的重要支架,在3-取代吲哚药物设计中占据重要地位,表现出较好的肿瘤抑制活性。本文围绕近年来含五元环、六元环的3...; 杂环是大部分天然产物、合成及半合成分子的关键分子组成部分,具有重要的生物活性。其中,五元环及六元环体系是抗肿瘤药物的重要支架,在3-取代吲哚药物设计中占据重要地位,表现出较好的肿瘤抑制活性。本文围绕近年来含五元环、六元环的3-取代杂环吲哚衍生物的抗肿瘤活性及其构效关系进行综述,以期为含杂环的吲哚衍生物的合成研究提供一定参考。; 来源：详细信息评论

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