摘要：目的构建日本血吸虫凝溶胶蛋白（Sjgelsolin）的原核表达载体，获得其表达产物并分析其在不同发育阶段的转录水平。方法根据序列AY814387设计引物，体外扩增Sjgelsolin的蛋白质编码序列，将其插入pET28a（＋）质粒，转化至大肠埃希菌BL21（DE3），用IPTG诱导表达。提取日本血吸虫虫卵，尾蚴，7-d童虫，42-d雌、雄成虫的总RNA，用半定量RT—PCR分析sjgelsolin在每个样本中的转录水平。结果成功构建了pET28a（＋）-Sjgelsolin重组质粒，并获得高水平的表达。Sjgelsolin转录子在尾蚴和雌虫成虫中未被检测到，而在7-d童虫和42-d雄虫成虫中被检测到。结论Sjgelsolin在体外获得表达，且其转录是受发育调控的。