摘要：近年来的研究证实,人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E6和E7基因表达在人类生殖道肿瘤,特别是宫颈癌的发生及其恶性表型的维持中起着重要作用。我们针对HPV16 E7 mRNA设计的ribozyme经体外实验证明能特异地切割E7 RNA片断,本文利用T7-痘苗病毒表达体系研究了ribozyme在真核细胞内的表达.结果表明,利用痘苗病毒表达系统在CV-1细胞中表达了具有体外切割活性的抗HPV16 E7-ribozyme。同时观察到ribozyme能使细胞内HPV16 E7 RNA的表达水平降低。提示ribozyme在细胞内具有一定的生物学活性,有可能利用ribozyme逆转HPV16阳性的宫颈癌细胞的恶性表型。

摘要：目的:探讨经载体介导的RNA干涉对人核受体NR5A2表达抑制的可行性。方法:设计并构建人nr5a2特异siRNA表达载体pSilencer1.0-U6-nr5a2,经脂质体介导转入肝癌细胞BEL-7402,RT-PCR分析nr5a2表达情况。结果:瞬时转染重组载体pSilencer1.0-U6-nr5a2的BEL-7402细胞其nr5a2的表达明显受抑,抑制效率可达70%。结论:siRNA表达载体介导的RNA干涉可在细胞水平有效抑制EEL-7402细胞nr5a2的表达。