摘要：Orthogonal design methocl,based on the formation of a yellow complex of lead(Ⅱ) with α、β、γ、δ Trtra(p sulfopheny 1) Porphine in the pH10.2 H 3BO 3 NaOH buffer selution,has been *** maximum absorption wavelength (λ max ) is *** molar absorption coefficient(ε max ) is 2.5×10 5L·mol -1 ·cm -1 .The detection limit is 4μg·L -1 .Beer’s law is applicable in the rang of 0.1～10.4μg/25ml for *** method has been used for determination of trace lead in synthetic sample with satisfactory result.

摘要：盘状液晶分子能自组装成高度有序的六方柱状介晶相.其各向异性的载流子高速迁移率使其成为较理想的有机光电子材料.采用分子间氢键锚定柱状相,获得介晶相温度范围宽、有序度高的苯并菲盘状液晶是本研究的目的.本文通过分子设计,合成了3个系列,共18个有两种不同软链的苯并菲盘状液晶化合物C18H6(OR)5(OCH2COOEt),C18H6(OR)5(OCH2COOBu)和C18H6(OR)5(OCH2CONHBu),其中R=CnH2n+1,n=4～9.化合物的纯度和结构通过1HNMR和元素分析确证.化合物热稳定性通过热重分析(TGA)测定,并显示出较高的热稳定性.通过偏光显微镜(POM)和差示扫描量热法(DSC)对这些化合物的热致液晶性进行了研究.结果显示对于分子中含有酰胺基的苯并菲液晶化合物C18H6(OR)5(OCH2CONHBu),与具有同样软链长度的分子中不含酰胺键的化合物系列C18H6(OR)5(OCH2COOBu)相比较,前者由于柱内分子间氢键的形成,具有更高的熔点和清亮点.

摘要：羟基苯并菲[TP(OH)(OR)5]是一类重要的盘状液晶中间体.根据苯并菲衍生物间极性差异,设计了一条简便的合成与分离羟基苯并菲的方法:在70%硫酸中用FeCl3氧化邻苯二醚与2-甲氧基苯酚三聚成环,分离获得2,3,6,7,10,11-六烷氧基苯并菲[TP(OR)6]和2-羟基-3-甲氧基-6,7,10,11-四烷氧基苯并菲[TP(OH)(OMe)(OR)4].后者再经醚化,Ph2PLi脱甲基得2-羟基-3,6,7,10,11-五烷氧基苯并菲[TP(OH)(OR)5].三步反应总收率14%～19%.

摘要：通过经典的Knoevenagel和Suzuki偶联反应合成并表征了具有D-A结构的氰基二苯乙烯苯并菲类盘状液晶化合物PBTPA,并通过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其进行表征.PBTPA在溶液与薄膜态都有良好的荧光发射,表现出明显的聚集诱导发光增强效应,最大荧光强度比初始值提高了4.2倍,有效地克服了聚集诱导盘状分子猝灭的弊端.PBTPA在不同溶剂中表现出由蓝到橙明显的溶致变色,最大荧光量子产率高达74%,密度泛函理论计算发现PBTPA分子内存在明显的电荷转移.PBTPA具有研磨刺激响应,研磨前后荧光由黄色变为橙色,X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)证明该过程归因于晶型的转变.这一性质可以设计数据复写纸,并通过研磨和二氯甲烷蒸气熏蒸的方式实现数据重写纸的重复使用.PBTPA还有良好的液晶性,偏光显微镜(POM)织构呈现明显的扇形焦锥织构.随温度的变化表现出矩形柱状相,相变过程伴随着荧光的变化,这归因于粘度和聚集形式的变化.此外,PBTPA还有良好的电致发光性能,其制备的黄光有机发光二极管(OLED)管色纯度高达99%,光效可达16 lm/W.因此在液晶半导体、数据加工、OLED等领域具有良好的应用潜力.

摘要：氢键稳定的盘状液晶柱状相拥有高的有序性和电荷传输速率,其作为新型有机半导体材料具有广阔的应用前景.系统地综述了酰胺基形成的氢键在盘状液晶研究中的进展.氢键在液晶分子自组装的作用可分为结构封闭型和结构开放型两大体系.在开放型中的盘状液晶分子中心核可分为四大盘状液晶:以单一苯环为中心核的含酰胺键盘状液晶;以苯并菲为中心核的含酰胺键盘状液晶;六苯并蔻及其它芳核体系.对代表性化合物的分子设计及液晶性进行了介绍.

摘要：盘状液晶分子中引入氟代烃链并利用疏氟效应(fluorophobic effect)能有效稳定分子的柱状堆积;低对称性的盘状分子有较低的熔点和宽的介晶相温度范围.基于此,本文设计并合成了一系列半氟酯链的不对称苯并菲化合物C18H6(OCnH2n+1)4(OCH3)(O2CC2H4C6F13)(1),及相对应的不含氟化合物C18H6(OCnH2n+1)4(OCH3)(O2CC8H17)(2),n=4～8.化合物结构通过核磁和质谱表征.介晶性通过差示扫描量热法和偏光显微镜进行了研究.结果显示:化合物均为柱状互变热致液晶.含氟链化合物1a～1e与相对应的化合物2a～2e比较,有更高的熔点和清亮点.合成的多数化合物为室温液晶.

摘要：在盘状液晶分子外围柔性链中引入功能不同的基团,是设计和合成具有良好液晶性能化合物的常用策略.本工作从苯并菲2,3-二甲酸和酸酐出发,通过亲核取代和点击反应,分别合成了两类三唑环修饰的苯并菲二羧酸酯和苯并菲酰亚胺化合物.热重分析仪(TGA)测试表明,新制备的主要中间产物与目标化合物失重为5%时的温度在274~389℃之间,均表现出良好的热稳定性.我们通过差示扫描量热法(DSC)、偏光显微镜(POM)和变温X射线衍射(XRD)实验对这些化合物的热力学行为和介晶性进行了研究.除三唑环修饰的酯3a和3b无液晶性外,主要中间产物(2和5)与三唑环修饰的酰亚胺产物(6a和6b)均有一个六方柱状液晶相.此外,制备的以三唑为桥联基团的酰亚胺二聚体10为室温液晶,具有173℃的液晶范围.XRD证实了该二聚体中存在有序度不同的两种柱状液晶相(Colh1和Colh2).另外,由于三唑环的引入,三唑环修饰的酯类和酰亚胺两类化合物在某些有机溶剂中都能形成有机凝胶.其中,二聚体10在1,2-二氯乙烷和1,4-二氧六环中表现出优异的凝胶能力,其临界凝胶浓度(CGC)可低至1mg/m L.相比之下,不含三唑环的中间产物2和5则不能形成凝胶,表明三唑环之间的偶极-偶极作用和液晶刚性核π-π堆积的协同作用对于超分子凝胶的形成起着重要的作用.因此,同时表现出液晶和凝胶性质的三唑环修饰的苯并菲2,3-二酰亚胺分子具有成为一种多功能材料的潜在应用价值.

摘要：本文设计并合成了一系列盘-棒-盘状液晶三聚体.此类三聚体由两个相同的苯并菲盘状介晶基元和一个联苯棒状介晶基元通过CuI-NEt3体系催化端基炔和端基叠氮化合物的点击反应连接形成.该三聚体结构通过核磁、红外和高分辨质谱表征;介晶性通过偏光显微镜(POM)、差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射(XRD)进行了研究.结果显示:此类液晶三聚体均为室温液晶,呈现四方柱状相(Colr).连接3个介晶基元的柔性间隔基的长度对化合物的相转变温度具有明显影响.

摘要：新时期专职实验技术队伍的发展,需要探寻不同于传统的新路径。在总结过去因建设观念陈旧、管理体制落后、缺乏系统化培育制度体系等严重阻碍实验技术队伍发展因素的基础上,探索和实践专职实验技术队伍建设新思路。创造性地提出了以"建设、技术、创新"三大能力为专职队伍发展定位的新要求,并贯穿整个专职队伍建设方案设计,强调以建设理念为引导,以制度体系为保障,以激励提升活力,以平台推进再培育,深入探讨了实验技术队伍的发展方向和系统化制度体系的构建。通过建设思路和具体措施的讨论,为培育专职队伍提供了参考。

摘要：娃儿藤生物碱因其显著的抑制肿瘤生长活性及新的抗癌作用机制而受到化学和药学研究者的广泛关注。该文对自2002年以来关于娃儿藤生物碱和基于该类生物碱设计的类似物的分子结构与抗肿瘤作用的构效关系以及该类化合物抗肿瘤作用机制的最新研究成果进行综述,并对其研发前景加以展望。