摘要：以广州南洲路排水工程为例,介绍了泥水平衡法顶管的基本技术、施工特点,以及技术措 施和方案。结合广州地区地质特点,介绍了采用泥水平衡法顶管施工优势。还提出了顶管施工中应 注意的问题。

摘要：为了提高预制圆管涵水泥混凝土配合比的可操作性,保证预制构件混凝土的高密实度和强度,本文将对混凝土的配合比设计进行浅析探讨。

摘要：地下工程的防水防潮处理是地下工程的关键 ,处理是否得当将关系到一个地下建筑的使用及其寿命。本文探讨了几种地下工程防水防潮处理方法 ,引进 911混凝土外结构防水涂料这种新型材料做防水层可以弥补其它材料的不足 ;全封闭是地下室防水的关键 。

摘要：种植钢筋技术是钢筋混凝土结构加固改造有效的钢筋锚固技术，已在国内外民用结构加固改造工程中广泛应用，但目前国内外对冲击、爆炸荷载作用下植筋粘结锚固性能研究甚少。在爆炸荷载作用下植筋拉拔试验的基础上，对植筋的动粘结应力进行了分析，并提出了近似计算公式以供参考。

摘要：玻璃纤维材料具有强度高，韧性好，耐腐蚀，施工工艺简单等诸多特点，已被广泛应用于一般民用建筑结构的加固改造，以提高其承载力，延长使用寿命。与此同时，有关粘贴玻璃纤维钢筋混凝土复合结构在静载条件下的受力性能研究逐渐受到国内外相关学者的广泛关注，并取得了一定的研究成果。但是，有关动载条件下的应用和研究尚属起步。为探讨抗爆条件下玻璃纤维对钢筋混凝土结构的增强机理和效果，对粘贴玻璃纤维条带钢筋混凝土复合板以及普通钢筋混凝土板同时进行抗爆性能试验，对两者的受力变形过程进行研究，并将两者的结果进行对比分析。结果表明，玻璃纤维能够有效阻止混凝土裂缝的发展，能提高钢筋混凝土板的抗爆能力。研究结果可以为玻璃纤维加固机理研究及复合结构的抗爆设计提供依据和参考。

摘要：《人民防空工程设计资质管理规定》（以下简称《规定》），已于2009年7月20日由国家人民防空办公室颁布实施，这对于规范人防工程设计行业的科学管理和有序公平竞争有着重大意义。该《规定》是对建设部印发的《工程设计资质标准》（2007年修订本）中对人民防空工程设计资质标准要求的提升和细化，更符合实际、更具有可操作性。下面，笔者结合在人防设计单位的工作经验和参与该《规定》的起草的经历，谈谈对设计单位普遍关注的几个问题的理解和认识。

摘要：高层建筑多层地下室内人防结构顶板核爆荷载的合理确定是目前人防结构设计中急待解决的问题。应用模爆试验和空气动力学数值分析手段对该问题进行研究 。

摘要：目的:构建含有增强绿色荧光蛋白报道基因的人内皮一氧化氮合酶重组质粒,为细胞转染提供实验依据。方法:实验于2005-05/10在首都医科大学宣武医院完成。用EcoRⅠ酶切pBluescriptⅡSK-人内皮一氧化氮合酶质粒,获得人内皮一氧化氮合酶基因,设计引物进行聚合酶链反应扩增。将人内皮一氧化氮合酶与pMD18-Tsimple平滑载体连接后,行EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切,回收人内皮一氧化氮合酶,然后将其与经过酶切处理的含有增强绿色荧光蛋白报道基因的载体pEGFP-C1进行连接,形成8.4kb的质粒,经EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切进行电泳筛选、鉴定和测序。结果:①目的基因片段人内皮一氧化氮合酶cDNA的获得:pBluescriptⅡSK-人内皮一氧化氮合酶质粒经EcoRⅠ酶切后,电泳可见3kb及3.7kb处各出现一条条带,与质粒图谱所示相符,证明质粒正确。加入上下游引物行聚合酶链反应扩增后,电泳可见3.7kb处出现一条条带,证明人内皮一氧化氮合酶cDNA的获取成功。②人内皮一氧化氮合酶cDNA的酶切处理:人内皮一氧化氮合酶与pMD18-Tsimple平滑载体连接后,EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切,电泳分析可见3.7kb和2.7kb处各出现一条条带,证明两者连接成功。③pEGFP-人内皮一氧化氮合酶质粒的筛选:载体pEGFP-C1与人内皮一氧化氮合酶cDNA的连接后,EcoRⅠ单酶切电泳可见8.4kb处出现一条条带,再用EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切,电泳可见4.7kb和3.7kb处各出现一条条带,证明连接正确。④pEGFP-人内皮一氧化氮合酶质粒的序列测定:序列测定结果与pEGFP-C1插入点序列及目的基因片段人内皮一氧化氮合酶cDNA两端序列对比相同,证明重组质粒构建成功。结论:pEGFP-人内皮一氧化氮合酶重组质粒的成功构建,可用于细胞转染,为人内皮一氧化氮合酶基因转移治疗在心血管疾病中的应用提供实验基础。

摘要：目的:构建pEGFP-N1-heNOS真核表达重组质粒。方法:应用基因重组手段,根据人内皮型一氧化氮合酶(human endothelial nitric oxide synthase,heNOS)基因序列和表达载体pEGFP-N1质粒上的多克隆位点设计了1对引物,对含有heNOS基因的质粒pBluescript Ⅱ SK-heNOS进行了PCR扩增,得到了约3.6kbp的目的片段。将其插入到载体启动子下游,与增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)报告基因融合,重组质粒经菌液PCR、限制性内切酶酶切和测序进行鉴定。结果:用PCR方法成功从质粒pBluescriptⅡSK-heNOS中扩增出heNOS基因片段,经菌液PCR、酶切及测序鉴定,heNOS基因成功插入到载体pEGFP-N1质粒中,插入目的基因的真核表达载体的酶切图谱与预期一致,并且heNOS基因与Genbank所提供的序列完全一致。结论:成功构建了pEGFP-N1-heNOS真核表达重组质粒。

摘要：目的探讨多点穿刺的类型、优势及适应证。方法 2011年10月—2013年10月采用多点穿刺技术对46例复杂下肢动脉闭塞性病变患者进行46例次腔内治疗,分析该组病例的病变分型、多点穿刺优势及经多点穿刺技术行腔内治疗的成功率。结果多点穿刺可分为3种类型,Ⅰ型为相反方向处理同一靶血管,Ⅱ型为直接穿刺靶血管,Ⅲ型为相同方向处理不同靶血管。腔内治疗成功率为80.4%。结论多点穿刺技术有助于提高复杂下肢动脉闭塞性疾病腔内治疗的成功率。充分认识多点穿刺的优势、良好的术前设计、精准的穿刺技术及合适介入器材的应用有助于多点穿刺技术的应用。