摘要：目的设计臂式有创血流动力学监测传感器固定装置,并评价其在有创动脉压力监测中的应用效果。方法选取2018年6月—12月在浙江省某三级甲等医院心脏外科术后的160例患者为研究对象,按照随机数字表进行分组。试验组80例使用臂式有创血流动力学监测传感器固定装置将压力传感器固定于患者上臂,对照组80例使用床旁固定法。比较两组调节参考零点位置次数、桡动脉导管脱出率及皮肤舒适度情况。结果试验组调节参考零点位置的次数为158次(16.5%)、对照组为342次(35.6%),两组差异具有统计学意义(χ^(2)=90.562,P0.05);试验组压力传感器固定部位皮肤舒适度评分为(1.22±0.42)分,对照组为(1.28±0.45)分,两组差异无统计学意义(t=0.902,P>0.05)。结论臂式有创血流动力学监测传感器固定装置能够有效减少调整压力传感器位置的次数,保证有创动脉压力监测的连续性和准确性,降低桡动脉导管脱出的风险。

摘要：本文针对钢材加工业中使用割枪现场圆孔切割时成型效果较差,施工效率较低的情况,设计了一种圆形切割装置,体积小、重量轻、携带方便、操作简便,能够根据需求灵活调整切割尺寸,实现对不同尺寸圆孔的快速切割,既可以在平放的钢板上切割圆孔,也可以在垂直的钢板上切割圆孔,有效提高切割效率和成型质量。

摘要：简要介绍了高纯铜溅射靶材目前的市场情况、现状、应用领域和未来高纯铜溅射靶材发展趋势;并对高纯铜溅射靶材的特性要求以及微观组织控制做了简单的阐述。

摘要：目的建立一种快速、准确、高灵敏度检测基孔肯雅病毒(chikungunya virus,CHIKV)的逆转录-酶促重组等温扩增(reverse transcription enzymatic recombinase amplification,RT-ERA)的基因检测技术方法.方法以CHIKV非结构蛋白1(non-structural protein 1,NSP1)基因的保守序列为靶标,根据RT-ERA反应原理设计、合成荧光探针及对应引物,以pUC18为载体构建靶标质粒并在体外转录后作为阳性对照品,将阳性对照品倍比稀释后筛选出扩增效率最高的探针引物组合.利用筛选的探针引物组合,对不同拷贝数的CHIKV进行荧光RT-ERA法扩增,评价该方法的最低检出限;再分别以森林脑炎病毒、登革热病毒、寨卡病毒、乙型脑炎病毒、新布尼亚病毒的RNA为模板进行荧光RT-ERA法扩增,评价该方法的特异性.结果在40℃恒温条件下,利用荧光RT-ERA法10 min内可以完成CHIKV核酸扩增,该方法最低检出限可达10拷贝/μL,且当CHIKV核酸扩增为阳性时,其他病毒检测结果为阴性.结论成功建立一种可用于检测CHIKV NSP1基因的荧光RT-ERA法,该方法操作简便、检测限低且特异性好.

摘要：目的建立一种可用于检测发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)的逆转录-酶促重组等温扩增(reverse transcription enzymatic recombinase amplification,RT-ERA)方法。方法以SFTSV非结构蛋白NSs基因的保守序列为靶标,根据RT-ERA反应原理设计、合成荧光探针及对应引物,以pUC18为载体构建靶标质粒并在体外转录后作为阳性对照品,将阳性对照品倍比稀释后筛选出扩增效率最高的探针引物组合。利用筛选的探针引物组合,对不同拷贝数的阳性对照品进行荧光RT-ERA法扩增,评价该方法的最低检出限;接着以新型布尼亚病毒、新型冠状病毒、森林脑炎病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、寨卡病毒的RNA为模板进行荧光RT-ERA法扩增,评价该方法的特异性;最后用26例临床样本,检测与RT-qPCR的一致性。结果在42℃恒温条件下,对于SFTSV RNA,40 min内最低检出限可达100 copies/μl。当SFTSV核酸扩增为阳性时,其他病毒检测结果为阴性;对26例怀疑为发热伴血小板减少综合征患者样本的检测显示,RT-ERA检测的敏感性和特异性分别约为88.9%和100.0%;kappa值为92.3%。结论建立了一种酶促重组等温扩增实时荧光技术的SFTSV核酸检测方法,具有简单快速、敏感特异等优点。该方法在SFTS病原监测上有一定的应用前景。